Para que serve o Metrexato

Metrexato® é usado para tratar artrite reumatoide e psoríase grave em adultos quando outros tratamentos não foram eficazes.

Seu médico decide se este remédio é indicado para o seu caso e por quanto tempo deve ser usado.

Como usar o Metrexato

Use Metrexato® exatamente como o médico orientou, respeitando dias, horários e duração do tratamento. Não interrompa nem mude a frequência sem orientação.

Para artrite reumatoide, a dose inicial recomendada é uma dose oral única de 7,5 mg uma vez por semana; a dose pode ser aumentada gradualmente, sem ultrapassar, na maioria dos casos, 20 mg por semana.

Para psoríase, a dose inicial recomendada é uma dose oral única de 10 a 25 mg por semana até atingir resposta adequada; não exceder 30 mg por semana.

É recomendada suplementação com ácido fólico para reduzir risco de efeitos como náuseas, estomatite, queda de cabelo e aumento das enzimas do fígado em caso de toxicidade aguda.

Como o Metrexato funciona

Metotrexato age no sistema imunológico reduzindo inflamação e, assim, aliviando sinais e sintomas da doença.

Na artrite reumatoide, os efeitos costumam aparecer entre 3 e 6 semanas, podendo ocorrer até 12 semanas. Na psoríase, costuma haver redução da proliferação e inflamação da pele entre 1 e 4 semanas.

Contraindicações e advertências do Metrexato

Você não deve usar Metrexato® se tiver alergia ao metotrexato ou a qualquer componente da fórmula, comprometimento grave do fígado ou dos rins, evidência de disfunção do sistema imunológico, ou alterações importantes nas células do sangue.

Metotrexato é contraindicado durante a gravidez e a lactação. Informe seu médico se estiver grávida, amamentando ou se houver possibilidade de gravidez. Se o parceiro receber metotrexato, a gravidez deve ser evitada por pelo menos 3 meses após o término do tratamento em homens; em mulheres, por pelo menos um ciclo ovulatório após o tratamento.

Precauções e cuidados:

• O uso semanal é obrigatório; tomar Metrexato diariamente por engano pode causar toxicidade grave ou fatal.
• Metotrexato tem alto potencial de toxicidade e requer acompanhamento médico com exames laboratoriais periódicos.
• A ingestão excessiva de álcool é contraindicada durante o tratamento.
• Evite vacinas de vírus vivos durante a terapia com metotrexato.
• Informe seu médico sobre todos os outros medicamentos que faz uso; alguns aumentam risco de efeitos adversos ou interferem na absorção.
• Contém lactose; não usar se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Procure médico imediatamente se surgirem sinais precoces de toxicidade, como úlceras na boca, febre, calafrios, tontura, cansaço excessivo ou sinais de infecção.

Efeitos colaterais do Metrexato (reações adversas)

As reações adversas ao metotrexato tendem a estar relacionadas à dose; muitas são reversíveis se detectadas cedo. Informe seu médico ao aparecer qualquer efeito inesperado.

Principais reações por sistema (não necessariamente completas):

Infecções e sistema imunológico:

• Infecções comuns e oportunistas (às vezes fatais), herpes zóster, sepse
• Imunossupressão, reações alérgicas e choque anafilático

Sangue e linfático:

• Leucopenia, trombocitopenia, anemia
• Pancitopenia, agranulocitose e depressão da medula óssea

Fígado e sistema hepato‑biliar:

• Aumento de enzimas hepáticas, hepatite, esteatose, fibrose e cirrose
• Insuficiência hepática e reativação de hepatite crônica

Pulmões e respirationais:

• Alveolite intersticial/pneumonite (pode ser fatal), fibrose pulmonar, tosse e dispneia
• Pneumonia e hemorragia alveolar pulmonar

Pele e tecido subcutâneo:

• Erupções, prurido, queda de cabelo, fotossensibilidade
• Reações cutâneas graves como síndrome de Stevens‑Johnson e necrólise epidérmica tóxica

Gastrointestinal e outros:

• Náuseas, vômitos, estomatite, úlceras gastrointestinais, pancreatite
• Perda de apetite, diarreia e sangramentos gastrointestinais

Sinais neurológicos e psiquiátricos:

• Dor de cabeça, fadiga, convulsões, confusão, alterações de humor e, raramente, encefalopatia

Experiência pós‑comercialização relatou ainda eventos cardiovasculares tromboembólicos, alterações oculares, problemas renais e reprodutivos, entre outros.

Se notar sinais graves (dificuldade para respirar, febre alta, sangramentos, icterícia, confusão, erupção cutânea grave), procure atendimento médico urgente.

Interações medicamentosas do Metrexato

Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; várias substâncias alteram os efeitos ou a segurança do metotrexato.

• AINEs e salicilatos: evitar antes ou durante doses elevadas; ter cautela mesmo com doses mais baixas.
• Antibióticos orais (p.ex. tetraciclinas, cloranfenicol): podem reduzir a absorção intestinal do metotrexato.
• Preparações com ácido fólico: podem diminuir a resposta ao metotrexato; estados de deficiência de folato aumentam a toxicidade.
• Trimetoprima/sulfametoxazol: raramente pode aumentar depressão medular quando usado com metotrexato.
• Vacinas vivas: evitar durante a terapia.

Nenhum outro medicamento deve ser iniciado sem o conhecimento do seu médico durante o tratamento com Metrexato®.

Metrexato na gravidez e amamentação

Metotrexato é contraindicado na gravidez e na amamentação. Informe seu médico se estiver grávida, se suspeitar de gravidez ou se estiver amamentando.

Mulheres em idade fértil não devem engravidar durante o tratamento; homens em tratamento e seus parceiros devem evitar gravidez por, no mínimo, 3 meses após o fim da terapia. Em mulheres, evitar gravidez por pelo menos um ciclo ovulatório após o tratamento.

Se ocorrer gravidez durante o tratamento, comunique imediatamente ao seu médico para avaliação e orientação.

Superdose e dose esquecida do Metrexato

Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem do medicamento, se possível. O tratamento pode incluir hidratação e medicamentos que reduzam a toxicidade do metotrexato.

Se tiver dúvida sobre uma dose esquecida, consulte seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico antes de tomar a dose seguinte.

Composição do Metrexato

Cada comprimido de Metrexato® contém metotrexato de sódio equivalente a 2,5 mg de metotrexato base.

Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio. Atenção: contém lactose abaixo de 0,25 g por comprimido; não usar em caso de síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.

Como guardar o Metrexato

Conservar em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz, na embalagem original. Prazo de validade: 24 meses a partir da fabricação.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; em caso de alteração consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.1637.0033
Registrado por:
Blau Farmacêutica S.A.
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CEP: 06705-030. Cotia, SP.
www.blau.com
Produzido por:
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo LTDA.
CNPJ 61.282.661/0008-18
Av. Ivo Mário Isaac Pires, 7602.
CEP: 06720-480. Cotia, SP.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
USO SOB PRESCRIÇÃO
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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