O Micardis HCT comprimido revestido 40 mg + 12,5 mg é indicado para o tratamento da hipertensão arterial em pacientes que não tiveram boa resposta com apenas uma das substâncias isoladas. Apresentado em embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Micardis HCT
Micardis HCT é usado para tratar a hipertensão arterial quando o controle com apenas uma das substâncias isoladas não foi suficiente.
Ele combina dois princípios ativos para reduzir a pressão arterial de forma mais eficaz que cada um separadamente.
Como usar o Micardis HCT
Tome uma vez ao dia, na dose que seu médico prescrever, com ou sem alimentos. Não parta nem mastigue o comprimido.
O médico escolherá entre 40 mg/12,5 mg, 80 mg/12,5 mg ou 80 mg/25 mg e pode aumentar a telmisartana antes de trocar para a combinação ou fazer a troca direta da monoterapia.
Em algumas situações o médico pode associar outra medicação anti-hipertensiva. O efeito máximo costuma aparecer entre 4 e 8 semanas.
Precauções específicas:
- Se tiver disfunção hepática leve a moderada, não exceder 40 mg/12,5 mg uma vez ao dia e usar com cuidado.
- Em insuficiência hepática grave, o uso é contraindicado.
- Idosos não precisam de ajuste de dose, mas é preciso vigiar função renal.
- Seguir sempre os horários e não interromper o tratamento sem orientação médica.
Como o Micardis HCT funciona
Micardis HCT reúne telmisartana e hidroclorotiazida, que atuam de formas complementares para baixar a pressão arterial.
A telmisartana bloqueia a ação da angiotensina II, reduzindo a constrição dos vasos; a hidroclorotiazida aumenta a eliminação de água e sal pela urina, diminuindo o volume sanguíneo. O efeito diurético começa por volta de 2 horas.
Tomado uma vez ao dia, promove redução gradual e sustentada da pressão arterial nas doses terapêuticas.
Contraindicações e advertências do Micardis HCT
Você não deve usar Micardis HCT em caso de alergia às substâncias ou a componentes da fórmula, alergia a sulfonamidas, gravidez ou amamentação, insuficiência hepática grave, anúria, glomerulonefrite aguda ou insuficiência renal grave (TFG < 30 mL/min ou creatinina sérica > 1,8 mg/100 mL).
Outras situações que impedem o uso ou exigem atenção:
- Intolerância à frutose, galactosemia, deficiência de lactase ou má-absorção de glicose-galactose (contém sorbitol e lactose).
- Uso concomitante com alisquireno em pacientes com diabetes ou doença renal (TFG < 60 mL/min/1,73m2).
- Transplante renal recente: não usar.
- Hiperaldosteronismo primário: geralmente não recomendado.
Precauções e monitorização:
- Corrija desidratação antes de iniciar para evitar queda excessiva da pressão; episódios de hiponatremia foram relatados com hidroclorotiazida.
- Monitore função renal e eletrólitos (sódio, potássio, magnésio, fósforo) periodicamente, pois a hidroclorotiazida pode causar desequilíbrios.
- Se tiver doença cardíaca com obstrução ao fluxo, lúpus, histórico de fotossensibilidade, risco de gota ou câncer de pele não-melanoma, use com cautela e faça acompanhamento.
- Informe sobre qualquer alteração visual ou dor ocular imediata.
- Este medicamento pode causar tontura; evite levantar-se rapidamente e tenha cautela ao dirigir ou operar máquinas.
Confira com seu médico casos específicos antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Micardis HCT (reações adversas)
Micardis HCT pode causar reações adversas que variam em frequência; a bula classifica essas reações como muito comuns, comuns, incomuns, raras, muito raras e de frequência desconhecida.
As reações documentadas envolvem múltiplos sistemas: infecções, sangue, imunidade, metabolismo, psiquiatria, sistema nervoso, olhos, ouvidos, cardíaco, vascular, respiratório, digestivo, fígado, pele, musculoesquelético, rins, reprodutivo e sinais gerais.
Se notar qualquer reação inesperada ou grave, informe seu médico, dentista ou farmacêutico e relate também ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Micardis HCT
Micardis HCT pode interagir com muitos medicamentos — informe sempre seu médico ou dentista sobre tudo o que você usa.
Interações importantes mencionadas na bula:
- Lítio: pode aumentar a concentração e a toxicidade; requer monitorização.
- AINEs/salicilatos: podem reduzir o efeito antihipertensivo e aumentar risco de lesão renal; mantenha hidratação e monitore rins.
- Digoxina: pode ocorrer aumento da concentração sérica; considerar monitorização.
- Outros anti-hipertensivos e diuréticos: podem potencializar queda da pressão e perda de potássio.
- Medicamentos que alteram o potássio (corticosteroides, laxantes, anfotericina, heparina, espironolactona, substitutos do sal com potássio): podem aumentar perda ou ganho de potássio; monitorização recomendada.
- Diuréticos com agentes citotóxicos, ciclosporina, vitamina D, sais de cálcio e vários outros medicamentos citados podem alterar efeitos ou toxicidade; consulte seu médico.
Não inicie, altere ou suspenda medicamentos sem orientação profissional.
Micardis HCT na gravidez e amamentação
Se planeja engravidar ou descobrir gravidez, converse com seu médico — normalmente Micardis HCT deve ser substituído por outra opção segura durante a gestação.
Se você engravidar durante o tratamento, interrompa o uso e procure atendimento médico imediatamente. O uso de telmisartana no 2º e 3º trimestres está associado a danos fetais graves, incluindo redução da função renal, oligohidrâmnio e alterações ósseas. A hidroclorotiazida pode afetar a troca placentária e causar icterícia ou alterações sanguíneas no recém-nascido.
Não use Micardis HCT para tratar hipertensão induzida pela gravidez (pré‑eclâmpsia). O medicamento é contraindicado durante a amamentação e não deve ser usado por quem doa leite humano.
Superdose e dose esquecida do Micardis HCT
Em caso de superdose, os sinais mais comuns são queda da pressão arterial, alterações dos batimentos cardíacos, desidratação por aumento da diurese, náuseas e sonolência.
O tratamento é de suporte: monitorização de eletrólitos e creatinina, reposição de líquidos e sais e medidas sintomáticas. Se houver hipotensão, coloque a pessoa deitada e reponha líquidos rapidamente.
Procure socorro médico imediato e leve a embalagem; para orientações, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, continue normalmente com as próximas doses no horário habitual e não duplique a tomada. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Micardis HCT
Cada comprimido de Micardis HCT contém telmisartana e hidroclorotiazida nas combinações 40 mg/12,5 mg, 80 mg/12,5 mg ou 80 mg/25 mg, conforme a apresentação.
Excipientes incluem hidróxido de sódio, povidona, meglumina, sorbitol, estearato de magnésio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, óxidos de ferro (vermelho ou amarelo conforme apresentação), amidoglicolato de sódio e amido.
Como guardar o Micardis HCT
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Não retire os comprimidos do blister antes da hora de tomar.
Confira o lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças. Se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0367.0134
Importado e Registrado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Av. das Nações Unidas nº 14171, Torre Marble 17º/18º andares
Vila Gertrudes – São Paulo – SP CEP 04794-000
CNPJ 60.831.658/0001-77
Produzido por:
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh - Alemanha
SAC 0800 701 6633
Venda sob prescrição
15-7455647/C25-02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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