O Naldecon Multi comprimido 400 mg + 20 mg é indicado para o tratamento dos sintomas das gripes e resfriados, como dor, febre e congestão nasal. Auxilia no alívio desses sintomas, contribuindo para maior conforto durante o quadro gripal ou resfriado.
Para que serve o Naldecon Multi
NALDECON MULTI é indicado para aliviar sintomas de gripes e resfriados, como dor, febre e congestão nasal.
Combina ação antipirética/analgésica com descongestionante para reduzir o desconforto associado a infecções das vias aéreas superiores.
Como usar o Naldecon Multi
Cada dose é formada por 2 comprimidos: um amarelo e um branco, tomados juntos por via oral.
Adultos e crianças acima de 12 anos devem tomar 2 comprimidos (1 amarelo + 1 branco) a cada 8 horas, com um copo de água, sem exceder 3 doses em 24 horas.
Não use NALDECON MULTI ao mesmo tempo que outro produto da família NALDECON; respeite pelo menos 8 horas entre doses de produtos da mesma família. A dose diária máxima de paracetamol é 4000 mg e de fenilefrina é 120 mg.
Não administre por mais de 10 dias para dor, nem por mais de 3 dias para febre ou sintomas gripais. Não partir, abrir ou mastigar os comprimidos. Use apenas pela via oral.
Se os sintomas piorarem ou surgirem novos sinais, procure orientação médica; para dúvidas, consulte o farmacêutico.
Como o Naldecon Multi funciona
O paracetamol presente no produto alivia dor e reduz febre; a fenilefrina (no comprimido amarelo) descongestiona o nariz. Juntas, essas ações reduzem os sintomas da gripe e do resfriado.
O início de ação é em cerca de 30 minutos. Como não causa sonolência, deve ser usado durante o dia.
Contraindicações e advertências do Naldecon Multi
Não use NALDECON MULTI se você for alérgico a qualquer componente da fórmula ou se for menor de 12 anos. Evite se estiver em tratamento com inibidores da MAO ou se interrompeu esses antidepressivos há menos de duas semanas.
Contraindicações e situações de risco:
- Hipertireoidismo;
- Glaucoma de ângulo estreito;
- Uso concomitante com drogas de efeito hipertensor;
- Tratamento com antidepressivos inibidores da MAO;
- Produtos que contenham paracetamol (não usar simultaneamente);
- Consumo de bebidas alcoólicas (evitar);
- Contém corante amarelo de quinolina.
Precauções importantes: pacientes com problemas cardíacos, pressão alta, asma, diabetes, doenças da tireoide, fígado ou rins, fenômeno de Raynaud, Síndrome de Gilbert, hiperplasia prostática benigna, feocromocitoma e idosos devem consultar um médico antes de usar. Monitore a função hepática em uso prolongado.
Interrompa o tratamento ao primeiro sinal de erupção cutânea, lesões mucosas ou qualquer reação de hipersensibilidade e procure atendimento. NALDECON MULTI é contraindicado nos primeiros 3 meses de gravidez; após esse período só usar se necessário e sob orientação médica.
Efeitos colaterais do Naldecon Multi (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis relacionados tanto ao paracetamol quanto à fenilefrina.
Reações relatadas:
- Dor de cabeça, náusea, vômito, dor abdominal, palpitação e palidez;
- Alterações sanguíneas sob uso prolongado (discrasias, diminuição de plaquetas, neutropenia, anemia);
- Aumento de enzimas hepáticas e, raramente, destruição da medula óssea;
- Reações cutâneas graves muito raras, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica;
- Efeitos cardiovasculares: aumento da pressão arterial, taquicardia ou bradicardia reflexa, retenção urinária;
- Efeitos no sistema nervoso: nervosismo, tremores, insônia, vertigem e, em casos raros e/ou de doses elevadas, alucinações;
- Acidose metabólica com hiato aniônico elevado em pacientes com fatores de risco.
