A Natifa Pro® comprimido revestido 1 mg + 0,5 mg (embalagem com 28 comprimidos) é indicada para aliviar sintomas desagradáveis da menopausa, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os níveis de estrogênio diminuem. Também é indicada para prevenção da osteoporose em mulheres pós‑menopáusicas com alto risco de fraturas que apresentam intolerância a outros medicamentos aprovados; é prescrita para mulheres que não tiveram histerectomia e estejam na menopausa há mais de um ano.
Para que serve a Natifa Pro
Natifa Pro® é uma terapia de reposição hormonal combinada indicada para mulheres pós-menopausa (pelo menos um ano do último período menstrual) que ainda têm útero.
Ajuda a aliviar sintomas como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, e pode ser usado para prevenir osteoporose em mulheres com alto risco de fraturas que não toleram outras opções.
Como usar a Natifa Pro
Tome um comprimido por dia, sempre por volta do mesmo horário, com um copo de água e sem interromper as doses entre cartelas.
Você pode começar em qualquer dia conveniente; se estiver trocando de outra terapia hormonal, inicie logo após o fim da menstruação. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Seu médico buscará a menor dose pelo menor tempo necessário; se os sintomas não melhorarem após 3 meses, informe-o.
Como a Natifa Pro funciona
Natifa Pro® combina estradiol (estrogênio) e acetato de noretisterona (progestagênio) numa tomada diária contínua.
O estradiol repõe o estrogênio que diminui na menopausa e o progestagênio protege o revestimento do útero. Alívio dos sintomas costuma aparecer entre 3 e 4 semanas, mas pode levar alguns meses para benefício pleno.
Contraindicações e advertências da Natifa Pro
Você não deve usar Natifa Pro® se tiver ou suspeitar de certas condições graves; converse com seu médico antes de iniciar.
- Câncer de mama ou suspeita; câncer do revestimento do útero (endométrio) ou cânceres dependentes de estrogênio suspeitos;
- Sangramento vaginal não investigado ou hiperplasia endometrial não tratada;
- História de coágulos em veias (trombose venosa profunda, embolia pulmonar) ou distúrbios trombofílicos;
- História de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina;
- Doença hepática ativa com testes de função fora do normal;
- Porfiria hereditária;
- Alergia conhecida ao estradiol, acetato de noretisterona ou a qualquer ingrediente do produto;
- Gravidez; amamentação (uso contraindicado) e homens não devem usar.
Informe ao médico se tiver histórico familiar de câncer de mama ou coágulos, pressão alta, doença do fígado, problemas cardíacos ou renais, diabetes, cálculos biliares, epilepsia, asma, enxaqueca, lúpus, hipertrigliceridemia, otosclerose ou intolerância à lactose. Pode ser necessário interromper o medicamento 4–6 semanas antes de cirurgias. Pare e procure o médico se surgirem sintomas como enxaqueca nova, icterícia, elevação significativa da pressão arterial, sinais de coágulo ou gravidez.
Efeitos colaterais da Natifa Pro (reações adversas)
Natifa Pro® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas os terão. Sangramentos leves ou escapes são comuns nos primeiros meses.
Reações muito comuns: dor ou sensibilidade nas mamas; sangramento vaginal.
Reações comuns: dor de cabeça; retenção de líquidos/ganho de peso; inflamação vaginal; enxaqueca nova ou piora; infecção vaginal por fungo; depressão nova ou piora; náuseas; aumento/inchaço das mamas; dor nas costas; mioma uterino novo ou agravado; edema periférico.
Reações incomuns incluem problemas gastrointestinais, acne, perda ou crescimento anormal de cabelo, prurido/urticária, tromboflebite superficial, câimbras, alergia e nervosismo. Hipersensibilidade com sinais de reação anafilática é possível.
Reações raras e muito raras podem incluir tromboembolismo venoso, câncer endometrial, hipertensão agravada, cálculos biliares, alterações cutâneas, problemas cardiovasculares e possível aumento do risco de câncer de mama e ovário associado à terapia hormonal combinada. Há relato de possível perda de memória se a TRH for iniciada após 65 anos.
Se as reações piorarem ou aparecerem sintomas novos, informe seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas da Natifa Pro
Alguns medicamentos podem alterar a eficácia de Natifa Pro®; informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre outros remédios e produtos naturais que usa.
Medicamentos que podem reduzir a eficácia:
- Antiepilépticos como fenobarbital, fenitoína, carbamazepina;
- Antituberculosos como rifampicina e rifabutina;
- Antirretrovirais como nevirapina, efavirenz, ritonavir e nelfinavir;
- Produtos com Erva de São João (Hypericum perforatum).
Medicamentos que podem aumentar efeitos:
- Cetoconazol e outros inibidores potentes do metabolismo do fármaco.
O uso concomitante com ciclosporina pode elevar os níveis de ciclosporina no sangue. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.
Natifa Pro na gravidez e amamentação
Você não deve tomar Natifa Pro® durante a gravidez. Se engravidar, pare imediatamente e contacte seu médico.
O medicamento também é contraindicado durante a amamentação, pois é excretado no leite e pode causar reações no bebê.
Superdose e dose esquecida da Natifa Pro
Se tomar mais comprimidos do que o indicado, pode sentir náusea ou vômito; procure orientação médica e leve a embalagem.
Se esquecer a dose, tome-a dentro de 12 horas; se já tiver passado esse prazo, retome a tomada no dia seguinte e não compense tomando dose dupla. Esquecer doses pode aumentar o risco de sangramentos em mulheres que mantêm o útero. Para dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
Composição da Natifa Pro
Cada comprimido contém 1 mg de estradiol (equivalente a 1,033 mg de estradiol hemi-hidratado) e 0,5 mg de acetato de noretisterona.
Excipientes incluem lactose monoidratada, amido, óxido de ferro amarelo, estearato de magnésio, copovidona, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Como guardar a Natifa Pro
Guarde Natifa Pro® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, sempre na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use após a data de validade. Se notar alteração no aspecto do comprimido dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar. Verifique lote e validade na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0106
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 13/08/2026.
Venda sob prescrição médica.
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