O Nausicalm Cápsula Mole 50 mg é indicado para prevenir e tratar sintomas de enjoo, tontura e vômitos, incluindo enjoos da gravidez, no pré e pós‑operatório e após radioterapia. Também é indicado na prevenção e tratamento da cinetose (vômitos e enjoos por movimento), bem como das labirintites e vertigens.
Para que serve o Nausicalm Cápsula Mole
Nausicalm contém dimenidrinato e é usado para prevenir e tratar enjoo, tontura e vômitos de várias causas, incluindo cinetose (enjoo de movimento), labirintites, vertigens, enjoo na gravidez, e episódios no pré e pós-operatório ou após radioterapia.
Ele ajuda a reduzir os sintomas desconfortáveis como náusea e vômito quando estes aparecem ou como medida preventiva antes de viagem ou procedimentos.
Como usar o Nausicalm Cápsula Mole
Engula a cápsula inteira com água; pode ser tomado com ou sem alimentos. Para prevenir enjoo em viagens, tome pelo menos meia hora antes do início do movimento.
Posologia conforme a cápsula de 50 mg: crianças de 6 a 12 anos — uma cápsula a cada 6–8 horas, não excedendo 150 mg em 24 horas; adultos (acima de 12 anos) — uma a duas cápsulas a cada 4–6 horas, não excedendo 400 mg em 24 horas. Informe seu médico se tiver insuficiência hepática, pois pode ser preciso reduzir a dose. Não parta, abra ou mastigue a cápsula. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Nausicalm Cápsula Mole funciona
O princípio ativo é um anti-histamínico chamado dimenidrinato, que age no centro do vômito e nas funções do labirinto no cérebro, embora o mecanismo exato não seja totalmente conhecido.
O efeito começa em cerca de 15–30 minutos após a administração oral e costuma durar entre 4 e 6 horas.
Contraindicações e advertências do Nausicalm Cápsula Mole
Você não deve usar Nausicalm se for alérgico ao dimenidrinato ou a qualquer componente da fórmula, tiver porfiria ou for menor de 6 anos.
- Use com cuidado se tiver asma, glaucoma, enfisema, doença pulmonar crônica, dificuldade para respirar ou problemas de urina — o produto pode piorar esses sintomas.
- Pode causar sonolência; tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
- Em crianças pequenas pode causar excitação; em adultos pode diminuir a atividade mental.
- Informe o médico se tiver insuficiência hepática — pode ser necessário reduzir a dose.
- Evite álcool, sedativos, tranquilizantes e antidepressivos inibidores da monoaminoxidase durante o tratamento; informe sobre outros medicamentos em uso.
- Evite associar com medicamentos ototóxicos, pois pode mascarar sintomas de lesão auditiva.
- Contém corante vermelho allura 129 (pode causar reações alérgicas) e sorbitol.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre o uso deste medicamento antes de iniciar qualquer outro tratamento.
Efeitos colaterais do Nausicalm Cápsula Mole (reações adversas)
Como todo medicamento, Nausicalm pode causar efeitos indesejados; alguns têm frequência conhecida:
- Muito comum (>10%): sedação e sonolência.
- Comum (1–10%): dor de cabeça.
- Muito rara (<0,01%): relatos isolados de erupção cutânea e manchas roxas na pele.
- Outros efeitos associados à classe: visão turva, boca seca, retenção urinária, tontura, insônia e irritabilidade — para o dimenidrinato a documentação desses eventos é limitada.
Se surgirem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Nausicalm Cápsula Mole
Algumas substâncias podem interagir com dimenidrinato e aumentar seus efeitos ou riscos.
- Evite álcool — aumenta sonolência.
- Evite sedativos e tranquilizantes; cuidado com antidepressivos do tipo inibidores da monoaminoxidase.
- Consulte o médico se estiver em uso de antibióticos, sedativos, tranquilizantes ou outros medicamentos.
- Evite associação com medicamentos ototóxicos, pois pode mascarar sintomas de lesão auditiva.
Não há restrição ao uso com alimentos, mas comunique sempre os medicamentos que estiver usando ao seu médico.
Nausicalm Cápsula Mole na gravidez e amamentação
O dimenidrinato é considerado seguro para uso durante gravidez e amamentação segundo a bula, mas qualquer uso nesse período deve ser avaliado pelo médico.
Informe seu médico se engravidar durante o tratamento ou se estiver amamentando; ele decidirá sobre a continuidade do medicamento e do aleitamento.
Superdose e dose esquecida do Nausicalm Cápsula Mole
Em caso de superdose podem ocorrer sonolência intensa, alterações dos batimentos cardíacos, dificuldade para respirar, espessamento do escarro, confusão, alucinações, convulsões, insuficiência respiratória e até coma. Procure assistência médica imediata e leve a embalagem ou bula, se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, pergunte ao farmacêutico ou ao seu médico.
Composição do Nausicalm Cápsula Mole
Cada cápsula mole contém dimenidrinato em duas concentrações disponíveis.
- Cápsula mole 25 mg: dimenidrinato 25 mg.
- Cápsula mole 50 mg: dimenidrinato 50 mg.
- Excipientes (ambas as apresentações): macrogol, propilenoglicol, gelatina, sorbitol, glicerol, vermelho allura 129 e água purificada.
Verifique a embalagem para confirmar a dose que recebeu.
Como guardar o Nausicalm Cápsula Mole
Conserve o produto na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, e mantenha fora do alcance das crianças.
Não use medicamento fora do prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto das cápsulas; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.1536
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 - Embu-Guaçu - SP
CEP 06900-095 - CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília – DF
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 21/06/2021.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/09/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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