A Nusira® comprimido 50 mg + 50 mg é indicado para o alívio da dor inflamatória aguda de intensidade moderada a grave. Apresentação em embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve a Nusira
NUSIRA® combina tramadol e diclofenaco para aliviar dor inflamatória aguda de intensidade moderada a grave.
É indicado quando a dor tem componente inflamatório e exige analgesia mais potente do que anti-inflamatórios isolados.
Como usar a Nusira
Engula o comprimido inteiro com líquido e não tome em jejum; se seu estômago for sensível, tome junto com alimentos.
Use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário, conforme orientações do seu médico.
- Adultos (>=18 anos): NUSIRA® 50 mg — 1 comprimido a cada 8 horas (total de 150 mg de cada substância por dia).
- Alternativa: NUSIRA® 25 mg — 1 comprimido a cada 8 horas (total de 75 mg de cada substância por dia).
Não parta nem mastigue o comprimido. Não use por mais tempo que o necessário; siga sempre a orientação médica.
Como a Nusira funciona
NUSIRA® une tramadol, analgésico de ação central, e diclofenaco, anti-inflamatório não esteroidal (AINE), para controlar dor e inflamação.
Em estudos, a combinação mostrou efeito analgésico superior à monoterapia e início médio de ação estimado em 15 minutos. Também demonstrou redução do edema em modelos animais e menor efeito ulcerogênico que o diclofenaco sozinho.
Na classificação da OMS, posiciona-se como analgésico do degrau II.
Contraindicações e advertências da Nusira
Você não deve tomar NUSIRA® se tiver alergia ao tramadol, diclofenaco ou aos excipientes, intoxicação por álcool ou opioides, uso recente de inibidores da MAO, epilepsia não controlada, histórico de reação a AINEs (por exemplo asma após AAS), úlceras ou sangramentos digestivos recorrentes, insuficiência hepática ou renal grave, insuficiência cardíaca grave, sangramentos ativos ou se estiver no último trimestre de gravidez.
Também é contraindicado durante aleitamento e em suspeita de dengue.
Informe seu médico sobre histórico de convulsões, dependência de substâncias, uso de AINEs, cirurgia gastrointestinal, hipertensão, distúrbios de coagulação, doenças do fígado ou rins, lúpus, e se for idoso frágil; ele avaliará riscos e fará monitoramento. Interrompa e procure atendimento se aparecerem sangramentos gastrointestinais, erupção cutânea grave, inchaço, ou sinais de reação alérgica grave.
Efeitos colaterais da Nusira (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são náusea, tontura e sonolência (ocorrem em mais de 10% dos pacientes). Outros efeitos relatados variam em frequência.
Algumas reações importantes incluem:
- Gastrointestinais: náuseas, vômitos, diarreia, sangramento gastrointestinal, úlcera (pode causar perfuração).
- Sistema nervoso: tontura, cefaleia, sonolência; convulsões podem ocorrer, especialmente com doses altas ou certos medicamentos.
- Cutâneos: suor excessivo, coceira, erupção; reações graves de pele muito raras (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica).
- Cardíacas/vasculares: palpitações, dor no peito; uso prolongado e altas doses de diclofenaco pode estar associado a risco aumentado de eventos trombóticos.
- Hepáticas/renais: aumento de enzimas hepáticas, lesão hepática; casos raros de danos renais graves.
- Sangue: alterações raras na produção de células sanguíneas (por exemplo, agranulocitose, trombocitopenia).
Se tiver sintomas graves como febre, dor abdominal intensa, sangue nas fezes ou erupção cutânea com bolhas, procure médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Nusira
NUSIRA® pode interagir com muitos medicamentos; informe sempre ao seu médico ou farmacêutico sobre tudo que você toma.
Algumas interações relevantes:
- Não use com inibidores da MAO. Pode aumentar o risco de convulsões com antidepressivos, antipsicóticos e outros que reduzem o limiar convulsivo.
- Combinação com sedativos, benzodiazepínicos, opioides, gabapentina ou pregabalina pode aumentar sonolência, depressão respiratória e risco de morte.
- Carbamazepina pode reduzir a eficácia. Cetoconazol, eritromicina e voriconazol podem alterar o metabolismo do tramadol ou diclofenaco.
- Anticoagulantes (varfarina), antiagregantes, corticosteroides ou AINEs aumentam risco de sangramento gastrointestinal.
- Diclofenaco pode reduzir efeito de alguns anti-hipertensivos e diuréticos; pode aumentar a nefrotoxicidade de ciclosporina ou tacrolimo.
- Lítio e digoxina podem ter suas concentrações aumentadas; ajuste e monitoramento podem ser necessários.
Não tome outros medicamentos que contenham tramadol ou diclofenaco junto com NUSIRA®.
Nusira na gravidez e amamentação
NUSIRA® é contraindicado no último trimestre da gravidez e não deve ser usado durante amamentação, pois tramadol e diclofenaco passam para o leite e podem causar reações no bebê.
Diclofenaco pode prejudicar a fertilidade feminina e não é recomendado para quem está tentando engravidar; informe seu médico se estiver investigando infertilidade. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Superdose e dose esquecida da Nusira
Em caso de superdose, podem aparecer sinais de intoxicação de tramadol (miose, vômitos, depressão respiratória, convulsões, coma) e de diclofenaco (tontura, confusão, dor abdominal, sangramento gastrointestinal, alteração da função hepática e renal).
Procure socorro médico imediato. Medidas de emergência incluem suporte das vias aéreas, respiração e circulação. Naloxona pode ser usada para depressão respiratória por tramadol; benzodiazepínicos são indicados para convulsões. Carvão ativado ou lavagem gástrica são considerados nas primeiras 2 horas após ingestão.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição da Nusira
Cada comprimido contém tramadol (cloridrato de tramadol) e diclofenaco sódico em duas apresentações: 25 mg + 25 mg ou 50 mg + 50 mg, com excipientes listados abaixo.
- NUSIRA® 25 mg: 25 mg cloridrato de tramadol (equiv. 21,96 mg tramadol base) e 25 mg diclofenaco sódico (equiv. 23,27 mg diclofenaco base).
- NUSIRA® 50 mg: 50 mg cloridrato de tramadol (equiv. 43,92 mg tramadol base) e 50 mg diclofenaco sódico (equiv. 46,54 mg diclofenaco base).
- Excipientes: celulose microcristalina, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.
- Característica: comprimido branco, circular, biconvexo e liso.
Confira a embalagem para a apresentação disponível.
Como guardar a Nusira
Guarde NUSIRA® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique o número do lote, fabricação e validade na embalagem. Não use o medicamento vencido e, se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro n°: 1.2214.0132
Registrado e produzido por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3.400
Pindamonhangaba - SP
CNPJ 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/10/2025.
VP 0060/07
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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