O Neutrofer® Fólico (suspensão 250 mg/mL) é indicado na prevenção e no tratamento da anemia causada pela deficiência de ferro e de ácido fólico. Indicado para casos de anemia por deficiência de ferro, anemia por deficiência de ácido fólico e anemia nutricional.
Para que serve o Neutrofer Fólico
Neutrofer® Fólico é usado para prevenir e tratar anemia causada pela falta de ferro e de ácido fólico.
Está indicado em situações como gravidez, pós-parto, amamentação, crianças, adolescentes, adultos e idosos com anemia nutricional por deficiência de ferro e ácido fólico.
Como usar o Neutrofer Fólico
Use sempre conforme orientação do médico; não interrompa o tratamento sem conversar com ele. As instruções abaixo trazem esquemas para a suspensão em gotas e para comprimidos revestidos.
Suspensão (cada mL = 22 gotas):
- Prevenção em bebês: 1 gota/kg/dia até 23 meses; início conforme situação ao nascer: sem risco e peso adequado iniciar aos 6 meses; com fator de risco iniciar aos 3 meses; baixo peso ao nascer/prematuros (1.500–2.500 g) iniciar aos 1 mês.
- Crianças 2–5 anos: 1 gota/kg/dia por até 3 meses.
- Crianças 6–11 anos: 9–13 gotas/dia (20–30 mg de ferro) por até 3 meses.
- Mulheres em idade fértil e gestantes (prevenção): 26 gotas/dia (60 mg de ferro), divididas em 13 gotas duas vezes ao dia; gestantes seguem divisão semelhante.
- Dose máxima listada: 0–6 meses: 5 gotas/dia; 7–12 meses: 6 gotas/dia; 13–24 meses: 11 gotas/dia; 3–8 anos: 15 gotas/dia; adultos: 50 gotas/dia.
- Tratamento em bebês/crianças (a partir de 28 dias): 1–2 gotas/kg/dia (~2,5–5 mg de ferro elementar/kg/dia) por 28 dias a 8 semanas.
- Tratamento em adultos (suspensão): 54 gotas/dia durante 3 meses, divididas em 3 doses de 18 gotas.
Comprimidos revestidos:
- Prevenção: crianças >5 anos: 1 comprimido/dia por 3 meses ou conforme médico; adolescentes, adultos e gestantes: 2 comprimidos/dia.
- Tratamento: adulto: 4 comprimidos/dia (2 comprimidos duas vezes ao dia) por 3 meses; gestante: 2 comprimidos/dia por 2 meses.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga horários, doses e duração prescritos e procure orientação se tiver dúvidas.
Como o Neutrofer Fólico funciona
Neutrofer® Fólico atua como antianêmico, repondo ferro e ácido fólico que faltam no organismo.
É especialmente indicado para anemias nutricionais por deficiência de ferro e ácido fólico, incluindo as associadas à gravidez, pós-parto, amamentação e em várias faixas etárias.
Contraindicações e advertências do Neutrofer Fólico
Você não deve usar Neutrofer® Fólico se for alérgico a medicamentos à base de ferro ou ácido fólico, ou tiver hemocromatose, hemossiderose ou anemias que não sejam por deficiência de ferro e ácido fólico.
- Contraindicado em portadores de certas doenças hepáticas, gastrintestinais ou renais, conforme avaliação médica.
- Contraindicado para menores de 28 dias (o texto também menciona contraindicação para menores de 5 anos; siga orientação médica nesses casos).
- Deve ser usado com cuidado em pacientes com alcoolismo, inflamação intestinal, doenças do fígado ou dos rins, e por quem recebeu transfusões sanguíneas repetidas.
- A administração de ácido fólico não trata anemias por deficiência de vitamina B12; doses muito altas de ácido fólico podem provocar convulsões em pacientes epilépticos que usam fenitoína.
- Contém corantes (dióxido de titânio, corante caramelo, óxido de ferro vermelho), sorbitol e lactose (abaixo de 0,25 g/comprimido).
