A Mirtazapina comprimido revestido 30 mg é destinada ao tratamento de estados depressivos. Consulte a bula e um profissional de saúde para obter orientações sobre posologia, uso adequado e informações sobre possíveis efeitos adversos.
Para que serve a Mirtazapina
A mirtazapina é usada para tratar episódios de depressão, ajudando a melhorar o humor e sintomas associados.
Como usar a Mirtazapina
Tome por via oral, uma vez ao dia, preferencialmente à noite ao deitar, engolindo o comprimido com um líquido.
A dose diária eficaz geralmente varia de 15 mg a 45 mg; a dose inicial pode ser 15 mg ou 30 mg. A mirtazapina costuma começar a fazer efeito após 1–2 semanas, com resposta clínica esperada entre 2–4 semanas. Se a resposta for insuficiente, a dose pode ser aumentada até o máximo; se não houver melhora após mais 2–4 semanas, o tratamento deve ser interrompido. Em idosos, recomenda-se a mesma posologia, porém o aumento de dose deve ser feito com cuidado sob supervisão médica. Não interrompa o tratamento sem orientação do seu médico.
Como a Mirtazapina funciona
A mirtazapina pertence ao grupo dos antidepressivos e age sobre substâncias químicas do cérebro que estão relacionadas à depressão, ajudando a melhorar o estado emocional.
Contraindicações e advertências da Mirtazapina
Você não deve usar mirtazapina se for alérgico a ela ou a qualquer componente da fórmula. Há várias precauções durante o tratamento que merecem atenção.
- Alergia à mirtazapina ou a qualquer componente do comprimido.
- Idade menor de 18 anos: o uso não é recomendado em crianças e adolescentes.
- Evite dirigir veículos ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento, pois a atenção, coordenação e tempo de reação podem ficar prejudicados; o medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda de consciência.
- Não use durante gravidez e amamentação, salvo orientação médica; informe seu médico se engravidar ou iniciar amamentação.
- Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os outros medicamentos que estiver tomando.
- Contém lactose — não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Contém o corante opadry brown 20A56788, que pode causar reações alérgicas em algumas pessoas.
Se tiver dúvidas sobre segurança ou efeitos que surgir durante o uso, fale com seu médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais da Mirtazapina (reações adversas)
Durante o tratamento foram relatadas reações que variam de muito comuns a de frequência desconhecida. Informe seu médico se aparecerem efeitos que lhe incomodam.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): aumento de apetite e de peso, sonolência, sedação, dor de cabeça, boca seca.
- Comuns (1–10%): sonhos anormais, confusão, ansiedade, insônia, moleza, tontura, tremor, perda de memória, queda de pressão ao levantar, náusea, diarreia, vômito, erupção cutânea, dores nas articulações e músculos, dor nas costas, inchaço de braços/pernas, fadiga.
- Incomuns (0,1–1%): pesadelos, mania, agitação, alucinações, agitação psicomotora, formigamento ou dormência nas extremidades, síndrome das pernas inquietas, desmaio, pressão baixa, sensação de boca dormente.
- Raras (0,01–0,1%): agressividade, mioclonia, elevação de enzimas hepáticas.
- Frequência não conhecida: depressão da medula óssea, eosinofilia, secreção inapropriada do hormônio antidiurético, alterações prolactina (com sintomas como galactorreia e ginecomastia), baixos níveis de sódio, ideação ou comportamento suicida, convulsões, síndrome serotoninérgica, alterações na fala, aumento da salivação, reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), reações medicamentosas com eosinofilia e sintomas sistêmicos, sonambulismo.
Comunique ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico qualquer reação indesejada observada.
Interações medicamentosas da Mirtazapina
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos que estiver usando, pois combinações podem ser perigosas.
- Não tome outros medicamentos sem o consentimento do seu médico.
- Evite consumir bebidas alcoólicas durante o tratamento com mirtazapina.
- Se estiver em dúvida sobre interação entre medicamentos, converse com seu médico ou farmacêutico.
O acompanhamento profissional é importante para evitar riscos de interações.
Mirtazapina na gravidez e amamentação
O uso de mirtazapina durante a gravidez e a amamentação só deve ocorrer com orientação e acompanhamento médico.
Se engravidar ou iniciar amamentação enquanto estiver usando o medicamento, informe seu médico para avaliar riscos e conduta adequada.
Superdose e dose esquecida da Mirtazapina
Em casos de ingestão de grande quantidade, os sintomas costumam ser leve a moderados, como sedação prolongada, desorientação, taquicardia e alterações na pressão arterial; entretanto, doses muito maiores — especialmente em combinação com outros medicamentos — podem causar quadros graves e até fatais.
Procure socorro médico imediato se houver suspeita de superdose; leve a embalagem ou bula, se possível. Carvão ativado ou lavagem gástrica podem ser considerados, e o tratamento é sintomático e de suporte das funções vitais.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da dose seguinte; nesse caso, aguarde e não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Mirtazapina
Cada comprimido revestido contém 30 mg de mirtazapina e excipientes até completar o comprimido.
- Mirtazapina 30 mg
- Excipientes: lactose monoidratada, hidroxipropilcelulose, amido, sílica coloidal anidra, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, estearato de magnésio, opadry brown 20A56788
Se tiver alergia a algum excipiente listado, informe seu médico antes de usar.
Como guardar a Mirtazapina
Conserve em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade.
- Guarde na embalagem original.
- Não utilize medicamento com prazo de validade vencido.
- Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Informações sobre lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro no 1.0370.0765
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Produzido por:
Aurobindo Pharma Limited
Hyderabad – Índia
Registrado por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/06/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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