Para que serve a Lusanda

Lusanda® (buprenorfina) é indicado para controle contínuo da dor de intensidade moderada a forte, quando é necessário um analgésico opioide por tempo prolongado.

Como usar a Lusanda

Use o adesivo transdérmico conforme orientação médica: a dose inicial usual é 5 mcg/h aplicada por 7 dias; existem adesivos de 10 e 20 mcg/h para dores mais intensas.

Aplicação e cuidados principais:

• Escolha pele limpa, seca e intacta no braço superior, tórax superior, costas superiores ou lateral do tórax; evite áreas com dobras, cicatrizes ou lesões.
• Corte os pelos com tesoura se necessário, não raspe; lave a área apenas com água e seque totalmente antes de aplicar.
• Abra o sachê cuidadosamente, aplique o adesivo imediatamente, pressione firme por ~30 segundos e lave as mãos.
• Mantenha o adesivo por 7 dias; troque no mesmo dia e horário da semana seguinte, aplicando o novo em área diferente (pode repetir o local após 3 semanas).
• Não corte o adesivo; se soltar nas bordas, fixe apenas com fita adesiva para pele, sem cobrir todo o adesivo; se cair, aplique um novo.
• Evite calor local (sol forte, bolsas de água quente, saunas) e produtos tópicos na área; espere 1 hora após aplicar antes de exercícios que provoquem suor ou natação.
• O efeito analgésico total da dose inicial pode demorar até 3 dias; o médico pode prescrever analgésicos adicionais nesse período.
• Para aumentar a dose, o médico poderá usar adesivo de concentração maior ou combinação de adesivos; recomenda-se não aplicar mais do que dois adesivos ao mesmo tempo.

Descarte os adesivos usados de forma segura, fora do alcance de crianças.

Como a Lusanda funciona

A buprenorfina, princípio ativo de Lusanda®, é um analgésico opioide liberado continuamente pela pele do adesivo. Ela entra na corrente sanguínea e reduz a transmissão das sensações de dor ao cérebro.

O efeito analgésico máximo da dose inicial ocorre por volta de 72 horas após o primeiro adesivo, quando o médico poderá ajustar a dose se necessário.

Contraindicações e advertências da Lusanda

Não use Lusanda® se for alérgico à buprenorfina ou a qualquer componente do adesivo, se tiver função respiratória gravemente comprometida, miastenia gravis, delirium tremens, ou se estiver usando inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) sem aguardar 14 dias.

Cuidados importantes:

• Uso contraindicado durante amamentação — inibe a produção de leite e é excretado no leite, podendo afetar o bebê.
• Use com cautela se tiver apneia do sono, lesão intracraniana, convulsões, hipotensão, doenças hepáticas graves, doença do trato biliar, pancreatite, distúrbios intestinais inflamatórios, hipertrofia prostática ou hipotireoidismo.
• Evite exposição do local de aplicação ao calor ou febre, pois isso pode aumentar a absorção e o risco de reações opioides graves.
• Informe se houver histórico de dependência, abuso de álcool ou outras substâncias — há risco de dependência, tolerância e síndrome de abstinência.
• Evite uso concomitante com sedativos, benzodiazepínicos, álcool, gabapentina/pregabalina, anestésicos e outros depressores do SNC; isso aumenta risco de sedação, depressão respiratória e morte.
• Cautela se usar medicamentos que prolongam o intervalo QT ou afetam potássio/magnésio plasmáticos, e se tiver bradicardia ou insuficiência cardíaca.
• Não dirija nem opere máquinas durante o tratamento e por 24 horas após retirar o adesivo, pois pode causar tontura, sonolência ou perda de consciência.

Se tiver dúvidas sobre riscos ou sinais de problemas, fale com seu médico.

Efeitos colaterais da Lusanda (reações adversas)

As reações adversas a seguir têm relação plausível com o uso de Lusanda®; as frequências são as descritas na bula.

Muito comum (mais de 10%):

• tontura, dor de cabeça, sonolência, constipação, náusea, vômito, prurido, reação no local de aplicação.

