O Lumigan® solução oftálmica 0,1 mg/mL é indicado para redução da pressão aumentada dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular. Apresentado em embalagem com 5 mL.
Para que serve o Lumigan
LUMIGAN® é usado para reduzir a pressão dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, em pacientes com glaucoma de ângulo fechado que já fizeram iridotomia, e em casos de hipertensão ocular.
O objetivo do tratamento é ajudar a controlar a pressão intraocular elevada para reduzir risco de dano ao nervo óptico.
Como usar o Lumigan
Use LUMIGAN® apenas nos olhos, conforme indicado pelo seu médico. A solução já vem pronta para uso; não toque a ponta do frasco nos olhos ou em qualquer superfície.
A dose usual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia, preferencialmente à noite, com aproximadamente 24 horas entre as aplicações. Não exceda uma instilação por dia, pois doses mais frequentes podem reduzir o efeito.
Feche bem o frasco após o uso e, se estiver usando outros colírios, aguarde pelo menos 5 minutos entre aplicações.
Como o Lumigan funciona
LUMIGAN® atua reduzindo a pressão aumentada dentro do olho, o que é útil no tratamento do glaucoma.
O efeito começa aproximadamente 4 horas após a primeira instilação segundo os estudos relatados na bula.
Contraindicações e advertências do Lumigan
Você não deve usar LUMIGAN® se tiver alergia à bimatoprosta ou a qualquer componente da fórmula.
Use com cautela se houver inflamação intraocular ativa (por exemplo, uveíte) ou fatores de risco para edema macular, pois esses problemas podem ser agravados.
- Risco de edema macular em pacientes afácicos, pseudoafácicos com cápsula posterior rompida ou com histórico de cirurgia intraocular, oclusão venosa retiniana, doença inflamatória ocular ou retinopatia diabética.
- Relatos de escurecimento e aumento dos cílios, escurecimento da pele ao redor dos olhos e alteração da cor dos olhos; algumas mudanças podem ser permanentes.
- Evitar contaminação do frasco: não permitir que a ponta do conta‑gotas toque superfícies ou olhos.
- Não usar durante gravidez sem orientação médica; usar com cautela na lactação e somente se avaliado pelo médico.
- Uso não recomendado em crianças e adolescentes; não foram avaliados.
- Retirar lentes de contato gelatinosas antes da aplicação e esperar pelo menos 15 minutos para recolocá‑las.
- Usar com cautela em pacientes com insuficiência renal ou hepática; dados são limitados.
Se ocorrer visão borrada após instilar, aguarde até a visão normalizar antes de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Lumigan (reações adversas)
Podem ocorrer reações indesejáveis oculares e perioculares. As mais frequentes incluem vermelhidão conjuntival, crescimento dos cílios e coceira nos olhos.
Reações por frequência relatadas na bula:
- Muito comum (>10%): hiperemia conjuntival, crescimento dos cílios, prurido ocular.
- Comum (1–10%): conjuntivite alérgica, vista cansada, blefarite, pigmentação palpebral, edema conjuntival, secreção, irritação, dor ocular, alteração da cor dos cílios, aumento da pigmentação da íris, lacrimejamento, secura, ardor, sensação de corpo estranho, visão borrada, fotofobia, ceratite punctata, hiperpigmentação da pele.
- Incomum (0,1–1%): irite e hirsutismo (aumento de pelos).
Após comercialização houve relatos de alterações periorbitais, perda de gordura palpebral, ptose, enoftalmia, edema macular, reações alérgicas, náusea, tontura, dor de cabeça, asma e hipertensão. Procure atendimento se tiver sintomas graves ou reações alérgicas.
Interações medicamentosas do Lumigan
Não foram identificadas interações relevantes quando LUMIGAN® foi usado com outros medicamentos, incluindo betabloqueadores tópicos.
O uso concomitante com outros análogos da prostaglandina pode reduzir o efeito sobre a pressão intraocular; o uso com outros antiglaucomatosos não‑betabloqueadores não foi avaliado. Informe sempre ao seu médico sobre outros medicamentos que usa.
Lumigan na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados sobre o uso de LUMIGAN® em gestantes; por isso não deve ser usado na gravidez sem orientação médica.
Quanto à amamentação, não há dados humanos sobre excreção no leite, mas estudos em animais mostram excreção. Deve‑se ter cautela ao administrar a mulheres lactantes; o uso depende da avaliação e acompanhamento do médico.
Superdose e dose esquecida do Lumigan
Não há relatos específicos de superdose em humanos. Em caso de ingestão ou uso excessivo, o tratamento deve ser sintomático e de suporte; procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma aplicação, instile na manhã seguinte e retome a dose habitual à noite — não dobre a dose para compensar.
Composição do Lumigan
Cada mL de LUMIGAN® contém 0,3 mg de bimatoprosta; cada mL de LUMIGAN® RC contém 0,1 mg de bimatoprosta. A solução também contém excipientes listados na bula, incluindo cloreto de benzalcônio.
- Excipientes: cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, ácido cítrico monoidratado, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio e água purificada.
O cloreto de benzalcônio pode ser absorvido por lentes de contato gelatinosas e causar descoloração; remova as lentes antes da aplicação.
Como guardar o Lumigan
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: a solução deve ser límpida e incolor. Não utilize se houver alteração.
- Validade após aberto: 85 dias para LUMIGAN® e 142 dias para LUMIGAN® RC.
- Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.
Em caso de dúvida sobre aspecto ou conservação, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0147.0155
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia
Produzido por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Guarulhos - São Paulo
Indústria Brasileira
Registrado por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105
Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções
São Paulo - CEP 04571-900
CNPJ: 43.426.626/0001-77
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Serviço de Atendimento ao Consumidor:
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BU02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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