O Neutrofer® comprimido revestido 150 mg é indicado para o tratamento de anemia por deficiência de ferro. Apresentação em embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Neutrofer
Neutrofer® é usado para tratar anemia causada por falta de ferro.
Ele repõe o ferro que falta no organismo para normalizar a produção de hemoglobina e reduzir os sintomas da anemia.
Como usar o Neutrofer
Tome Neutrofer® conforme orientação do seu médico; a dose varia com a idade, peso e gravidade da deficiência de ferro.
Em crianças a dose diária costuma ser calculada entre 2,5 a 5,0 mg de ferro elementar por kg de peso e pode ser dada em uma ou mais tomadas.
Exemplos de posologia por apresentação (conteúdo de ferro elementar):
- Gotas: 1 gota/kg/dia (2,5 mg Fe) até 20 kg; acima de 20 kg, até 20 gotas (50 mg Fe) ou conforme médico.
- Flaconetes 5 mL: ½ flaconete (2,5 mL = 25 mg Fe) a 1 flaconete (5 mL = 50 mg Fe) em crianças; adultos 1 a 2 flaconetes (50–100 mg Fe) conforme critério médico.
- Comprimidos 150 mg: cada comprimido contém 30 mg de Fe elementar; crianças 4–12 anos, 1 comprimido/dia; adultos 1 a 2 comprimidos/dia conforme necessidade.
Instruções de uso: tome preferencialmente pouco antes ou durante as refeições. Agite suspensões antes de usar; gotas podem ser misturadas em alimentos ou líquidos prontos. Comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com água, sem partir, mastigar ou abrir.
Em anemias graves o tratamento pode continuar por 1 mês após a normalização da hemoglobina, segundo avaliação médica.
Como o Neutrofer funciona
Neutrofer® repõe ferro no organismo, agindo como antianêmico em situações de deficiência de ferro.
Ao aumentar o estoque de ferro, ajuda a prevenir e tratar anemias em mulheres e crianças.
Contraindicações e advertências do Neutrofer
Você não deve usar Neutrofer® se for alérgico a medicamentos à base de ferro ou se tiver anemia que não seja por deficiência de ferro.
Também é contraindicado em casos de asma brônquica, artrite reumatóide, doenças gastrintestinais, doença de Crohn e doenças hepáticas agudas.
Use com cautela e avise o médico se houver alcoolismo, hepatite, infecções agudas, inflamações gastrointestinais, pancreatite, úlcera péptica ou histórico de transfusões sanguíneas repetidas.
Este medicamento contém lactose; não use se você tem intolerância hereditária à lactose ou má absorção de glicose-galactose.
Efeitos colaterais do Neutrofer (reações adversas)
Neutrofer® costuma ser bem tolerado, mas pode causar efeitos gastrointestinais em algumas pessoas.
- Sintomas gastrointestinais possíveis: sensação de plenitude, dores epigástricas, náuseas, constipação ou diarreia.
- Reações de hipersensibilidade (calor, rubor, taquicardia, erupções cutâneas) são extremamente raras e ocorrem sobretudo em indivíduos alérgicos aos sais de ferro.
- Escurecimento das fezes ou coloração mais intensa da urina pode ocorrer e não tem significado clínico.
Informe ao seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Neutrofer
Devido à alta estabilidade do seu complexo, Neutrofer® não tem sua absorção reduzida por interação com alguns medicamentos que costumam interferir com sais ferrosos.
- Exemplos citados: tetraciclinas, hormônios esteróides, anticoncepcionais e glicosídeos cardíacos.
A ingestão de álcool durante uso prolongado aumenta a probabilidade de efeitos colaterais e toxicidade do ferro. Informe sempre os medicamentos que você usa ao médico ou cirurgião-dentista.
Neutrofer na gravidez e amamentação
Neutrofer® pode ser usado durante a gravidez e lactação sob prescrição médica.
Em estudos controlados não demonstrou risco para o feto no primeiro trimestre (categoria de risco A) e não há evidências de risco nos trimestres seguintes; ainda assim, informe ao médico se estiver grávida ou amamentando.
Superdose e dose esquecida do Neutrofer
A ingestão acidental de doses muito altas pode causar náuseas, diarreia, vômitos e sensação de plenitude gástrica.
Em caso de superdose procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula do medicamento.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e não dobre a próxima. Em caso de dúvida, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Neutrofer
Princípio ativo: glicinato férrico, presente nas formas suspensão e comprimidos, em diferentes concentrações conforme a apresentação.
Conteúdo de ferro elementar por apresentação:
- Suspensão flaconete 250 mg/5 mL: 50 mg de ferro elementar por 5 mL.
- Suspensão gotas 250 mg/mL: 50 mg de ferro elementar por mL (20 gotas).
- Comprimido revestido 150 mg: 30 mg de ferro elementar por comprimido.
- Comprimido revestido 300 mg: 60 mg de ferro elementar por comprimido.
- Comprimido revestido 500 mg: 100 mg de ferro elementar por comprimido.
Excipientes incluem, entre outros, sorbitol, parabeno, carmellose sódica, celulose microcristalina, lactose monoidratada, essências (menta e chocolate) e agentes de revestimento. Consulte seu médico se tiver restrições a algum componente.
Como guardar o Neutrofer
Guarde Neutrofer® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e em local seco.
Mantenha na embalagem original, não use após a validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: suspensões devem ser homogêneas, cor marrom e sem partículas; comprimidos apresentam aparência conforme sua dosagem. Se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico ou o médico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.3569.0626.002-7
Reg. MS nº 1.3569.0626
Farmacêutico Responsavel: Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº. 22.883
Registrado por:
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
C.N.P.J.: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado Por:
EMS S/A
Hortolândia - SP
Telefone do SAC: 0800-191222
Venda sob prescrição médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (27.06.2014).
Reg. MS nº 1.3569.0626.
Farmacêutico Responsável: Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº. 22.883
Registrado por:
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Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
C.N.P.J.: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado Por:
NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
Embalado por:
EMS S/A
Hortolândia/ SP
www.ems.com.br
Telefone do SAC: 0800-191222
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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