O Menelat® comprimido revestido 30 mg é indicado para o tratamento de estados depressivos. Use conforme orientação médica e siga as instruções da bula para informações sobre posologia, contraindicações e possíveis reações adversas.
Para que serve o Menelat
MENELAT® é indicado para o tratamento de estados depressivos.
Como usar o Menelat
Tome MENELAT® por via oral, uma vez ao dia, preferencialmente à noite ao deitar. Engula o comprimido com um pouco de líquido; não parta nem mastigue.
A dose diária eficaz costuma ficar entre 15 mg e 45 mg. A dose inicial recomendada é 15 mg ou 30 mg; a resposta costuma começar após 1–2 semanas e, com dose adequada, é esperada melhora em 2–4 semanas. Se a resposta for insuficiente, seu médico pode aumentar a dose até o máximo. Se não houver resposta após 2–4 semanas adicionais, o tratamento deve ser interrompido.
Em pacientes idosos a posologia é a mesma dos adultos, porém aumentos de dose devem ser feitos com cuidado e supervisão médica. Respeite sempre as orientações do seu médico quanto a horários, doses e duração do tratamento.
Como o Menelat funciona
MENELAT® pertence à classe dos antidepressivos. Ele age sobre desequilíbrios químicos no cérebro que estão relacionados à depressão.
Contraindicações e advertências do Menelat
Você não deve usar MENELAT® se tiver alergia à mirtazapina ou a qualquer componente da fórmula.
- Não é recomendado para crianças e adolescentes menores de 18 anos.
- Não dirija nem opere máquinas durante o tratamento, pois este medicamento pode reduzir sua atenção e tempo de reação.
- Pode causar tontura, perda de consciência ou desmaio, aumentando o risco de quedas e acidentes.
- Não use durante gravidez ou amamentação, exceto sob orientação médica; informe o médico se engravidar ou iniciar amamentação.
- Contém lactose — não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Os corantes nas formulações podem causar reações alérgicas: MENELAT® 30 mg contém dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho; MENELAT® 45 mg contém dióxido de titânio.
Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre riscos específicos para seu caso.
Efeitos colaterais do Menelat (reações adversas)
Foram relatadas diversas reações adversas com o uso de mirtazapina, desde as mais comuns até as de frequência não conhecida. Informe seu médico se perceber efeitos indesejáveis.
Reações por frequência:
- Muito comum (>10%): aumento de apetite e de peso, sonolência, sedação, dor de cabeça, boca seca.
- Comum (1–10%): sonhos anormais, confusão, ansiedade, insônia, moleza, tontura, tremor, amnésia, queda da pressão ao levantar, náusea, diarreia, vômito, erupção cutânea, dores articulares e musculares, dor nas costas, inchaço de braços/pernas, fadiga.
- Incomum (0,1–1%): pesadelos, manias, agitação, alucinações, agitação psicomotora, parestesias, pernas inquietas, desmaio, pressão baixa, sensação de boca dormente.
- Rara (0,01–0,1%): agressividade, mioclonias, elevação de transaminases.
- Frequência não conhecida: depressão da medula óssea, eosinofilia, secreção inapropriada de ADH, alterações da prolactina (p.ex. galactorreia, ginecomastia), hiponatremia, ideação ou comportamento suicida, convulsões, síndrome serotoninérgica, alterações orais e cutâneas graves (incluindo Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos, sonambulismo e outros.
Se aparecer reação grave, procure atendimento médico e informe também ao fabricante por meio do serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Menelat
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar MENELAT®. Não tome outros remédios sem o consentimento dele.
- Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento, pois podem aumentar efeitos como sonolência e comprometimento das reações.
Seu médico avaliará possíveis interações e ajustará o tratamento conforme necessário.
Menelat na gravidez e amamentação
O uso de MENELAT® na gravidez e durante a amamentação só deve ocorrer sob orientação médica. Informe imediatamente se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação enquanto estiver em tratamento.
O uso no período de lactação depende de avaliação e acompanhamento médico; a decisão sobre aleitamento ou doação de leite deve ser cuidadosa.
Superdose e dose esquecida do Menelat
Em caso de superdose com mirtazapina isolada, os sinais costumam ser leves, mas podem ocorrer sedação profunda, desorientação, taquicardia e alterações da pressão. Em doses muito maiores ou em associação com outros medicamentos, podem ocorrer consequências graves, inclusive fatais.
Procure socorro médico imediato se alguém tiver tomado grande quantidade e, se possível, leve a embalagem. Tratamento envolve suporte das funções vitais e medidas como carvão ativado ou lavagem gástrica, conforme avaliação médica. Em caso de dúvida, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e continue o esquema normal; nunca tome duas doses de uma vez. Em caso de dúvidas, peça orientação ao farmacêutico ou ao seu médico.
Composição do Menelat
Cada comprimido contém mirtazapina na dose indicada e excipientes conforme a formulação.
- MENELAT® 30 mg: mirtazapina 30 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
- MENELAT® 45 mg: mirtazapina 45 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Se você tem alergia a qualquer componente da fórmula, não use o medicamento.
Como guardar o Menelat
Guarde MENELAT® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original.
Observe o prazo de validade e não use o medicamento vencido. Antes de usar, confira o aspecto dos comprimidos; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
- MENELAT® 30 mg: comprimido revestido rosa, redondo, biconvexo, plano de um lado e sulcado do outro.
- MENELAT® 45 mg: comprimido revestido branco a quase branco, redondo, biconvexo, plano em ambos os lados.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0030
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
OU
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Baddi - Índia
OU
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Baddi- Índia
Embalado por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad- Índia
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/03/2025.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/06/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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