O Nautex, comprimido revestido 8 mg, é indicado para controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia em adultos, e para prevenção de náuseas e vômitos do período pós-operatório em adultos. Em crianças a partir de 2 anos, é indicado para controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia.
Para que serve o Nautex
Nautex é usado para controlar náuseas e vômitos relacionados a quimioterapia e radioterapia em adultos e crianças a partir de 2 anos (quando conseguem engolir comprimidos). Também previne náuseas e vômitos no período pós-operatório em adultos.
Em crianças de 2 a 17 anos, o uso oral para prevenção ou tratamento pós‑operatório não foi estudado; nesses casos recomenda‑se a forma injetável.
Como usar o Nautex
Tome os comprimidos de Nautex por via oral, inteiros, com um copo de água. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Para náuseas e vômitos por quimioterapia ou radioterapia em adultos, a dose usual é 8 mg uma a duas horas antes do tratamento e depois 8 mg a cada 12 horas por até 5 dias. Para quimioterapia altamente emetizante, pode ser usada dose oral única até 24 mg com 12 mg de dexametasona, 1 a 2 horas antes.
Em crianças e adolescentes (2–17 anos) a dose pode ser calculada por área de superfície corporal ou por peso e a administração inicial costuma ser intravenosa; a via oral pode começar 12 horas depois e seguir por até 5 dias. Em insuficiência hepática moderada ou grave, a dose total diária não deve exceder 8 mg. Pacientes idosos e com insuficiência renal não precisam de ajuste posológico.
Como o Nautex funciona
Nautex é um antiemético que age bloqueando a ação da serotonina, substância liberada em tratamentos como quimioterapia, radioterapia e cirurgia que pode causar náuseas e vômitos.
Após 8 mg por via oral, o efeito costuma começar entre 1 e 2 horas; para prevenção pós‑operatória com 16 mg oral, o início ocorre em menos de 1 hora.
Contraindicações e advertências do Nautex
Você não deve tomar Nautex se for alérgico à ondansetrona ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver usando apomorfina.
Consulte o médico antes de usar se tiver histórico de bloqueio intestinal grave, constipação severa, problemas cardíacos (incluindo arritmias ou intervalo QT prolongado), doença hepática, se estiver grávida, pretende engravidar ou estiver amamentando.
Se qualquer dessas situações se aplicar, informe seu médico antes do uso.
Efeitos colaterais do Nautex (reações adversas)
A maioria das pessoas não tem problemas, mas Nautex pode causar efeitos indesejáveis. Suspenda o uso e procure atendimento imediato se aparecerem sinais de reação alérgica grave, como inchaço da face, lábios, língua ou dificuldade para respirar.
- Muito comum (≈10%): dor de cabeça.
- Comuns (1–10%): sensação de calor ou rubor; prisão de ventre.
- Incomuns (0,1–1%): convulsão; movimentos anormais dos olhos ou músculos; agitação; batimentos cardíacos irregulares; dor ou aperto no peito; bradicardia; hipotensão; soluços; aumento das provas de função hepática (observado com cisplatina).
- Raras (0,01–0,1%): reações alérgicas graves; tontura ou visão turva principalmente com administração intravenosa; arritmias.
- Muito raras (<0,01%): cegueira passageira (principalmente com via intravenosa); necrólise epidérmica tóxica.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Nautex
Avise o médico sobre todos os medicamentos que você usa, pois Nautex pode interagir com outros remédios.
- Anticonvulsivantes: carbamazepina, fenitoína.
- Antibiótico: rifampicina.
- Analgésico: tramadol.
- Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS): fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram.
- Inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina: venlafaxina, duloxetina.
- Apomorfina: não usar concomitantemente.
Não inicie ou pare outros medicamentos sem orientação, pois isso pode ser perigoso.
Nautex na gravidez e amamentação
Nautex não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica. Estudos epidemiológicos sugerem associação entre uso no primeiro trimestre e aumento do risco de fissuras orais; por isso, recomenda‑se evitar seu uso no primeiro trimestre e considerar métodos contraceptivos eficazes em mulheres em idade fértil.
Recomenda‑se que mulheres em tratamento com ondansetrona não amamentem.
Superdose e dose esquecida do Nautex
Em caso de ingestão de grande quantidade de Nautex, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Não existe antídoto específico.
A ondansetrona pode prolongar o intervalo QT de forma dependente da dose, por isso o monitoramento por ECG é recomendado em casos de superdose. Para orientação rápida, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose e estiver com náuseas ou vomitando, tome o comprimido assim que possível e mantenha o esquema. Se não tiver sintomas, tome a próxima dose no horário habitual.
Composição do Nautex
Cada comprimido revestido contém cloridrato de ondansetrona di‑hidratado equivalente a 8 mg de ondansetrona base.
Excipientes presentes na formulação:
- lactose monoidratada
- amido
- celulose microcristalina
- croscarmelose sódica
- estearato de magnésio
- hipromelose
- macrogol
- dióxido de titânio
- óxido de ferro amarelo
- óxido de ferro vermelho
O comprimido é revestido, circular, biconvexo, de cor salmão‑clara e 8,0 mm de diâmetro.
Como guardar o Nautex
Guarde Nautex na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade. Conserve fora do alcance de crianças.
Validade: 24 meses a partir da fabricação. Antes de usar, verifique prazo e aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0573.0717.002-1
III- DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0717
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Cristália - Prod. Químicos e Farmacêuticos Ltda.
Itapira - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/08/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
