O Naramig® comprimido revestido 2,5 mg é indicado para o tratamento agudo de crises de enxaqueca, com ou sem aura. Apresentação: embalagem com 4 comprimidos.
Para que serve o Naramig
Naramig® é indicado para tratar crises agudas de enxaqueca, com ou sem aura. Ele alivia a dor e outros sintomas da crise quando tomado no início ou algum tempo após o começo da dor.
Como usar o Naramig
Use Naramig® por via oral ao surgir uma crise de enxaqueca; engula o comprimido inteiro com água. Não é indicado para prevenção de enxaqueca.
Posologia para adultos:
- Dose única: 1 comprimido de 2,5 mg.
- Máximo diário: 2 comprimidos de 2,5 mg em 24 horas.
- Se houver retorno da dor após resposta inicial, pode ser tomada uma segunda dose desde que haja intervalo mínimo de 4 horas.
- Se não houver melhora com a primeira dose, é pouco provável que uma segunda dose na mesma crise seja eficaz.
Grupos especiais: adolescentes 12–17 anos, crianças <12 anos e idosos >65 anos não têm eficácia/safety demonstrada e o uso não é recomendado. Para insuficiência renal ou hepática moderada, a dose máxima diária é 1 comprimido de 2,5 mg; Naramig® é contraindicado em insuficiência renal ou hepática grave. Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Siga sempre a orientação do seu médico quanto às doses e à duração do tratamento.
Como o Naramig funciona
A dor da enxaqueca está ligada a dilatação e inflamação dos vasos sanguíneos na cabeça. Naramig® contém cloridrato de naratriptana, que age contraindo esses vasos e alterando o suprimento de sangue aos nervos envolvidos na enxaqueca.
O início de ação costuma ocorrer em cerca de 1 hora, com eficácia máxima por volta de 4 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Naramig
Naramig® não deve ser usado por pessoas com certas condições cardíacas, vasculares, hepáticas ou renais graves, ou por quem tem alergia à naratriptana ou a qualquer componente da fórmula.
- Hipersensibilidade conhecida à naratriptana ou a componentes do comprimido.
- Antecedente de infarto agudo do miocárdio, cardiopatia isquêmica ou sinais compatíveis com doença cardíaca.
- Angina de Prinzmetal ou vasoespasmo coronariano.
- Histórico de acidente vascular cerebral (AVC) ou ataque isquêmico transitório.
- Doença vascular periférica.
- Hipertensão grave não controlada.
- Insuficiência hepática grave.
- Insuficiência renal grave.
Precauções: use Naramig® apenas quando houver diagnóstico claro de enxaqueca; não é para tratar dor de cabeça comum nem para prevenção. Evite exceder a dose máxima; uso frequente pode piorar as dores de cabeça. Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, pois pode ocorrer sonolência pela enxaqueca ou pelo medicamento. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa, especialmente outros triptanos, ergotamina/derivados ou antidepressivos ISRS/IRSN, pois pode ser necessária observação ou evitar combinações.
Antes de usar, converse com seu médico se você tiver doença cardíaca, fatores de risco para doença cardíaca, doença nos rins ou fígado, estiver grávida ou amamentando, ou se a dor de cabeça for diferente das suas crises habituais.
Efeitos colaterais do Naramig (reações adversas)
A maioria das pessoas não apresenta problemas, mas reações adversas podem ocorrer. A seguir estão as reações relatadas, organizadas por frequência.
Dados de estudos clínicos — reações comuns (1%–10%):
- Parestesia (formigamento ou dormência), geralmente curta, mas pode ser intensa e afetar qualquer parte do corpo, incluindo tórax e garganta.
- Náusea e vômito; a relação com a naratriptana não está totalmente estabelecida.
- Dor e sensação de calor, normalmente de curta duração, por vezes intensa e envolvendo qualquer parte do corpo, inclusive tórax e garganta.
Reação incomum (0,1%–1%):
- Sensação de peso, pressão ou aperto, geralmente de curta duração, podendo afetar o tórax e a garganta.
Dados pós-comercialização — reações raras e muito raras:
- Rara (0,01%–0,1%): sonolência.
- Muito raras (<0,01%): reações de hipersensibilidade (erupções, coceira, anafilaxia), contração das artérias coronarianas, alterações isquêmicas transitórias no ECG, angina, infarto do miocárdio, diminuição da irrigação vascular periférica e colite isquêmica.
Se surgirem reações adversas, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Naramig
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes e durante o tratamento com Naramig®. Algumas combinações não são recomendadas e outras exigem observação cuidadosa.
- Evitar associação com ergotamina, derivados da ergotamina (incluindo metisergida) e outros triptanos, como sumatriptana.
- Se o uso concomitante de ISRS ou IRSN for clinicamente indicado, recomenda-se observação apropriada do paciente por risco potencial de efeitos adicionais.
Excipientes: cada comprimido contém lactose (menos de 0,25 g/comprimido); não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose. Contém dióxido de titânio e óxidos/indigotina usados como corantes.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos para evitar interações perigosas.
Naramig na gravidez e amamentação
Estudos em animais não mostraram toxicidade reprodutiva, mas os registros em humanos são limitados, portanto não é possível excluir risco de efeitos no feto.
Naramig® só deve ser usado durante a gravidez se o benefício para a mãe superar os potenciais riscos para o feto; não use sem orientação médica. A substância ativa é excretada no leite de ratas, por isso recomenda-se cautela durante a amamentação e avaliação médica para decidir sobre o uso ou a doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Naramig
Superdose: houve relato de intoxicação após 25 mg (10 comprimidos) com sintomas como aumento da pressão arterial, sensação de cabeça vazia, tensão no pescoço, cansaço e perda de coordenação motora. Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico imediato e leve a embalagem ou bula. Se precisar de orientação, ligue para 0800 722 6001.
Dose esquecida: em caso de dúvidas sobre doses ou esquecimento, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista antes de tomar o próximo comprimido.
Composição do Naramig
Cada comprimido de Naramig® contém 2,78 mg de cloridrato de naratriptana, equivalente a 2,5 mg de naratriptana base, além de excipientes que completam o comprimido.
- Celulose microcristalina
- Croscarmelose sódica
- Lactose anidra
- Estearato de magnésio
- Opadry® Verde (hipromelose, dióxido de titânio, triacetina, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio)
- Água purificada
Se você tem intolerância a algum dos componentes, converse com seu médico ou farmacêutico.
Como guardar o Naramig
Guarde Naramig® na embalagem original, em temperatura entre 15°C e 30°C, e mantenha fora do alcance das crianças.
- Conserve na embalagem original para proteger o produto.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha sempre os medicamentos fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0107.0259
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna.
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań – Polônia.
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
L2226_Naramig_com_rev_GDS14_IPI07
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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