A Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida, comprimido revestido 40 mg + 12,5 mg, é indicada para o tratamento da pressão arterial alta. Isso corresponde a medidas acima de 140 mmHg (pressão sistólica) ou 90 mmHg (pressão diastólica) e destina-se ao manejo da hipertensão arterial.
Para que serve a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida é usado para tratar pressão arterial alta, quando a pressão sistólica está acima de 140 mmHg ou a diastólica acima de 90 mmHg.
Reduzir a pressão ajuda a diminuir o risco de problemas relacionados ao coração e aos vasos sanguíneos; siga a orientação do seu médico sobre quando iniciar e manter o tratamento.
Como usar a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Tome um comprimido por via oral, com água, uma vez ao dia; engula o comprimido inteiro — não parta nem mastigue.
Não tome mais de um comprimido por dia. Se for preciso reduzir ainda mais a pressão, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas, conforme avaliação médica. Não é necessário ajuste de dose em pessoas com deficiência hepática.
Siga sempre horários, doses e duração indicados pelo médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida funciona
O medicamento combina dois efeitos que ajudam a baixar a pressão arterial: vasodilatação e aumento da eliminação de água e sal pelos rins.
A hidroclorotiazida age como diurético e começa a fazer efeito a partir de duas horas; a olmesartana medoxomila reduz a pressão gradualmente, com efeito observado em cerca de uma semana.
Contraindicações e advertências da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Você não deve usar este medicamento em caso de alergia a qualquer componente, sensibilidade a derivados da sulfonamida, insuficiência renal grave, anúria, gravidez ou se é diabético e está tomando alisquireno.
- Informe seu médico se tiver doença renal ou hepática, histórico de alergia ou asma, lúpus, gota, ou câncer de pele.
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Não consuma bebidas alcoólicas durante o tratamento; álcool, barbitúricos e narcóticos podem aumentar o risco de queda de pressão ao levantar-se.
- Conte ao médico se usa lítio, anti-inflamatórios não esteroidais, sequestradores de ácidos biliares, corticosteróides, descongestionantes nasais, medicamentos para apetite ou relaxantes musculares — pode ser preciso ajuste ou monitoramento.
- Se for usar sequestradores de ácidos biliares, tome o comprimido preferencialmente 4 horas antes.
- Relate qualquer dor abdominal intensa, náusea, vômito e diarreia persistente — pode ser angioedema intestinal; se diagnosticado, o medicamento deve ser interrompido e monitorado até a resolução.
- Contém lactose; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Contém dióxido de titânio e óxidos de ferro como corantes.
Não use sem orientação médica e informe sempre sobre outros medicamentos que esteja tomando.
Efeitos colaterais da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis. Em estudos, a taxa de descontinuação por efeitos adversos foi baixa e semelhante ao placebo.
Reações observadas com a combinação incluem:
- Comum (1%–10%): tontura e fadiga.
- Incomum (0,1%–1%): aumento do ácido úrico, aumento de triglicérides, síncope, palpitações, hipotensão, hipotensão postural, erupção cutânea, eczema, fraqueza, aumento de ureia, alterações de potássio e cálcio.
- Outros eventos relatados com as substâncias isoladas: tontura, náusea, vômito, aumento de enzimas hepáticas, insuficiência renal aguda, aumento da creatinina, reações alérgicas, edema, dor muscular, fadiga e aumento do potássio sanguíneo; muito raramente foram relatados dor abdominal e alterações gastrointestinais.
- Hidroclorotiazida pode causar aumento da glicemia, perda de açúcar na urina, aumento do ácido úrico, desequilíbrios eletrolíticos, aumento do colesterol/triglicérides, irritação estomacal, sensibilidade à luz, reações cutâneas e, raramente, problemas hematológicos, pancreatite, icterícia, nefrite e reações graves de pele.
- Foram relatados casos de angioedema intestinal e, em frequência desconhecida, câncer de pele não-melanoma associado ao uso prolongado de hidroclorotiazida.
Se tiver diarreia prolongada com perda de peso, ou alteração da visão ou dor ocular, procure o médico imediatamente para reavaliar o tratamento.
Interações medicamentosas da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Vários medicamentos e substâncias podem interferir no efeito ou aumentar riscos quando usados com olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida.
- Álcool, barbitúricos e narcóticos aumentam risco de queda de pressão ao levantar-se; evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito e prejudicar os rins.
- Lítio: risco aumentado de toxicidade; monitoramento recomendado.
- Alisquireno: não use se for diabético.
- Sequestradores de ácidos biliares (colestiramina, colestipol): reduziram o efeito; tome o comprimido preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
- Corticosteroides podem aumentar perda de sais, sobretudo cálcio.
- Medicamentos para diabetes podem necessitar ajuste de dose.
Informe sempre seu médico sobre todos os remédios que usa para que ele avalie interações e monitoramento necessário.
Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação
Informe ao médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou amamentando; ele avaliará a necessidade de interromper a medicação ou a amamentação.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação do médico no primeiro trimestre, e também é contraindicada ou deve ser usada apenas sob orientação no segundo e terceiro trimestres; comunique imediatamente ao médico se houver suspeita de gravidez.
Superdose e dose esquecida da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Uma dose maior do que a indicada pode causar hipotensão com fraqueza, tontura e escurecimento da vista; a pessoa deve permanecer deitada ou sentada e procurar ajuda médica.
Em caso de ingestão em grande quantidade, busque socorro médico rapidamente e leve a embalagem se possível. Para dúvidas ou orientação, contate o serviço indicado na embalagem.
Se esquecer de uma dose, tome o comprimido ao longo do dia; se estiver próximo do horário da próxima dose, continue normalmente no horário habitual e não tome dois comprimidos para compensar.
Composição da Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Cada comprimido contém as duas substâncias: olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida nas combinações 20 mg + 12,5 mg, 40 mg + 12,5 mg ou 40 mg + 25 mg.
Os excipientes incluem lactose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de silício, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio, dióxido de titânio e óxidos de ferro amarelo e vermelho.
Como guardar a Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Antes de usar, observe o aspecto; se o comprimido dentro do prazo apresentar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1136
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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