Se ocorrerem sinais de alergia, reações de pele graves, ou qualquer reação indesejável, interrompa o uso e procure ajuda médica. Informe também seu médico ou farmacêutico sobre qualquer efeito adverso.
Interações medicamentosas do Naldecon Multi
NALDECON MULTI pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre tudo que usa antes de iniciar o tratamento.
Interações relevantes:
- Anticoagulantes cumarínicos (varfarina, acenocumarol): uso prolongado pode aumentar risco de sangramento;
- Anticonvulsivantes (barbitúricos, fenobarbital, tiopental), antidepressivos tricíclicos e carbamazepina: maior risco de dano hepático;
- Inibidores da MAO e drogas hipertensoras: risco de hipertensão;
- Outras aminas simpatomiméticas: aumento do risco de efeitos cardiovasculares;
- Beta-bloqueadores e outros anti-hipertensivos: possível redução de eficácia;
- Glicosídeos cardiotônicos (digoxina): risco aumentado de arritmia e eventos cardiovasculares;
- Fenitoína: diminuição da eficácia do paracetamol e maior risco de hepatotoxicidade;
- Probenecida: reduz eliminação do paracetamol;
Outras observações: álcool aumenta risco de toxicidade hepática; isoniazida pode aumentar toxicidade do paracetamol; flucloxacilina com paracetamol tem sido associada à acidose piroglutâmica em pacientes de risco. Paracetamol pode causar resultados falso-positivos em certos exames e elevar leituras de CGM em usuários de monitor contínuo de glicose. Metoclopramida ou domperidona aceleram a absorção do paracetamol; colestiramina reduz sua absorção.
Naldecon Multi na gravidez e amamentação
Se você está grávida ou amamentando, procure orientação médica antes de usar NALDECON MULTI.
O medicamento é contraindicado nos primeiros 3 meses de gravidez. Após esse período, só deve ser usado se houver necessidade e sob supervisão médica. Não há dados disponíveis sobre efeitos na fertilidade.
Superdose e dose esquecida do Naldecon Multi
Superdosagem pode causar sinais relacionados à fenilefrina e ao paracetamol; procure socorro médico imediato se houver ingestão excessiva.
Sintomas de superdose de fenilefrina incluem náusea, vômito, agitação, nervosismo, convulsão, psicose, alterações da pressão arterial, palpitações, tontura, midríase e possível glaucoma de ângulo estreito agudo. Em casos graves podem ocorrer colapso cardiovascular e depressão respiratória.
Sintomas iniciais de superdose de paracetamol (nas primeiras 24 horas) incluem vômitos, náuseas, dor no quadrante superior do abdome, palidez e anorexia; pode evoluir para comprometimento hepático e coagulação intravascular disseminada.
Em caso de ingestão acidental excessiva, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome quando lembrar, respeitando o intervalo entre as próximas doses. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Naldecon Multi
Cada comprimido amarelo contém paracetamol e fenilefrina; cada comprimido branco contém paracetamol.
- Comprimido amarelo: 400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina (equivalente a 16,42 mg de fenilefrina base). Excipientes: celulose microcristalina, corante amarelo de quinolina, estearato de magnésio, povidona, amido e água purificada.
- Comprimido branco: 400 mg de paracetamol. Excipientes: celulose microcristalina, amido de milho, estearato de magnésio, povidona e água purificada.
Verifique a lista de excipientes se tiver alergia conhecida.
Como guardar o Naldecon Multi
Conserve NALDECON MULTI em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
- Não use medicamento com prazo de validade vencido.
- Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Guarde fora do alcance das crianças.
Dados de lote, fabricação e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.7390.00012
Produzido por: RB SALUTE MÉXICO S.A. DE C.V. Calzada de Tlalpan, 2996. - Cidade do México, México.
Importado e registrado por: Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda. Rodovia Raposo Tavares, 8015 – KM 18. São Paulo – SP. CNPJ: 59.557.124/0001-15.
Comercializado por: Reckitt Benckiser Health Comercial Ltda. São Paulo, SP.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/01/2026.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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