O Naldecon Pack, comprimido 400 mg + 400 mg + 20 mg + 400 mg + 4 mg, embalagem com 8 + 12 + 4 comprimidos, é indicado para o tratamento dos sintomas de gripes e resfriados. Tem ação analgésica e antitérmica e também é indicado em processos que envolvem as vias aéreas superiores, como descongestionante nasal.
Para que serve o Naldecon Pack
NALDECON PACK é indicado para aliviar os sintomas de gripes e resfriados, como dor, febre e congestão nasal, além de atuar como descongestionante nas vias aéreas superiores.
É usado quando esses sintomas decorrem de infecções respiratórias agudas, incluindo influenza ou nasofaringite aguda.
Como usar o Naldecon Pack
Tome cada dose sempre com um copo de água e respeite os intervalos indicados para não exceder as quantidades seguras dos componentes.
Uma dose consiste em 2 comprimidos: um comprimido amarelo mais um branco (manhã e tarde) ou um comprimido amarelo mais um laranja (noite). Nunca tome as duas combinações ao mesmo tempo.
Adultos e crianças acima de 12 anos:
- Manhã: 2 comprimidos (1 amarelo + 1 branco).
- Tarde: 2 comprimidos (1 amarelo + 1 branco).
- Noite: 2 comprimidos (1 amarelo + 1 laranja).
Respeite 8 horas entre as doses e não tome mais de 3 doses em 24 horas. A dose máxima diária de paracetamol é 4000 mg, de fenilefrina é 120 mg e de carbinoxamina é 32 mg. Não parta, abra ou mastigue os comprimidos.
Não use por mais de 10 dias para dor ou mais de 3 dias para febre ou sintomas gripais; procure médico se piorarem ou surgirem novos sintomas. Evite álcool e outros medicamentos que contenham paracetamol durante o uso.
Como o Naldecon Pack funciona
NALDECON PACK combina substâncias que aliviam diferentes sintomas do resfriado e da gripe: paracetamol para dor e febre, fenilefrina para descongestionar o nariz e carbinoxamina como anti-histamínico.
O paracetamol age possivelmente inibindo a síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central e ajustando o centro da temperatura no hipotálamo. A fenilefrina produz vasoconstrição na mucosa nasal, reduzindo o inchaço. A carbinoxamina bloqueia receptores H1 da histamina, reduzindo secreções e podendo causar sedação.
As substâncias são absorvidas e metabolizadas de formas distintas; paracetamol tem pico entre 10 e 60 minutos e meia-vida de 2–4 horas, fenilefrina tem biodisponibilidade reduzida e meia-vida de 2–3 horas, e carbinoxamina tem meia-vida estimada de 10–20 horas.
Contraindicações e advertências do Naldecon Pack
Você não deve usar NALDECON PACK se tiver alergia a qualquer componente, ou nas seguintes condições clínicas listadas na bula.
- Úlcera péptica.
- Hipertireoidismo.
- Doença das artérias coronárias grave ou distúrbio cardiovascular.
- Hipertensão grave.
- Insuficiência hepatocelular grave ou doença hepática ativa.
- Aumento de próstata (hiperplasia prostática) e retenção urinária.
- Feocromocitoma.
- Uso concomitante ou uso recente (menos de duas semanas) de inibidores da monoamina oxidase (MAO).
- Uso conjunto com drogas hipertensoras (risco de aumento da pressão arterial).
- Glaucoma de ângulo estreito (contém corantes que contraindicam o uso).
- Menores de 12 anos.
Use com cautela e sob supervisão médica se tiver problemas cardíacos, pressão alta, asma, diabetes, doenças da tireoide, problemas hepáticos ou renais, hipertrofia prostática, epilepsia, obstrução piloroduodenal, Fenômeno de Raynaud’s ou Síndrome de Gilbert. Evite o uso prolongado e interrompa ao primeiro sinal de erupção cutânea ou hipersensibilidade.
Efeitos colaterais do Naldecon Pack (reações adversas)
Durante o tratamento, você pode apresentar efeitos leves a moderados; alguns raros ou muito raros também foram relatados.
Reações relatadas incluem náusea, vômito, dor abdominal, palpitações, palidez, hipotermia, sonolência (especialmente após a primeira dose noturna), e, com uso prolongado, discrasias sanguíneas e necrose das papilas renais.
Foram também notificados, raramente, diminuição de plaquetas e neutrófilos, anemia hemolítica, aumento de enzimas hepáticas e reações cutâneas graves como Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Pare o medicamento e procure atendimento imediato se surgir erupção, bolhas ou sinais de reação alérgica.
