O Ocutil, solução oftálmica (15 mL), é indicado para o alívio da vermelhidão dos olhos causada por poluição, fumaça, pó, pelos de animais, pólen, grama e caspa. Também alivia sintomas leves de coceira ocular.
Para que serve o Ocutil
Ocutil® alivia a vermelhidão dos olhos causada por poluição, fumaça, pó, pelos de animais, pólen, grama ou caspa e reduz sintomas leves de coceira ocular.
Use quando esses irritantes estiverem causando desconforto ocular e você precisa de alívio temporário dos sinais e sintomas.
Como usar o Ocutil
Use Ocutil® apenas nos olhos e siga a dose recomendada. Não injete o produto e não utilize o frasco se houver sinais de violação.
A dose usual é de 1 ou 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s), até seis vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 4 horas entre as aplicações.
Antes de aplicar, verifique se o lacre de segurança está intacto; um espaço entre frasco e tampa é normal em frascos não abertos. Retire o lacre e desenrosque a tampa para abrir.
Incline a cabeça para trás, puxe levemente a pálpebra inferior para formar uma pequena bolsa e vire o frasco. Pressione levemente para soltar uma gota; não toque a ponta do frasco nos olhos, pálpebras ou dedos. Repita no outro olho somente se indicado.
Após o uso, rosqueie a tampa firmemente. A ponta gotejadora fornece uma gota pré-medida; não aumente o furo da ponta. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem em até 72 horas, procure um médico.
Como o Ocutil funciona
Ocutil® combina um antialérgico e um descongestionante para reduzir a coceira e a vermelhidão ocular.
Age localmente nos olhos para aliviar os sintomas causados por alérgenos e irritantes ambientais.
Contraindicações e advertências do Ocutil
Você não deve usar Ocutil® se for alérgico a qualquer um dos princípios ativos ou excipientes, ou se tiver glaucoma de ângulo estreito.
Interrompa o uso e procure um médico se os sintomas persistirem, piorarem ou durarem mais de 72 horas.
Use com cautela se estiver em tratamento com inibidores da monoamina oxidase (IMAOs), pois pode haver risco de crise hipertensiva com medicamentos simpatomiméticos. Também seja cauteloso se for criança, idoso ou tiver doença cardiovascular ou denervação simpática (por exemplo, diabete insulino-dependente, hipotensão ortostática, hipertensão, hipertireoidismo), devido ao risco de efeitos sistêmicos.
O uso prolongado ou excessivo pode causar congestão ocular de rebote. Ocutil® contém cloreto de benzalcônio, que pode irritar os olhos e alterar a cor das lentes de contato gelatinosas; remova as lentes antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
Ocutil® pode causar dilatação da pupila (midríase), visão turva ou outros distúrbios visuais temporários. Se isso ocorrer, espere a normalização da visão antes de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Ocutil (reações adversas)
As reações adversas observadas incluem principalmente sintomas oculares, descritos abaixo por frequência.
- Comum (1–10%): desconforto nos olhos.
- Incomum (0,1–1%): ceratite (inflamação da córnea), dor ocular, edema (inchaço) ocular, hiperemia (vermelhidão) ocular.
- Relatos pós-comercialização (frequência não estimada): midríase (dilatação da pupila), irritação ocular, visão turva.
O uso excessivo em bebês e crianças pequenas pode causar depressão do sistema nervoso central e redução da temperatura corporal. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação incomum.
Interações medicamentosas do Ocutil
Pacientes em uso de inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) podem correr risco de hipertensão grave se um simpatomimético for administrado; embora essa reação não tenha sido relatada especificamente com nafazolina, a possibilidade não deve ser descartada.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você utiliza antes de iniciar Ocutil®.
Ocutil na gravidez e amamentação
Não há dados suficientes sobre o uso oftálmico de nafazolina ou feniramina em mulheres grávidas; estudos em animais são insuficientes quanto à toxicidade reprodutiva.
Ocutil® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não foram realizados estudos sobre efeitos na fertilidade humana. Quanto à amamentação, não se sabe se a nafazolina é excretada no leite humano, portanto não se pode excluir risco para o lactente.
Superdose e dose esquecida do Ocutil
A superdose, especialmente por ingestão oral de nafazolina, pode causar efeitos cardiovasculares e/ou cerebrovasculares graves. Em crianças, pode ocorrer depressão do sistema nervoso central, redução da temperatura corporal, bradicardia, sudorese, sonolência e até coma; pode haver hipertensão seguida de hipotensão.
Se ocorrer uso de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível. Para mais informações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, ignore a esquecida e retome o esquema regular. Em caso de dúvida, procure o farmacêutico ou o médico.
Composição do Ocutil
Cada mL (aproximadamente 32 gotas) contém 0,25 mg de cloridrato de nafazolina e 3 mg de maleato de feniramina.
Excipientes:
- ácido bórico
- borato de sódio
- cloreto de sódio
- edetato dissódico
- cloreto de benzalcônio
- ácido clorídrico
- hidróxido de sódio
- água para injetáveis
Consulte o profissional de saúde em caso de alergia a qualquer componente da formulação.
Como guardar o Ocutil
Armazene Ocutil® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da umidade, e mantenha na embalagem original.
Após aberto, o frasco é válido por 28 dias. Antes de usar, verifique aspecto: a solução deve ser límpida, incolor e sem partículas. Caso observe alteração, mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças e não utilize o medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro 1.5423.0192
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD. 08-B MÓDULOS 01 a 08 - DAIA - ANÁPOLIS - GO
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05 - DAIA - ANÁPOLIS - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
www.geolab.com.br
SAC: 0800 701 6080
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/09/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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