Para que serve o Nautex Odg

Nautex Odg é indicado para prevenir e tratar náuseas e vômitos em várias situações, como após cirurgia, quimioterapia ou radioterapia.

Use conforme orientação do seu médico para controlar esses sintomas e melhorar seu conforto.

Como usar o Nautex Odg

Coloque o granulado imediatamente sobre o centro da língua e deixe dissolver; engula com a saliva, não é preciso tomar com água. Utilize sempre pela via oral recomendada.

Posologia (use exatamente conforme indicado pelo médico):

• Prevenção/uso geral adulto: 2 envelopes de granulado de 8 mg.
• Uso pediátrico >=11 anos: 1 a 2 envelopes de 4 mg; 2 a 11 anos: 1 envelope de 4 mg.
• Pós‑operatório: mesmas doses por idade; administrar 1 hora antes da indução da anestesia.
• Quimioterapia altamente emetogênica (adulto): dose única de 24 mg (3 envelopes de 8 mg) 30 minutos antes do início.
• Quimioterapia moderada emetogênica (adulto): 8 mg (1 envelope de 8 mg) 30 minutos antes e uma segunda dose 8 horas depois; continuar 8 mg a cada 12 horas por 1 a 2 dias após término.
• Quimioterapia pediátrica 2–11 anos: 4 mg (1 envelope de 4 mg) a cada 8 horas por 1 a 2 dias após término; ≥11 anos: mesmo esquema do adulto.
• Radioterapia (adulto): 8 mg (1 envelope de 8 mg) 1–2 horas antes, com doses subsequentes a cada 8 horas conforme o esquema descrito para o tipo de radioterapia; crianças 2–11 anos: 4 mg a cada 8 horas, primeira dose 1–2 horas antes.
• Insuficiência renal: não requer ajuste. Insuficiência hepática grave: não exceder 8 mg por dia.

Siga sempre a duração e os horários prescritos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Nautex Odg funciona

A substância ativa é a ondansetrona. O mecanismo exato não está totalmente esclarecido.

A ação do medicamento começa por volta de 1 hora e meia após a ingestão.

Contraindicações e advertências do Nautex Odg

Você não deve usar Nautex Odg se for alérgico a qualquer componente ou se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de ritmos cardíacos anormais.

• Evite o uso se houver bradicardia, insuficiência cardíaca ou baixos níveis de potássio ou magnésio.
• Informe seu médico sobre o uso de outros medicamentos, especialmente os que prolongam o intervalo QT, antiarrítmicos ou diuréticos.
• Mulheres em idade fértil devem usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento.
• Não use no 1º trimestre da gravidez, por suspeita de risco de malformações orofaciais; durante a lactação, use com cautela e sob avaliação médica.
• Recomenda-se uso em crianças acima de 2 anos; idosos não precisam de ajuste de dose, mas podem ter eliminação mais lenta acima de 75 anos.
• Contém lactose, sorbitol e maltitol; não usar em portadores de síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.

Informe sempre seu médico sobre doenças do coração e outros medicamentos antes de iniciar o tratamento.

Efeitos colaterais do Nautex Odg (reações adversas)

Como todo medicamento, Nautex Odg pode causar efeitos indesejáveis. Observe sinais e comunique seu médico se notar algo incomum.

• Reações muito comuns (≥10%): diarreia, prisão de ventre e dor de cabeça.
• Reações comuns (1%–10%): cansaço.
• Reações incomuns (0,1%–1%): ferida e mal‑estar.
• Sinais de reação imediata grave (1–15 minutos): intranquilidade, agitação, vermelhidão facial, palpitações, coceira, zumbido no ouvido, tosse, espirro ou dificuldade para respirar — procure socorro médico urgente.

Por ser uma forma farmacêutica nova no país, eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer; relate qualquer reação ao seu médico.

Interações medicamentosas do Nautex Odg

A ondansetrona é metabolizada por enzimas hepáticas, por isso drogas que alteram essas enzimas podem modificar sua eliminação.

• Informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso, especialmente os que prolongam o intervalo QT, antiarrítmicos e diuréticos.
• Com os dados disponíveis, não há necessidade geral de ajustar a dose quando usada com outros medicamentos, mas a avaliação médica é recomendada.

Comunicar ao profissional de saúde o uso de outros remédios evita interações perigosas.

Nautex Odg na gravidez e amamentação

Estudos sugerem associação entre ondansetrona no 1º trimestre e malformações orofaciais; por isso, não recomenda‑se o uso nesse período sem orientação médica.

Não use durante a gravidez sem orientação do médico ou cirurgião‑dentista. Na amamentação, adote cautela e siga avaliação médica para decidir pelo uso.

Superdose e dose esquecida do Nautex Odg

Em caso de ingestão acidental de grande quantidade procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível.

• Sintomas relatados em superdose: episódios curtos de cegueira (2–3 minutos), prisão de ventre grave, pressão baixa e fraqueza; esses eventos foram resolvidos nos relatos.

Se esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual; não dobre a dose para compensar. Em dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.

Composição do Nautex Odg

Cada envelope contém cloridrato de ondansetrona di‑hidratado correspondente a ondansetrona nas quantidades abaixo.

• Envelope: 5 mg (equivalente a 4 mg de ondansetrona).
• Envelope: 10 mg (equivalente a 8 mg de ondansetrona).
• Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, carbonato de cálcio, eritritol, manitol, amido, sorbitol, maltitol, copovidona, dióxido de silício, sucralose, aroma de laranja, estearilfumarato de sódio e aroma mascarador.

Verifique a composição completa se tiver alergia ou intolerância a algum componente.

Como guardar o Nautex Odg

Conserve em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.

• Confira lote e validade na embalagem; não use se vencido.
• Antes de usar, observe aspecto: granulado orodispersível, branco ou quase branco, com sabor e aroma de laranja.

Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.

Dizeres legais

Registro: 1.0573.0036
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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