A Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida comprimido revestido 20 mg + 12,5 mg, embalagem com 30 comprimidos, é indicada para o tratamento da pressão arterial alta. É indicada quando as medidas estejam acima de 140 mmHg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mmHg (pressão “baixa” ou diastólica).
Para que serve a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida é indicada para tratar a pressão arterial alta, quando a pressão sistólica está acima de 140 mmHg ou a diastólica acima de 90 mmHg.
O objetivo do tratamento é reduzir a pressão arterial para níveis mais seguros e diminuir o risco de complicações relacionadas à hipertensão.
Como usar a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Tome um comprimido por via oral, uma vez ao dia, engolindo-o inteiro com água. Não parta nem mastigue o comprimido.
Não tome mais de um comprimido por dia. Se precisar de redução adicional da pressão, a dose pode ser aumentada após 2 a 4 semanas, conforme orientação médica. Não é necessário ajuste de dose para pessoas com insuficiência hepática.
Siga sempre as orientações do seu médico quanto aos horários e à duração do tratamento e não interrompa a medicação sem avisá‑lo.
Como a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida funciona
O medicamento reduz a pressão arterial por dois mecanismos: promove vasodilatação (ação da olmesartana medoxomila) e aumenta a eliminação de água e sal pelos rins (ação da hidroclorotiazida).
A ação diurética da hidroclorotiazida começa a partir de cerca de duas horas após a administração; o efeito da olmesartana sobre a pressão tende a se estabelecer ao longo de uma semana.
Contraindicações e advertências da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Você não deve usar este medicamento se for alérgico a qualquer componente da fórmula, a derivados da sulfonamida, estiver grávida, tiver insuficiência renal grave ou anúria, ou for diabético em uso de alisquireno.
Durante o tratamento, fique atento a tontura, que pode ocorrer principalmente nos primeiros dias; isso pode indicar queda da pressão ao levantar-se. Informe seu médico se tiver doença renal, problema do fígado, histórico de alergias ou asma, lúpus, gota ou histórico de câncer de pele.
- Risco de angioedema intestinal: dor abdominal, náusea, vômito e diarreia que cessam ao suspender o medicamento; se ocorrer, interrompa o tratamento e procure acompanhamento médico.
- Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento; álcool, barbitúricos e narcóticos podem aumentar o risco de queda de pressão ao ficar em pé.
- Se usa sequestradores de ácidos biliares, tome este medicamento preferencialmente 4 horas antes deles.
- Anti‑inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito e piorar a função renal quando usados junto com este medicamento.
- Contém lactose (quantidade varia conforme a dosagem) e corantes dióxido de titânio, óxidos de ferro; não use em caso de síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.
Informe sempre seu médico ou cirurgião‑dentista sobre todos os medicamentos que você usa; não inicie ou suspenda tratamentos sem orientação.
Efeitos colaterais da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida (reações adversas)
Como todo medicamento, pode causar efeitos indesejáveis. A maioria dos eventos observados nos estudos foi similar ao placebo.
Principais reações por frequência:
- Comuns (1% a 10%): tontura, fadiga.
- Incomuns (0,1% a 1%): aumento do ácido úrico, aumento de triglicérides, síncope, palpitações, hipotensão, queda de pressão posicional, erupção cutânea, eczema, fraqueza, alterações de potássio e cálcio, aumento da ureia.
- Raros (0,01% a 0,1%): reações graves como diminuição das células sanguíneas, inflamação pancreática, icterícia, necrólise epidérmica tóxica, problemas respiratórios, insuficiência renal, entre outros.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal e relatos de câncer de pele não‑melanoma associados à hidroclorotiazida.
Procure atendimento se tiver diarreia intensa e perda de peso, ou diminuição da visão ou dor ocular durante o tratamento. Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Este medicamento pode interagir com vários outros e alterar seus efeitos ou aumentar riscos. Informe seu médico sobre todos os remédios que toma.
- Álcool, barbitúricos e narcóticos: aumentam risco de queda de pressão ao ficar em pé.
- Anti‑inflamatórios não esteroidais: podem reduzir a eficácia e piorar a função renal.
- Lítio: aumento do risco de toxicidade pelo lítio.
- Alisquireno e outros anti‑hipertensivos: podem requerer monitoramento mais próximo.
- Sequestradores de ácidos biliares (colestiramina, colestipol): reduzem absorção — tome este medicamento 4 horas antes.
- Corticosteroides: podem aumentar perda de sais (especialmente cálcio).
- Descongestionantes nasais, medicamentos para emagrecimento e relaxantes musculares: podem ter efeitos alterados.
Converse com seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro medicamento durante o tratamento.
Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação
Informe seu médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou amamentando. O uso durante a gravidez deve ser avaliado e orientado pelo médico ou cirurgião‑dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica nos diferentes trimestres. Durante a amamentação, o médico decidirá sobre a continuidade do tratamento ou da amamentação.
Superdose e dose esquecida da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Em caso de ingestão de quantidade maior do que a indicada, pode ocorrer hipotensão com fraqueza, tontura e escurecimento da visão. A pessoa deve repousar sentada ou deitada e procurar socorro médico imediatamente.
Leve a embalagem ou bula ao atendimento e, se necessário, ligue para 0800 722 6001 para orientações adicionais.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, só tome a dose habitual e não tome dois comprimidos para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Cada comprimido revestido de 20 mg + 12,5 mg contém como princípios ativos 20,00 mg de olmesartana medoxomila e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
- Excipientes incluem: lactose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de silício, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
- Também existem apresentações de 40 mg + 12,5 mg e 40 mg + 25 mg com os respectivos teores de olmesartana e hidroclorotiazida e excipientes semelhantes.
Consulte a embalagem para confirmação da composição da apresentação adquirida.
Como guardar a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Conserve o medicamento em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique o número de lote, as datas de fabricação e validade na embalagem; não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto: se estiver dentro da validade e notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
As apresentações têm aspecto biconvexo e cores descritas na embalagem; guarde conforme indicado e descarte corretamente após o vencimento.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1136
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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