Comum (1–10%):

• anorexia, confusão, insônia, nervosismo, ansiedade, tremor, dor abdominal, diarreia, boca seca, eritema local, sudorese, astenia, edema periférico, dispneia.

Incomum (0,1–1%):

• hipersensibilidade, labilidade de afeto, alucinação, descoordenação, síncope, visão embaçada, zumbido, palpitações, tosse, flatulência, espasmos musculares, retenção urinária, incontinência.

Rara (0,01–0,1%) e não conhecida: reações alérgicas graves, insuficiência respiratória, depressão respiratória, convulsões, hiperalgesia, problemas hepáticos e outros efeitos listados na bula.

Se você notar reações no local da aplicação, sinais de alergia, dificuldade para respirar, sonolência excessiva ou qualquer sintoma grave, procure atendimento médico. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer efeito indesejado.

Interações medicamentosas da Lusanda

Lusanda® pode interagir com vários medicamentos e aumentar riscos como depressão respiratória, sedação ou toxicidade serotoninérgica.

• IMAOs: descontinuar 14 dias antes de iniciar Lusanda®.
• ISRS, IRSN e antidepressivos tricíclicos: risco de síndrome serotoninérgica e necessidade de cautela.
• Outros depressores do SNC (benzodiazepínicos, álcool, outros opioides, sedativos, hipnóticos, anestésicos): aumentam sedação e depressão respiratória.
• Inibidores da CYP3A4 e indutores enzimáticos (p.ex. carbamazepina, fenitoína, rifampicina): podem alterar níveis de buprenorfina.
• Anticoagulantes como varfarina: monitorização necessária quando usados concomitantemente.

Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Lusanda®.

Lusanda na gravidez e amamentação

Use Lusanda® na gravidez apenas se os benefícios justificarem os potenciais riscos ao feto; a buprenorfina atravessa a placenta.

Uso prolongado durante a gravidez pode levar à síndrome de retirada no recém-nascido; opioides podem causar depressão respiratória neonatal. Não use sem orientação médica.

Fertilidade: uso a longo prazo de opioides pode reduzir a fertilidade. Lactação: não usar durante a amamentação, pois passa para o leite e pode afetar o bebê. Não é recomendado no trabalho de parto imediato ou durante o parto.

Superdose e dose esquecida da Lusanda

Na superdose, podem ocorrer depressão respiratória grave, perda da consciência, náusea e colapso cardiovascular.

Se suspeitar de superdose: retire qualquer adesivo em contato com o paciente, descarte com segurança e procure socorro médico imediato, levando a embalagem se possível.

Se esquecer de trocar o adesivo: aplique o novo assim que lembrar e retome o esquema semanal a partir desse novo horário. Não aplique dois adesivos ao mesmo tempo para compensar o esquecimento.

Composição da Lusanda

Cada adesivo Lusanda® contém buprenorfina e excipientes específicos; as apresentações diferem em dose liberada e área ativa.

• 5 mcg/h: contém 2,44 mg buprenorfina; área ativa 3,9 cm²; libera 5 µg/h por 7 dias. Excipientes: adesivo copolímero acrílico neutro, povidona, ácido levulínico, miristato de isopropila, lâminas de PET e tela de poliéster, entre outros.
• 10 mcg/h: contém 4,88 mg buprenorfina; área ativa 7,8 cm²; libera 10 µg/h por 7 dias. Excipientes semelhantes aos acima.
• 20 mcg/h: contém 9,75 mg buprenorfina; área ativa 15,6 cm²; libera 20 µg/h por 7 dias. Excipientes semelhantes aos acima.

Como guardar a Lusanda

Guarde Lusanda® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.

Não use após a data de validade. Antes de usar, verifique o aspecto do adesivo; se notar alterações mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Observe o lote e datas na embalagem.

Dizeres legais

Registro nº: 1.2214.0137
Produzido por:
Amarin Technologies S.A.
Buenos Aires
Argentina
Importado e Registrado por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3.400
Pindamonhangaba - SP
CNPJ 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/01/2026.
VP 0058/03

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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.