- Efeitos relacionados à fenilefrina: nervosismo, tremores, insônia, tontura, taquicardia, aumento da pressão arterial e, raramente, alucinações.
- Efeitos relacionados à carbinoxamina: sonolência, sedação, boca seca, visão turva, retenção urinária, tontura e, raramente, excitabilidade.
- Outros: dor de cabeça, fadiga, diarreia ou constipação, e alterações laboratoriais hematológicas.
Notifique eventos adversos pelo Sistema VigiMed da Anvisa.
Interações medicamentosas do Naldecon Pack
NALDECON PACK pode interagir com vários medicamentos; atenção especial a anticoagulantes, indutores enzimáticos e drogas que afetam a pressão arterial.
- Potencializa anticoagulantes cumarínicos (ex.: varfarina) se usado de forma prolongada — risco aumentado de sangramento.
- Risco de hepatotoxicidade aumentado com indutores do CYP2E1 (fenitoína, barbitúricos, carbamazepina) e com isoniazida ou álcool em excesso.
- Não usar com inibidores da MAO (risco de crise hipertensiva) ou com outras aminas simpatomiméticas (risco cardiovascular).
- Fenilefrina pode reduzir a eficácia de beta-bloqueadores e interagir com digoxina aumentando risco de arritmia.
- Probenecida reduz o clearance do paracetamol.
- Anticolinérgicos e outros sedativos podem potencializar os efeitos antimuscarínicos e sedativos da carbinoxamina.
- Paracetamol pode causar falso-positivo em exames de 5-HIAA urinário, falso aumento do ácido úrico e interferir em leituras de CGM.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos e suplementos que usa antes de iniciar NALDECON PACK.
Naldecon Pack na gravidez e amamentação
NALDECON PACK não deve ser usado na gravidez sem orientação médica; é contraindicado nos primeiros 3 meses e só deve ser usado depois desse período se necessário e sob controle médico.
Também não deve ser usado por mulheres que estejam amamentando sem avaliação profissional, pois não há estudos clínicos controlados adequados sobre gestação e lactação. Não há dados sobre efeitos na fertilidade.
Superdose e dose esquecida do Naldecon Pack
A superdose de paracetamol é séria e requer atendimento médico imediato, mesmo que a pessoa pareça bem nas primeiras horas.
Ingestão aguda de paracetamol a partir de 7,5 g ou 140 mg/kg deve ser monitorada; sinais iniciais incluem náuseas, vômitos, dor abdominal superior e palidez. As evidências de hepatotoxicidade podem demorar 12–48 horas.
Procure urgência: a determinação da concentração sérica de paracetamol deve ser feita o mais rápido possível, não antes de 4 horas após a ingestão. O antídoto é a N‑acetilcisteína, que deve ser administrada precocemente, idealmente nas primeiras 8–16 horas. Tratamentos como lavagem gástrica e carvão ativado podem ser indicados se dentro de 1 hora da ingestão.
Superdoses de fenilefrina causam hipertensão, taquicardia, tremores e, em casos graves, colapso cardiovascular; superdoses de carbinoxamina podem provocar excitação, convulsões ou depressão do SNC dependendo da idade. Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001 para orientação imediata.
Composição do Naldecon Pack
Cada comprimido contém as seguintes substâncias ativas e excipientes, conforme a cor do comprimido.
- Comprimido branco: 400 mg de paracetamol. Excipientes: celulose microcristalina, amido, estearato de magnésio, povidona e água purificada.
- Comprimido amarelo: 400 mg de paracetamol + 20 mg de cloridrato de fenilefrina (equivale a 16,42 mg de fenilefrina base). Excipientes: celulose microcristalina, corante amarelo de quinolina, estearato de magnésio, povidona, amido de milho e água purificada.
- Comprimido laranja: 400 mg de paracetamol + 4 mg de maleato de carbinoxamina (equivale a 2,86 mg de carbinoxamina base). Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, povidona, corante amarelo crepúsculo laca de alumínio, amido e água purificada.
Verifique a embalagem para informações completas sobre lote e datas.
Como guardar o Naldecon Pack
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, sempre na embalagem original.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Antes de usar, observe aspecto do produto e não utilize após o vencimento. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.7390.0008.
Produzido por: RB SALUTE MÉXICO S.A. DE C.V., Calzada de Tlalpan, 2996 - Cidade do México, México.
Importado e registrado por: Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda., Rodovia Raposo Tavares, 8015 - KM 18 - São Paulo – SP. CNPJ 59.557.124/0001-15.
Comercializado por: Reckitt Benckiser Health Comercial Ltda. São Paulo, SP
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/01/2026.
NPACK_VPS_Rev0126
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
