O Naratano® comprimido revestido 2,5 mg é indicado para o tratamento agudo de crises de enxaqueca, com ou sem aura. Consulte a bula e um profissional de saúde para orientação sobre uso e informações complementares.
Para que serve o Naratano
NARATANO® é indicado para tratar crises agudas de enxaqueca, tanto com aura quanto sem aura.
Ele alivia a dor e outros sintomas da crise quando usado conforme orientação médica.
Como usar o Naratano
Use NARATANO® assim que a crise de enxaqueca começar; ele também pode ser eficaz se tomado um tempo após o início dos sintomas. Engula o comprimido inteiro com água; não parta nem mastigue.
A dose para adultos é de um comprimido de 2,5 mg. Não tome mais do que dois comprimidos de 2,5 mg em 24 horas. Se os sintomas voltarem após melhora inicial, pode-se tomar uma segunda dose desde que haja intervalo mínimo de 4 horas entre as doses. Se não houver resposta à primeira dose, é pouco provável que uma segunda dose ajude na mesma crise.
Não use para prevenir enxaqueca. O uso não é recomendado em adolescentes de 12 a 17 anos, em crianças menores de 12 anos nem em idosos acima de 65 anos. Pacientes com insuficiência renal ou hepática devem limitar a dose diária a um comprimido de 2,5 mg; o medicamento é contraindicado em insuficiência renal ou hepática grave. Sempre siga a orientação do seu médico sobre horários e duração do tratamento.
Como o Naratano funciona
NARATANO® contém cloridrato de naratriptana, que age contraindo vasos sanguíneos e atuando no suprimento de sangue aos nervos, mecanismos relacionados à dor da enxaqueca.
O início de efeito costuma ocorrer em cerca de 1 hora, com efeito máximo por volta de 4 horas.
Contraindicações e advertências do Naratano
NARATANO® não deve ser usado por pessoas com alergia à naratriptana ou a qualquer componente da fórmula, nem por quem tem certas doenças cardíacas, vasculares ou insuficiência hepática/renal grave.
Evite o uso nas situações abaixo e informe seu médico se tiver alguma delas:
- antecedente de infarto agudo do miocárdio ou cardiopatia isquêmica;
- angina de Prinzmetal ou vasoespasmo coronariano;
- doença vascular periférica;
- histórico de acidente vascular cerebral (AVC) ou ataque isquêmico transitório;
- hipertensão grave não controlada;
- insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave;
- hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do medicamento.
Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, pois pode ocorrer sonolência devido à enxaqueca ou ao medicamento. Informe seu médico sobre todos os remédios que toma; a combinação com ergotamina, seus derivados ou outra triptana não é recomendada. Se for necessário usar ISRS ou IRSN com NARATANO®, seu médico deverá observá-lo adequadamente. Contém lactose e corantes; pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose não devem usar o produto.
Efeitos colaterais do Naratano (reações adversas)
A maioria das pessoas não apresenta problemas, mas reações adversas podem ocorrer. Abaixo estão as reações observadas nos estudos clínicos e pós-comercialização, organizadas por frequência.
Dados de estudos clínicos:
- Reações comuns (1%–10%): parestesia (formigamento ou dormência), náuseas e vômitos, dor e sensação de calor; esses sintomas geralmente são de curta duração, mas podem ser intensos e afetar áreas como peito e garganta.
- Reação incomum (0,1%–1%): sensação de peso, pressão ou aperto, também de curta duração mas potencialmente grave.
Dados pós-comercialização:
- Reação rara (<0,1%): sonolência.
- Reações muito raras (<0,01%): reações alérgicas (desde erupções até anafilaxia), contração das artérias coronarianas, alterações isquêmicas transitórias no eletrocardiograma, angina, infarto do miocárdio, diminuição da irrigação nos vasos periféricos e colite isquêmica.
Comunique ao seu médico ou farmacêutico qualquer reação indesejada; isso ajuda a avaliar segurança e orientações de uso.
Interações medicamentosas do Naratano
Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos em uso antes e durante o tratamento com NARATANO®. Algumas combinações não são recomendadas e outras exigem observação cuidadosa.
- Não é recomendada a administração simultânea com ergotamina, derivados da ergotamina (inclusive metisergida) ou outra triptana (por exemplo, sumatriptana).
- Se for clinicamente indicado usar ISRS ou IRSN junto com NARATANO®, recomenda-se observação apropriada do paciente quanto a sinais de interação.
Não inicie ou altere tratamentos sem orientação médica; combinações inadequadas podem ser perigosas.
Naratano na gravidez e amamentação
Estudos em animais não indicaram toxicidade reprodutiva, mas há poucos dados em humanos para tirar conclusões definitivas sobre risco de defeitos congênitos.
NARATANO® só deve ser usado na gravidez se o benefício esperado para a mãe superar qualquer possível risco para o feto. Não use durante a gestação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Quanto à amamentação, o cloridrato de naratriptana foi detectado no leite de ratas lactantes; por isso, deve haver cautela ao administrar durante a amamentação. O uso no aleitamento depende da avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Naratano
Houve relato de sintomas após administração de dose muito elevada (25 mg): aumento da pressão arterial, sensação de cabeça vazia, tensão no pescoço, cansaço e perda de coordenação motora.
Se você tomar muitos comprimidos acidentalmente, procure atendimento médico ou emergência imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientação, também pode ligar para 0800 722 6001.
Se tiver dúvidas sobre doses esquecidas, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista para orientação.
Composição do Naratano
Cada comprimido revestido de 2,5 mg contém cloridrato de naratriptana (equivalente a 2,5 mg de naratriptana) e excipientes.
- Cloridrato de naratriptana*: 2,8 mg (equivalente a 2,5 mg de naratriptana).
- Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, azul de indigotina 132 laca de alumínio e óxido de ferro amarelo.
Contém lactose abaixo de 0,25 g por comprimido revestido.
Como guardar o Naratano
Guarde NARATANO® em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade.
Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade. Observe o aspecto do comprimido: ele é revestido, verde, circular e biconvexo. Em caso de alteração no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1819.0379
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 – 600 06 60
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/09/2025.
bula-pac-884270-MLB-v4
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
