O Maxidex® solução oftálmica 1,0 mg/mL (embalagem com 5 frascos) é indicado em condições inflamatórias da conjuntiva palpebral e bulbar, da córnea e do segmento anterior do globo. A pomada oftálmica pode ser usada para suprimir a reação ao enxerto após ceratoplastia.
Para que serve o Maxidex
MAXIDEX® é indicado para controlar inflamação na superfície e segmento anterior do olho, como conjuntiva e córnea.
A pomada oftálmica também pode ser usada para reduzir a reação ao enxerto após ceratoplastia (cirurgia da córnea).
Como usar o Maxidex
Use MAXIDEX® somente nos olhos e conforme orientação do médico; não compartilhe o frasco ou bisnaga e evite tocar a ponta no olho ou em superfícies.
Se estiver usando outros colírios ou pomadas, aguarde pelo menos 5 minutos entre cada produto e aplique as pomadas por último.
- Pomada: aplique cerca de 2 cm da pomada no saco conjuntival até 4 vezes ao dia. Quando houver melhora, reduza a dose gradualmente até uma aplicação diária por vários dias. Para conforto, a suspensão pode ser usada de dia e a pomada à noite.
- Suspensão (gotas): agite bem antes de usar. A dose usual é 1 a 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s). Em casos graves, as gotas podem ser dadas a cada hora, diminuindo gradualmente conforme melhora; em casos leves, podem ser usadas 4 a 6 vezes ao dia, conforme prescrição.
Não repita a prescrição sem nova avaliação médica. Feche bem a embalagem após o uso.
Como o Maxidex funciona
A dexametasona, presente em MAXIDEX®, é um corticosteroide que diminui a resposta inflamatória do olho.
Isso ajuda a reduzir sinais e sintomas como vermelhidão, inchaço e irritação causados por processos inflamatórios locais.
Contraindicações e advertências do Maxidex
Não use MAXIDEX® se você tem alergia a qualquer componente da fórmula ou suspeita de infecção ocular não tratada por bactérias, vírus (incluindo herpes), fungos, parasitas ou micobactérias.
O uso prolongado pode aumentar a pressão intraocular, causar glaucoma, lesão do nervo óptico e catarata subcapsular posterior; por isso a pressão do olho deve ser monitorada regularmente durante tratamentos longos.
- Suspender o tratamento se houver infecção fúngica ou se aparecer úlcera de córnea persistente.
- Use com cuidado em doenças que afinam córnea ou esclera, pois há risco de perfuração.
- Contém metilparabeno e propilparabeno, que podem causar reações alérgicas (possivelmente tardias).
- MAXIDEX® não está aprovado para uso em crianças e deve ser usado com cautela na pediatria.
Se seus sintomas piorarem ou retornarem, consulte o médico; fale também com o profissional sobre qualquer outro problema de saúde antes de usar.
Efeitos colaterais do Maxidex (reações adversas)
Algumas pessoas podem apresentar efeitos indesejáveis durante o uso de MAXIDEX®; informe seu médico se houver agravamento ou reações novas.
As reações observadas incluem:
- Comum: desconforto nos olhos.
- Incomum: ceratite, conjuntivite, olho seco, manchas na córnea, fotossensibilidade, visão turva, prurido, sensação de corpo estranho, lacrimejamento aumentado, crosta nas pálpebras, irritação e vermelhidão ocular.
- Outras (frequência não estimada): reações alérgicas, sinais de síndrome de Cushing (inchaço/ganho de peso no rosto e tronco), fraqueza muscular, alterações menstruais, aumento da pressão arterial, efeitos sobre crescimento em crianças, tontura, dor de cabeça, glaucoma, ceratite ulcerativa, aumento da pressão intraocular, redução da acuidade visual, erosão corneana, ptose e dilatação da pupila.
Comunicar qualquer reação ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Maxidex
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, inclusive sem receita.
- O uso conjunto de esteroides tópicos e AINEs oftálmicos pode aumentar problemas de cicatrização da córnea.
- O uso concomitante com ritonavir ou cobicistate pode elevar os níveis de dexametasona no sangue.
Não inicie ou interrompa outros medicamentos sem orientação, pois isso pode ser perigoso.
Maxidex na gravidez e amamentação
MAXIDEX® não é recomendado durante a gravidez ou amamentação sem avaliação médica.
O uso prolongado de corticosteroides durante a gravidez tem sido associado a risco aumentado de crescimento intrauterino retardado; recém-nascidos de mães tratadas com doses substanciais devem ser observados quanto a sinais de hipoadrenalismo.
Não há dados suficientes sobre excreção no leite humano; avalie com seu médico o risco/benefício da amamentação e do tratamento.
Superdose e dose esquecida do Maxidex
Em caso de superdose ocular, lave os olhos com água morna; efeitos tóxicos adicionais não são esperados pela preparação tópica.
Se uma grande quantidade for usada, procure atendimento médico e leve a embalagem se possível. Para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da próxima aplicação; não dobre a dose para compensar.
Composição do Maxidex
MAXIDEX® está disponível em forma de pomada e de suspensão oftálmica, ambos contendo dexametasona.
- Pomada: 1,0 mg de dexametasona por grama. Excipientes: lanolina anidra, metilparabeno, propilparabeno e petrolato branco.
- Suspensão: 1,0 mg de dexametasona por mL (0,0331 mg por gota). Excipientes: hipromelose, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico, polissorbato 80, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de benzalcônio, ácido cítrico e/ou hidróxido de sódio e água purificada.
Consulte a embalagem para informações completas sobre a fórmula.
Como guardar o Maxidex
Guarde MAXIDEX® conforme a forma usada e observe o aspecto antes de aplicar; não utilize se houver alteração visível.
- Pomada: manter refrigerada entre 2°C e 8°C. Após aberto ou se ficar em temperatura entre 15°C e 30°C, válido por 30 dias.
- Suspensão: conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C; manter o frasco vertical e bem fechado. Após aberto, válido por 28 dias.
Não use medicamento fora do prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1097
Produzido por:
Siegfried El Masnou, S.A, El Masnou (Barcelona), Espanha.
Importado e Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro:1.0068.1097
Produzido por:
Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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