Para que serve o Metronidazol

Metronidazol trata infecções causadas por certos parasitas e por bactérias anaeróbias.

Está indicado para giardíase, amebíase (intestinal e hepática), tricomoníase, vaginites por Gardnerella vaginalis e infecções por bactérias anaeróbias como Bacteroides fragilis, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium e cocos anaeróbios.

Como usar o Metronidazol

Tome os comprimidos inteiros por via oral, sem mastigar, com um copo de água, respeitando a dose e a duração que seu médico prescreveu.

Posologia por indicação (use apenas conforme orientação médica): tricomoníase — 2 g em dose única; ou 250 mg duas vezes ao dia por 10 dias; ou 400 mg duas vezes ao dia por 7 dias. Vaginites/uretrites por Gardnerella vaginalis — 2 g em dose única no 1º e 3º dia; ou 400–500 mg duas vezes ao dia por 7 dias. Giardíase — 250 mg três vezes ao dia por 5 dias. Amebíase intestinal — 500 mg quatro vezes ao dia por 5–7 dias; amebíase hepática — 500 mg quatro vezes ao dia por 7–10 dias. Infecções por anaeróbios (adultos e crianças >12 anos) — 400 mg três vezes ao dia por 7 dias ou conforme o médico; tomar após as refeições.

Não parta, abra ou mastigue os comprimidos. Para crianças, prefira a forma em suspensão, quando indicada.

Gel vaginal (uso ginecológico): a bisnaga vem lacrada; perfure o lacre com o pino da tampa. Rosqueie o aplicador no bico da bisnaga, puxe o êmbolo até o final da cânula e, com a bisnaga na horizontal, aperte a base para preencher a cânula até a trava. Feche a bisnaga, introduza o aplicador profundamente na vagina com a paciente deitada e empurre o êmbolo até esvaziá-lo. Use um aplicador novo a cada aplicação e descarte-o após o uso. Fazer 1 aplicação à noite, ao deitar-se, por 10 a 20 dias; cada aplicação de 5 g de gel contém 500 mg de metronidazol.

Siga sempre a orientação do profissional de saúde, mantenha os horários e não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Metronidazol funciona

Metronidazol é um anti-infeccioso com atividade contra microrganismos anaeróbios e contra parasitas.

Quando usado por via oral, a absorção máxima ocorre entre 1 a 2 horas; na forma de uso local indicada para tricomoníase, a absorção máxima descrita ocorre entre 8 a 12 horas.

Contraindicações e advertências do Metronidazol

Você não deve usar metronidazol se já teve reação alérgica ao metronidazol, a derivados imidazólicos ou a qualquer componente do produto. É contraindicado para menores de 12 anos e para uso por homens nesta apresentação.

O uso prolongado deve ser avaliado pelo médico, com monitorização hematológica e observação por possível neuropatia (formigamento, falta de coordenação, tontura, convulsões). Pare o tratamento e procure ajuda se surgirem sinais de reação cutânea grave (bolhas), sintomas psiquiátricos novos (confusão, alucinações, pensamentos suicidas) ou sinais de dano hepático (dor abdominal persistente, icterícia, urina escura, anorexia, mal-estar).

Não beba álcool durante o tratamento e por pelo menos 1 dia após, devido ao risco de reação tipo dissulfiram. Informe seu médico sobre problemas cardíacos, baixo potássio/magnésio, bradicardia, insuficiência cardíaca ou uso de medicamentos que prolongam o intervalo QT; metronidazol pode aumentar o risco de alterações no ritmo cardíaco.

Pacientes com Síndrome de Cockayne ou com doença hepática grave devem ser avaliados com cuidado antes do uso. Se surgirem confusão, tontura, vertigem, alucinações ou convulsões, não dirija e evite operar máquinas; procure atendimento médico.

Efeitos colaterais do Metronidazol (reações adversas)

Este medicamento pode causar diversos efeitos adversos; alguns são raros, outros muito raros ou de frequência desconhecida.

