O Monocordil® cápsula retarda 50 mg é indicado para terapia de ataque e de manutenção na insuficiência coronária e na insuficiência cardíaca aguda ou crônica, em associação aos cardiotônicos, diuréticos e aos inibidores da enzima conversora. Também é destinado ao uso durante crises de angina ou situações que possam desencadeá‑las, e ao tratamento e prevenção de angina de esforço, de repouso (incluindo instável e de Prinzmetal) e pós-infarto.
Para que serve o Monocordil
Monocordil® é usado para tratar e prevenir diferentes tipos de angina e para controlar sintomas em insuficiência coronária e insuficiência cardíaca, sozinho ou combinado com outros medicamentos.
Ele pode ser usado durante crises de angina e para reduzir a frequência dessas crises, incluindo angina de esforço, angina de repouso (instável ou vasoespástica) e angina após infarto.
Como usar o Monocordil
Tome Monocordil® conforme orientado pelo médico, respeitando horários e nunca interrompendo o tratamento sem avaliação profissional.
Para as cápsulas de liberação retard (50 mg) a recomendação usual é ingerir uma cápsula por dia, sem abrir ou mastigar, com líquido suficiente. Outras apresentações têm esquemas diferentes: comprimidos de 20 mg ou 40 mg geralmente 1/2 a 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia; comprimidos sublinguais de 5 mg devem ser colocados sob a língua até dissolver e podem ser repetidos a cada 2 a 3 horas conforme orientação médica.
Comece com doses baixas e aumente gradualmente conforme a resposta e tolerância. Não mastigue, parta ou abra as formulações que não devem ser alteradas.
Como o Monocordil funciona
Monocordil® atua dilatando vasos coronarianos e venosos, o que melhora a circulação do coração e relaxa os vasos da circulação coronária e venosa.
Contraindicações e advertências do Monocordil
Você não deve usar Monocordil® se for alérgico ao mononitrato de isossorbida ou a qualquer componente da fórmula, em caso de pressão arterial baixa ou em situações de intolerância à sacarose, glicose-galactose, sacarase-isomaltase, conforme a apresentação.
Evite doar sangue durante o tratamento e por 5 dias após o término do uso. Não use na gravidez sem orientação médica e o uso é contraindicado durante a amamentação e doação de leite.
- Use com cautela em pessoas com glaucoma, hipertireoidismo, anemia severa ou diabetes.
- Evite levantar-se rapidamente; pode causar tontura por queda de pressão.
- Contém lactose em todas as apresentações; as cápsulas também contêm sacarose e corantes (ver composição).
- Informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso antes de iniciar Monocordil®.
Não utilize sem orientação médica, pois a combinação com alguns remédios pode ser perigosa.
Efeitos colaterais do Monocordil (reações adversas)
Monocordil® é geralmente bem tolerado, mas pode causar efeitos indesejáveis que você deve comunicar ao médico.
- Dor de cabeça, que muitas vezes melhora com a continuidade do tratamento.
- Hipotensão (pressão baixa) e náusea.
Se notar outras reações desagradáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Monocordil
Alguns medicamentos podem aumentar ou reduzir os efeitos de Monocordil® e causar queda acentuada da pressão arterial.
- O uso com acetilcolina, anti-histamínicos ou anti-hipertensivos pode aumentar o efeito hipotensor ortostático.
- Simpaticomiméticos podem reduzir o efeito antianginoso.
- Medicamentos para disfunção erétil (sildenafila, tadalafila, vardenafila, lodenafila) podem causar hipotensão grave e são contraindicados durante o tratamento.
Avisar sempre o médico sobre outros remédios que você esteja tomando.
Monocordil na gravidez e amamentação
Monocordil® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso durante a amamentação é contraindicado, pois o medicamento pode ser excretado no leite e causar reações no bebê; converse com seu médico sobre alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Monocordil
Em caso de ingestão de grande quantidade de Monocordil®, procure socorro médico ou um centro de intoxicação imediatamente. Leve a embalagem ou bula se possível.
Se você esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual; não dobre a dose para compensar.
Composição do Monocordil
Cada apresentação contém mononitrato de isossorbida como princípio ativo em diferentes quantidades e excipientes específicos conforme a forma farmacêutica.
- Comprimido 20 mg: mononitrato de isossorbida 20 mg; excipientes incluem celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
- Comprimido 40 mg: mononitrato de isossorbida 40 mg; mesmos excipientes do 20 mg.
- Cápsula dura 50 mg (Retard): mononitrato de isossorbida 50 mg; excipientes incluem amido, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, dióxido de silício, goma laca, lactose monoidratada, povidona, sacarose, silicato de magnésio, gelatina e corantes (vermelho de azorrubina, azul brilhante, dióxido de titânio).
- Comprimido sublingual 5 mg: mononitrato de isossorbida 5 mg; excipientes incluem amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
Verifique a presença de lactose ou sacarose se tiver intolerância e consulte o médico em caso de dúvida.
Como guardar o Monocordil
Guarde Monocordil® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use medicamento com prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0146.0052
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Laboratórios Baldacci Ltda
R. Pedro de Toledo, 519, Vila Clementino, São Paulo, SP.
CNPJ 61.150.447/0002-12
Indústria Brasileira
sac@lbaldacci.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0146.0052
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Diffucap Chemobrás Química e Farmacêutica Ltda.
Rio de Janeiro - RJ
sac@lbaldacci.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0146.0052
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Laboratórios Baldacci Ltda
R. Pedro de Toledo, 519, Vila Clementino, São Paulo, SP.
CNPJ 61.150.447/0002-12
Indústria Brasileira
sac@lbaldacci.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
