O Monuril granulado 5,631 g (embalagem com 2 sache) é indicado para o tratamento de curta duração de infecções bacterianas não-complicadas das vias urinárias baixas, como cistite aguda e recorrente, síndrome uretrovesical bacteriana aguda, uretrite não específica e infecção urinária pós-operatória. Também é indicado para bacteriúria assintomática na gravidez e para profilaxia de infecção urinária pós-cirúrgica ou em intervenções instrumentais do trato urinário.
Para que serve o Monuril
Monuril é indicado para tratar infecções bacterianas não complicadas do trato urinário baixo e para prevenir infecções após procedimentos urológicos.
- Cistite aguda e recorrente (infecção da bexiga).
- Síndrome uretrovesical bacteriana aguda e uretrite não específica.
- Bacteriúria assintomática na gravidez (presença de bactérias na urina sem sintomas).
- Infecção urinária pós‑operatória e profilaxia antes de intervenções instrumentais do trato urinário.
O uso deve seguir orientação médica, que avaliará necessidade e duração do tratamento.
Como usar o Monuril
Dissolva o conteúdo do envelope em 50–75 mL de água, mexa e beba a solução de estômago vazio imediatamente após o preparo, preferencialmente à noite, depois de urinar. Não guarde a solução para uso posterior.
Posologia usual e instruções especiais:
- Dose habitual: uma dose única de 1 envelope.
- Infecções por Pseudomonas, Proteus e Enterobacter: 2 envelopes, administrados com intervalo de 24 horas entre as doses.
- Profilaxia para procedimentos urológicos: 2 envelopes — a primeira dose 3 horas antes da intervenção e a segunda 24 horas depois.
Os sintomas costumam melhorar em 2 a 3 dias; se não houver melhora, informe seu médico. Siga sempre os horários, doses e duração prescritos e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Monuril funciona
Monuril contém fosfomicina trometamol, um antibiótico de amplo espectro que tem ação bactericida contra germes frequentemente envolvidos em infecções urinárias.
É apresentado como granulado para dissolver em água e tomar por via oral, e é eficaz quando administrado em dose única conforme prescrição.
Contraindicações e advertências do Monuril
Você não deve usar Monuril se for alérgico à fosfomicina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver determinadas condições metabólicas relacionadas à digestão de açúcares. Alguns grupos precisam de cautela.
- Hipersensibilidade conhecida à fosfomicina ou a excipientes.
- Pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10 mL/min) e em hemodiálise.
- Pessoas com síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose ou insuficiência de sacarase‑isomaltase.
- Contém 2,213 g de sacarose por envelope — use com cautela em diabéticos.
- Contém sacarina sódica (edulcorante).
- Não usar em crianças sem orientação médica; uso em menores de 12 anos não estabelecido.
- Não usar na gravidez sem orientação médica; uso na lactação deve ser avaliado pelo profissional de saúde.
Reações graves de hipersensibilidade, inclusive anafilaxia e choque, podem ocorrer; se surgirem sinais de reação alérgica, interrompa o uso e procure atendimento médico. Diarreia, especialmente se com sangue ou persistente, pode indicar colite associada a Clostridium difficile; nesses casos não use antiperistálticos e procure avaliação urgente. Evite combinar com medicamentos que aumentem a motilidade gastrointestinal (por exemplo, metoclopramida), pois reduzem a concentração do fármaco. Tontura foi relatada e pode afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Monuril (reações adversas)
Monuril costuma ser bem tolerado e os efeitos desaparecem ao interromper o medicamento, mas reações adversas podem ocorrer.
Frequências observadas:
- Comuns (1% a 10%): diarreia, náusea, desconforto gástrico, vulvovaginite, dor de cabeça, tontura, dor abdominal.
- Incomuns (0,1% a 1%): vômitos, reações cutâneas, urticária, prurido, fadiga, parestesia.
- Raras (0,01% a 0,1%): taquicardia.
- Frequência desconhecida: reações anafiláticas (incluindo choque), asma, colite associada a antibiótico, angioedema e hipotensão.
Se observar reações indesejáveis, comunique seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico. Também é possível relatar eventos ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Monuril
Alguns medicamentos e alimentos podem alterar os níveis ou os efeitos da fosfomicina; informe sempre seu médico sobre outros remédios que esteja usando.
- Metoclopramida e outros agentes que aumentam a motilidade gastrointestinal reduzem as concentrações séricas e a excreção urinária de fosfomicina e não devem ser administrados concomitantemente.
- Medicamentos antiperistálticos são contraindicados se houver diarreia grave possivelmente associada a Clostridium difficile.
- Foram relatados aumentos da atividade de antagonistas da vitamina K e de anticoagulantes orais durante uso de antibióticos; fatores como infecção grave e estado debilitado podem contribuir.
- Alimentos podem retardar a absorção e reduzir ligeiramente os níveis plasmáticos e urinários; prefere‑se tomar em jejum ou 2–3 horas após as refeições.
Não foram relatadas alterações em exames laboratoriais diretamente atribuíveis ao uso do medicamento.
Monuril na gravidez e amamentação
O uso de Monuril na gravidez e durante a amamentação deve ser avaliado pelo médico.
Embora estudos em animais não tenham mostrado toxicidade reprodutiva e exista experiência clínica com fosfomicina, tratamentos antibacterianos de dose única não são considerados adequados para infecções do trato urinário na gravidez sem orientação médica. A fosfomicina atravessa a placenta e é excretada em pequenas quantidades no leite humano; uma única dose oral pode ser usada na lactação se considerada necessária pelo profissional de saúde.
Não utilize durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião‑dentista; durante a amamentação, o uso deve ser criterioso e acompanhado.
Superdose e dose esquecida do Monuril
Casos de superdosagem oral são raros, mas podem causar alterações do paladar, audição prejudicada e outros sintomas; o tratamento é de suporte.
Em superdosagem recomenda‑se reidratação para favorecer eliminação urinária; a fosfomicina pode ser removida por hemodiálise. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem ou bula. Para orientação adicional, contate o serviço de atendimento informado na embalagem.
Esquecimento: como o medicamento costuma ser usado em dose única, na maioria dos casos não há necessidade de repetir a dose sem orientação médica. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião‑dentista.
Composição do Monuril
Cada envelope contém a substância ativa e excipientes indicados abaixo.
- Fosfomicina trometamol, equivalente a 3 g de fosfomicina (5,631 g por envelope).
- Excipientes: sacarose, sacarina, aroma de tangerina, aroma de laranja.
Verifique a embalagem para informações completas sobre a formulação.
Como guardar o Monuril
Guarde Monuril em temperatura ambiente, protegido da umidade, e mantenha-o na embalagem original.
- Temperatura: 15 ºC a 30 ºC.
- Proteja da umidade e verifique número de lote, fabricação e validade na embalagem.
- Não use medicamento com prazo de validade vencido ou com alteração no aspecto; consulte o farmacêutico se houver dúvida.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
O granulado é branco, com sabor de tangerina e levemente adocicado; observe o aspecto antes de preparar a solução.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0084.0139
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
ZAMBON Switzerland Ltd.
Via Industrial13, 6814
Cadempino - Suíça
Importado e Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º andar
Vila Gertrudes – São Paulo, SP – CEP: 04794-000
CNPJ: 61.100.004/0001-36
®
Marca Registrada
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 0177011
www.zambon.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
BPMONGRAV15
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
