Para que serve o Neutrofer

Neutrofer® é indicado para tratar anemia causada por falta de ferro.

Ele repõe o ferro no organismo para restaurar os níveis de hemoglobina e as reservas de ferro.

Como usar o Neutrofer

Use Neutrofer® conforme orientação médica; não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico.

Para crianças, a dose diária é calculada entre 2,5 e 5,0 mg de ferro elementar por kg de peso e pode ser dada em uma ou mais tomadas. As concentrações de ferro elementar nas apresentações são: cada comprimido de 500 mg contém 100 mg de ferro elementar; comprimido 300 mg contém 60 mg; comprimido 150 mg contém 30 mg. Na suspensão, 5 mL (flaconete) equivale a 50 mg de ferro elementar e 1 mL (20 gotas) equivale a 50 mg de glicinato férrico (1 gota = 2,5 mg de ferro elementar).

Posologias usuais descritas na bula:

• Prematuros, lactentes e crianças até 4 anos: gotas geralmente 1 gota/kg/dia (2,5 mg Fe) em dose única até 20 kg; acima disso, até 20 gotas (50 mg Fe) ou critério médico. Flaconetes: de 2,5 mL (25 mg Fe) a 5 mL (50 mg Fe).
• Crianças 4–12 anos: gotas 1–2 gotas/kg/dia até 20 kg; acima de 20 kg, até 20 gotas/dia. Flaconetes: 2,5 mL a 10 mL (25–100 mg Fe). Comprimidos: 150 mg ou 300 mg, 1 comprimido/dia; 500 mg, 1 comprimido/dia.
• Adolescentes e adultos: flaconetes 5–10 mL (50–100 mg Fe) ou gotas 20 gotas (50 mg Fe) quando indicado. Comprimidos: 150 mg, 1–2 comprimidos/dia (30–60 mg Fe); 300 mg, 1 comprimido/dia (60 mg Fe); 500 mg, 1 comprimido/dia (100 mg Fe).

Instruções práticas: tome pouco antes ou durante as refeições. Agite bem frascos e gotas antes de usar; as gotas podem ser misturadas com alimentos preparados (sucos, papinhas, leite). Comprimidos devem ser engolidos com água e não devem ser partidos, abertos ou mastigados. Nas anemias graves, a terapia pode continuar por 1 mês após a normalização da hemoglobina, conforme critério médico.

Como o Neutrofer funciona

Neutrofer® repõe o ferro no organismo e atua como antianêmico, prevenindo e tratando anemia por deficiência de ferro em mulheres e crianças.

Contraindicações e advertências do Neutrofer

Neutrofer® não deve ser usado por quem tem alergia a medicamentos à base de ferro ou por pacientes com anemias que não sejam por deficiência de ferro.

• Evite o uso também se você tiver: asma brônquica, artrite reumatóide, doenças gastrintestinais, doença de Crohn ou hepatopatias agudas.
• Use com cautela se houver alcoolismo, hepatite, infecções agudas, enterite, colite ulcerativa, pancreatite ou úlcera péptica.
• Avise se recebeu transfusões sanguíneas repetidas.
• Contém lactose — não usar em pacientes com intolerância hereditária à lactose ou má absorção de glicose-galactose.

Neutrofer® pode escurecer as fezes ou intensificar a cor da urina; isso não tem significado clínico. Pacientes com próteses dentárias à base de "Luva Light" devem lavar a boca e escovar as próteses após o uso para evitar escurecimento.

Efeitos colaterais do Neutrofer (reações adversas)

Neutrofer® é bem tolerado; efeitos gastrointestinais são ocasionais.

• Sintomas relatados: sensação de plenitude, dores epigástricas, náuseas, constipação ou diarreia.
• Reações de hipersensibilidade (sensação de calor, rubor, taquicardia, erupções cutâneas) são extremamente raras, ocorrendo principalmente em indivíduos alérgicos a sais de ferro.
• O escurecimento das fezes é esperado com preparações que contêm ferro e não indica problema clínico.

Se notar reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Neutrofer

Devido à alta estabilidade do complexo, Neutrofer® normalmente não tem redução de absorção quando usado com determinados medicamentos.

• Não costuma interagir com tetraciclinas, hormônios esteróides, anticoncepcionais ou glicosídeos cardíacos quanto à absorção.
• A ingestão de álcool durante uso prolongado aumenta a probabilidade de efeitos colaterais e toxicidade do ferro.

Comunique ao seu médico ou cirurgião-dentista todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Neutrofer®.

Neutrofer na gravidez e amamentação

Informe ao seu médico se estiver grávida ou amamentando antes de usar Neutrofer®.

Categoria de risco A: estudos controlados não demonstraram risco ao feto no primeiro trimestre; não há evidências de risco nos trimestres seguintes. O medicamento pode ser usado na gravidez sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.

Superdose e dose esquecida do Neutrofer

Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, podem ocorrer náuseas, diarreia, vômitos e sensação de plenitude gástrica.

Procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientações.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida. Não dobre a dose para compensar.

Composição do Neutrofer

O princípio ativo de Neutrofer® é o glicinato férrico, presente nas apresentações em suspensão e em comprimidos.

Equivalências de ferro elementar por apresentação:

• Flaconetes 250 mg/5 mL: 250 mg glicinato férrico = 50 mg de ferro elementar por 5 mL.
• Gotas 250 mg/mL: 250 mg glicinato férrico por mL = 50 mg de ferro elementar por 1 mL (20 gotas).
• Comprimidos 150 mg: 30 mg de ferro elementar por comprimido.
• Comprimidos 300 mg: 60 mg de ferro elementar por comprimido.
• Comprimidos 500 mg: 100 mg de ferro elementar por comprimido.

Excipientes incluem sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, carmellose sódica, celulose microcristalina, essências (menta, chocolate), propilenoglicol, lactose monoidratada, óxidos de ferro, entre outros conforme a apresentação.

Como guardar o Neutrofer

Guarde Neutrofer® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e em local seco, na embalagem original.

Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Antes de usar, observe o aspecto: as suspensões devem ser homogêneas, cor marrom, sem partículas; comprimidos devem apresentar cor e forma características (conforme a dosagem). Em caso de alteração do aspecto, consulte o farmacêutico ou o médico.

Dizeres legais

Registro MS: 1.3569.0626.006-1
Reg. MS nº 1.3569.0626
Farmacêutico Responsavel: Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº. 22.883
Registrado por:
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
C.N.P.J.: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado Por:
EMS S/A
Hortolândia - SP
Telefone do SAC: 0800-191222
Venda sob prescrição médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (27.06.2014).
Reg. MS nº 1.3569.0626.
Farmacêutico Responsável: Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº. 22.883
Registrado por:
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
C.N.P.J.: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado Por:
NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
Embalado por:
EMS S/A
Hortolândia/ SP
www.ems.com.br
Telefone do SAC: 0800-191222
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.