O Naucloz, comprimido 50 mg, é indicado na prevenção e tratamento da cinetose (náuseas e vômitos associados a movimentos), na vertigem e nas náuseas e vômitos induzidos por radioterapia. Também é indicado nas vertigens associadas a doenças do sistema vestibular, como labirintites e doença de Menière, e no tratamento de náuseas e vômitos durante a gravidez.
Para que serve o Naucloz
Naucloz é usado para prevenir e tratar náuseas e vômitos causados por movimento, vertigens e náuseas/vômitos provocados por radioterapia; também trata vertigens em doenças do ouvido interno e náuseas/vômitos na gravidez.
Como usar o Naucloz
Você pode deixar o comprimido se desintegrar na boca ou engolir com líquido. Siga sempre a orientação do médico quanto a horários e duração do uso.
Em adultos e adolescentes acima de 12 anos, as doses usuais são:
- Para cinetose (enjoo de movimento): 25 a 50 mg, 1 hora antes da viagem; pode repetir a cada 24 horas, se preciso.
- Para vertigens: 25 a 100 mg por dia, em doses divididas conforme necessidade.
- Antes de radioterapia: 50 mg, entre 2 e 12 horas antes do procedimento.
- Na gravidez (náuseas e vômitos): 25 a 100 mg por dia, em doses divididas conforme necessidade.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Naucloz funciona
Naucloz atua impedindo ou reduzindo náuseas, vômitos e vertigens. Ele é absorvido rapidamente por via oral, começa a fazer efeito em cerca de 1 hora e seus efeitos duram aproximadamente 24 horas.
A substância é metabolizada no fígado e eliminada na urina e nas fezes.
Contraindicações e advertências do Naucloz
Você não deve usar Naucloz se for alérgico ao dicloridrato de meclozina ou a qualquer componente da fórmula, ou se for menor de 12 anos.
Informe seu médico se tiver ou já teve:
- obstrução das vias urinárias ou aumento da próstata com sintomas (risco de retenção urinária);
- obstrução gastroduodenal;
- predisposição a glaucoma de ângulo fechado;
- doença pulmonar obstrutiva crônica ou asma.
Gravidez: estudos não mostraram aumento do risco de malformações, e o medicamento pode ser usado com prescrição. Amamentação: a meclozina pode passar para o leite e pode inibir a lactação.
Use com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal, em idosos (maior sensibilidade a efeitos anticolinérgicos) e em crianças (sensibilidade aumentada). Informe sempre sobre outros medicamentos em uso.
Contém lactose; não use em caso de síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Evite dirigir ou operar máquinas durante o tratamento, pois pode causar sonolência.
Efeitos colaterais do Naucloz (reações adversas)
As reações mais comuns e descritas para a meclozina incluem sonolência; há também reações menos frequentes.
- Comum (1–10%): sonolência.
- Incomuns (0,1–1%): boca seca, ressecamento de nariz e garganta, dor de cabeça, fadiga, visão embaçada e reação alérgica grave.
Por ser uma nova forma farmacêutica no país, eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer; informe seu médico se notar algo incomum.
Interações medicamentosas do Naucloz
A meclozina pode interagir com diversos medicamentos e substâncias, elevando riscos de sedação, depressão respiratória, depressão do sistema nervoso central ou outros efeitos adversos.
- Interações de maior gravidade: associada a morfina e oximorfina pode aumentar risco de íleo paralítico; com pentazocina, doxilamina, flibanserina e depressores do SNC (ex.: morfina, periciazina, hidrocodona, fentanila, oxibato de sódio, oximorfina) aumenta risco de depressão do SNC; bromazepam pode aumentar depressão cardiovascular; pode potencializar efeitos de medicamentos anticolinérgicos como tiotrópio; donepezila ou bupropiona podem aumentar risco de convulsão.
- Interações de gravidade moderada: efeitos podem ser potencializados por sedativos, álcool e inibidores de CYP2D6; associação com procarbazina pode aumentar depressão do SNC; meclozina pode reduzir a resposta à apomorfina.
Informe seu médico sobre todos os remédios que usa antes de iniciar Naucloz.
Naucloz na gravidez e amamentação
Estudos em gestantes não mostraram aumento no risco de anomalias fetais com meclozina. O uso é permitido durante a gravidez desde que prescrito por médico ou cirurgião-dentista.
A meclozina pode ser excretada no leite materno e pode inibir a lactação; avalie riscos e benefícios com seu profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida do Naucloz
Se tomar uma dose muito alta acidentalmente, procure socorro médico imediatamente. Leve a embalagem ou bula, se possível.
Em caso de superdose, devem-se monitorar e controlar funções vitais, como nível de consciência, pressão arterial e respiração. Para mais orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não tome dose dupla para compensar.
Composição do Naucloz
Cada comprimido contém dicloridrato de meclozina monoidratado equivalente a meclozina: 25 mg (equivalente a 21,05 mg) ou 50 mg (equivalente a 42,09 mg).
Excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, ácido cítrico, sucralose, dióxido de silício e estearilfumarato de sódio.
Como guardar o Naucloz
Guarde em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique o número do lote e as datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto dos comprimidos; se houver alterações mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III. DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0538
Registrado e Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.