O Natrilix® comprimido revestido 1,5 mg, embalagem com 30 comprimidos, é indicado no tratamento da hipertensão arterial essencial. Contém indapamida como princípio ativo.
Para que serve o Natrilix
NATRILIX® (indapamida) é usado para tratar hipertensão arterial essencial, ajudando a manter a pressão arterial dentro de limites mais seguros.
Há versões de liberação imediata e prolongada (SR) com a mesma indicação básica para controlar a pressão.
Como usar o Natrilix
Tome o comprimido uma vez ao dia, preferencialmente pela manhã, engolindo-o inteiro com água; não mastigue, parta nem abra o comprimido.
A dose usual não deve exceder um comprimido por dia (2,5 mg na formulação convencional). O comprimido de liberação prolongada também é usado uma vez ao dia.
O tratamento da hipertensão costuma ser de longa duração; não interrompa o uso sem orientação médica e siga sempre os horários e doses prescritos.
Como o Natrilix funciona
Indapamida age reduzindo a pressão arterial por efeito sobre os vasos sanguíneos e, de forma discreta, aumentando a eliminação de água pelos rins.
A ação antihipertensiva atinge efeito máximo por volta da primeira hora após a dose e mantém-se por pelo menos 24 horas. A formulação SR libera o princípio ativo de forma prolongada para efeito sustentado.
Contraindicações e advertências do Natrilix
Você não deve usar NATRILIX® ou NATRILIX® SR se for alérgico à indapamida, a sulfonamidas ou a qualquer componente da fórmula, nem em caso de insuficiência renal ou hepática grave, encefalopatia hepática ou hipocalemia. O uso é contraindicado em crianças.
Fale com seu médico ou farmacêutico antes de usar se tiver doenças do fígado, diabetes, gota, problemas de ritmo cardíaco, insuficiência renal, alterações visuais, distúrbios musculares ou se precisar avaliar a função da paratireoide. Informe sobre alergia prévia a penicilina ou sulfonamidas e sobre reações de fotossensibilidade.
- Risco de alterações cardíacas graves e potencialmente fatais se houver síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou histórico de arritmia; informe uso concomitante de outras drogas que prolonguem o QT.
- Informe se tem bradicardia, insuficiência cardíaca ou níveis baixos de potássio ou magnésio.
- Atletas: pode provocar teste de doping positivo.
- Contém corantes que podem causar reações em sensíveis (ver composição) e lactose em pequena quantidade; não use em síndromes de má-absorção específicas indicadas na bula.
Se sentir visão embaçada, dor ocular, tontura intensa, fraqueza muscular grave ou outros sintomas incomuns, procure atendimento médico; o médico pode pedir exames de sangue para monitorar sódio, potássio e cálcio.
Efeitos colaterais do Natrilix (reações adversas)
Como todo medicamento, NATRILIX® pode causar efeitos colaterais. Pare e procure médico imediatamente se tiver angioedema, reações cutâneas graves, batimento cardíaco irregular com risco de vida, inflamação do pâncreas, encefalopatia hepática, hepatite ou sinais de ruptura muscular.
Outros efeitos possíveis, listados por frequência:
Reações comuns (1%–10%):
- Erupção cutânea avermelhada;
- Reações alérgicas, principalmente dermatológicas;
- Potássio baixo no sangue.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Vômito;
- Púrpura (pontos vermelhos na pele);
- Sódio baixo no sangue;
- Impotência.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Cansaço, dor de cabeça, parestesia, tontura;
- Náuseas, constipação, boca seca;
- Cloreto e magnésio baixos no sangue.
Reações muito raras (<0,01%) e de frequência desconhecida incluem alterações sanguíneas, alterações renais ou hepáticas, irregularidade do ritmo cardíaco, desmaio, agravamento de lúpus, reações de fotossensibilidade e problemas visuais que podem levar à perda permanente da visão se não tratados.
Se notar qualquer reação adversa, fale com seu médico ou farmacêutico e reporte ao fabricante conforme indicado.
Interações medicamentosas do Natrilix
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, pois NATRILIX® pode interagir com muitas substâncias e exigir cuidados.
O uso com lítio não é recomendado por risco de aumento dos níveis de lítio. Outros fármacos que podem requerer atenção incluem:
- Medicamentos para arritmia (ex.: quinidina, amiodarona, sotalol);
- Antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos e outros neurolépticos;
- Antibióticos específicos e alguns anti-histamínicos (por ex., astemizol, terfenadina) e outros que prolongam o QT;
- AINEs (ex.: ibuprofeno) ou altas doses de ácido acetilsalicílico;
- Inibidores de ECA, anfotericina B, corticoides, laxativos estimulantes;
- Diuréticos poupadores de potássio, metformina, ciclosporina, tacrolimo e outros imunossupressores;
- Suplementos ou comprimidos de cálcio, contrastes iodados e várias outras drogas listadas na bula.
Não inicie, pare ou altere doses de medicamentos sem avisar seu médico, pois interações podem ser perigosas.
Natrilix na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, amamentando, acreditar que pode estar grávida ou planejando gravidez, converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar NATRILIX®.
Este medicamento não é recomendado durante a gravidez e a amamentação; quando a gravidez é planejada ou confirmada deve-se iniciar o quanto antes a substituição por alternativa. O uso durante o aleitamento depende de avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Natrilix
Se tomar muitos comprimidos, procure atendimento médico com urgência. A superdose pode causar náuseas, vômitos, pressão arterial baixa, câimbras, tontura, sonolência, confusão e alterações na produção de urina.
Leve a embalagem ou a bula ao buscar socorro; em caso de intoxicação, contate o serviço indicado na bula para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, peça orientação ao farmacêutico ou ao médico.
Composição do Natrilix
Cada comprimido convencional contém 2,50 mg de indapamida; cada comprimido de liberação prolongada (SR) contém 1,50 mg de indapamida.
Excipientes por formulação (selecionados):
NATRILIX® (2,5 mg) inclui lactose, amido, goma arábica, talco, estearato de magnésio, dióxido de titânio, corante vermelho de ponceau 124 laca de alumínio, entre outros.
NATRILIX® SR (1,5 mg) inclui lactose, hipromelose, povidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, glicerol e macrogol 6000.
Considere as informações sobre lactose e corantes se tiver intolerâncias ou alergias específicas; verifique a seção de advertências para contraindicações relacionadas à má-absorção.
Como guardar o Natrilix
Guarde NATRILIX® e NATRILIX® SR na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegidos da luz e da umidade.
Não use o medicamento após o prazo de validade e mantenha-o fora do alcance de crianças. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido e, se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o médico ou o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.1278.0048
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado e produzido por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-703-3431
SC0001_BU_P_NATRILIX_2,5 MG_COM_OR
DIZERES LEGAIS (NATRILIX® SR):
Registro: 1.1278.0048
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado e produzido por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 -703-3431
SC0001_BU_P_NATRILIX_SR_COM_REV_LIB_PROL_OR
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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