Principais reações por sistema (as frequências agrupadas na bula não estão todas numeradas aqui):

• Gastrintestinais: dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia, alterações do paladar, anorexia, mucosite oral, pancreatite reversível, descoloração da língua.
• Sistema nervoso: cefaleia, tontura, convulsões, encefalopatia, neuropatia sensorial periférica, meningite asséptica e PRES (síndrome de encefalopatia posterior reversível).
• Psiquiátricos: alterações psicóticas (confusão, alucinações), depressão.
• Cutâneos: rash, prurido, urticária, reações bolhosas severas (SSJ, NET, PEGA), DRESS.
• Hepatobiliares: aumento de enzimas hepáticas, hepatite, lesão hepática grave, incluindo insuficiência hepática.
• Sangue: agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia.
• Outros: choque anafilático, angioedema, alterações visuais transitórias, zumbido/auditivas, febre.

Se notar qualquer reação inesperada ou grave, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e relate também ao fabricante, conforme orientações locais.

Interações medicamentosas do Metronidazol

Metronidazol interage com várias substâncias e medicamentos; avise seu médico sobre todos os remédios que usa.

• Álcool e medicamentos com álcool: não ingerir durante o tratamento e por pelo menos 1 dia após, por risco de reação tipo antabuse (rubor, vômito, taquicardia).
• Dissulfiram: uso concomitante relatado com reações psicóticas.
• Anticoagulantes orais (varfarina): potencializa efeito anticoagulante, exigindo monitorização do tempo de protrombina e ajuste da dose.
• Lítio e ciclosporina: metronidazol pode aumentar níveis plasmáticos; monitorização necessária.
• Fenitoína ou fenobarbital: podem aumentar a eliminação do metronidazol, reduzindo seus níveis.
• Fluoruracila e bussulfano: uso concomitante aumenta toxicidade dessas drogas.
• Medicamentos que prolongam o intervalo QT: risco aumentado de prolongamento do QT se usados juntos.

Consulte sempre o médico antes de associar outros tratamentos.

Metronidazol na gravidez e amamentação

Metronidazol atravessa a placenta e seus efeitos sobre a formação fetal humana são desconhecidos; o uso na gravidez deve ser cuidadosamente avaliado pelo médico.

Não use metronidazol durante a gravidez sem orientação do médico ou cirurgião-dentista. O fármaco é excretado no leite humano; evite exposição desnecessária do bebê. Metronidazol é contraindicado durante a amamentação e doação de leite; seu médico deve propor alternativas para tratamento ou para a alimentação do bebê.

Superdose e dose esquecida do Metronidazol

Superdose oral relatada: ingestões únicas até 12 g causaram vômito, ataxia e desorientação leve. Não há antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte.

Se suspeitar de superdose, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Para a apresentação em gel, não há dados sobre superdose por via vaginal; informações sobre ingestões orais até 12 g são as mesmas. Em caso de dúvida, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere e não dobre a dose. Para o gel vaginal, aplique assim que lembrar, respeitando o intervalo posológico; nunca faça duas aplicações ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.

Composição do Metronidazol

Cada apresentação contém metronidazol na quantidade descrita abaixo, além de excipientes listados na fórmula.

• Comprimido 250 mg: metronidazol 250 mg; excipientes: amido, povidona, álcool etílico, celulose microcristalina, crospovidona e estearato de magnésio.
• Comprimido 400 mg: metronidazol 400 mg; mesmos excipientes do comprimido de 250 mg.
• Gel 100 mg/g: cada 5 g do gel contêm metronidazol 500 mg; excipientes: água de osmose reversa, ácido cítrico, carmelose sódica, metilparabeno e propilparabeno.

Consulte o rótulo se tiver alergia a algum excipiente.

Como guardar o Metronidazol

Conserve em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use após o prazo. Antes de usar, observe o aspecto: comprimidos com características físicas descritas e gel homogêneo branco a amarelado/bege. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro no 1.0370.0714
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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