Escurecimento das fezes ou urina mais intensa pode ocorrer e não tem significado clínico; recomenda-se acompanhamento hematológico periódico.
Efeitos colaterais do Neutrofer Fólico (reações adversas)
Os efeitos mais comuns incluem dor abdominal aguda, fezes escuras, constipação, diarreia e náuseas (ocorrem em >10% dos usuários).
- Reações raras (0,01%–0,1%): reações alérgicas, doença pulmonar broncoespástica, eritema, prurido e erupções cutâneas.
- Frequência desconhecida: sensação de plenitude, sensação de calor, rubor, taquicardia e coloração amarela mais intensa da urina.
Se notar reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico. Também é possível comunicar à empresa conforme instruções do produto.
Interações medicamentosas do Neutrofer Fólico
Neutrofer® Fólico pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
- Anticonvulsivantes (fenitoína, fosfenitoínas e outros): sua ação pode ser reduzida, aumentando risco de convulsão.
- Reduz o efeito de quinolonas, levodopa, tetraciclinas e bloqueadores de canais de cálcio (por exemplo, nifedipina, anlodipina, verapamil).
- Uso concomitante de ferro e zinco pode diminuir a absorção de ferro e/ou zinco.
- Álcool em ingestão excessiva aumenta depósito de ferro no fígado e eleva probabilidade de efeitos colaterais em uso prolongado.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico; ele poderá ajustar tratamentos ou horários de administração para evitar interações.
Neutrofer Fólico na gravidez e amamentação
Neutrofer® Fólico pode ser usado durante a gravidez, desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
É indicado para prevenir e tratar anemias por deficiência de ferro e ácido fólico em gestantes, assim como em pós-parto e amamentação quando necessário.
Superdose e dose esquecida do Neutrofer Fólico
Em caso de ingestão acidental de doses muito altas podem surgir náuseas, diarreia, vômitos e sensação de plenitude gástrica; procure atendimento médico imediatamente.
Se ocorrer superdose, leve a embalagem ou bula ao serviço de saúde; para orientação telefônica ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, mas se estiver perto da próxima dose pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Neutrofer Fólico
Neutrofer® Fólico está disponível como suspensão gotas e comprimido revestido; a seguir, a composição por forma farmacêutica.
- Suspensão gotas (por mL): bisglicinato ferroso 250 mg (equivalente a 50 mg de ferro elementar) e ácido fólico 0,2 mg; cada mL corresponde a 22 gotas. Excipientes incluem neoesperidina di-hidrochalcona, goma xantana, sorbitol, glicerol, carmelose sódica, celulose microcristalina, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, aromas (baunilha, cereja), corante caramelo, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, essência de chocolate e água purificada.
- Comprimido revestido (por comprimido): bisglicinato ferroso 150 mg (equivalente a 30 mg de ferro elementar) e ácido fólico 5 mg. Excipientes incluem celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Verifique a presença de corantes e alergênicos na lista de excipientes antes do uso.
Como guardar o Neutrofer Fólico
Guarde Neutrofer® Fólico em sua embalagem original, fora do alcance de crianças e dentro do prazo de validade indicado na embalagem.
- Armazenar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
- Aspecto: suspensão homogênea de cor marrom com sabor/odor de chocolate e cereja; comprimido revestido marrom, circular e biconvexo.
Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração fora do prazo, consulte o farmacêutico. Não use medicamento com prazo vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.3569.0592
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08 Chácara Assay – Hortolândia- SP. CEP: 13.186-901
C.N.P.J: 00.923.140/0001-31 INDÚSTRIA BRASILEIRA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025
SAC: 0800-0191914
bula-pac-670388-SIG-v1
II - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0592
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08 Chácara Assay – Hortolândia- SP
CEP: 13186-901 C.N.P.J: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
SAC: 0800-0191914
pac-670388-SIG-v1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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