A Olmesartana Medoxomila, comprimido revestido 40 mg, é indicada para o tratamento da pressão arterial alta. É usada quando as medidas estão acima de 140 mm Hg (pressão sistólica) ou 90 mm Hg (pressão diastólica), no quadro de hipertensão arterial.
Para que serve a Olmesartana Medoxomila
Olmesartana medoxomila é indicada para tratar pressão arterial alta, quando a pressão sistólica estiver acima de 140 mm Hg ou a diastólica acima de 90 mm Hg.
Reduzir a pressão ajuda a diminuir o risco de problemas relacionados ao coração e vasos sanguíneos.
Como usar a Olmesartana Medoxomila
Tome um comprimido por via oral, com água, uma vez ao dia; engula o comprimido inteiro sem partir, abrir ou mastigar.
A dose inicial habitual em adultos é 20 mg uma vez ao dia; se necessário, o médico pode aumentar para 40 mg uma vez ao dia.
Em crianças com mais de 6 anos e com mais de 35 kg, a dose inicial também é 20 mg uma vez ao dia e pode ser aumentada para 40 mg após 2 semanas se for preciso diminuir mais a pressão.
Siga sempre a orientação do médico quanto a horários, duração e manutenção do tratamento; não interrompa o uso sem conversar com ele.
Como a Olmesartana Medoxomila funciona
Olmesartana medoxomila age relaxando e dilatando os vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial.
O efeito costuma começar a aparecer dentro de cerca de uma semana após o início do tratamento.
Contraindicações e advertências da Olmesartana Medoxomila
Você não deve usar olmesartana medoxomila se estiver grávida, for alérgico a qualquer componente do produto, tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou estiver usando alisquireno sendo diabético.
Alguns cuidados são necessários durante o uso; informe seu médico sobre outras doenças e medicamentos.
- Evite levantar-se rapidamente; tontura pode ocorrer no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Dirigir veículos ou operar máquinas pode ser perigoso se sentir tontura.
- Pacientes com problemas nos rins ou fígado precisam de acompanhamento regular.
- Quem usa sequestradores de ácidos biliares deve tomar olmesartana preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito do medicamento e piorar a função renal quando usados juntos.
- Informe se toma outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno; pode ser necessário monitoramento mais próximo.
- Lactação: avise o médico se estiver amamentando; ele decidirá sobre continuar a amamentação ou o medicamento.
- Contém lactose: 20 mg = 251 mg por comprimido; 40 mg = 231 mg por comprimido. Contém dióxido de titânio, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Se suspeitar de gravidez informe imediatamente o médico; este medicamento não deve ser usado na gravidez sem orientação.
Efeitos colaterais da Olmesartana Medoxomila (reações adversas)
Durante o uso podem ocorrer efeitos indesejáveis; observe sinais e informe seu médico se surgirem.
As reações relatadas incluem:
- Comum (1% a 10%): tontura.
- Muito raras (<0,01%): dor de cabeça, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão da pele, coceira, inchaço do rosto, inchaço das pernas, insuficiência renal aguda, alterações laboratoriais (aumento de creatinina e enzimas hepáticas), diarreia, choque anafilático, dor ou fraqueza muscular, indisposição, fadiga e cansaço profundo.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal (dor abdominal, náusea, vômito, diarreia), relatado em antagonistas do receptor da angiotensina II.
Caso apresente diarreia intensa e perda de peso procure seu médico para reavaliar o tratamento. O uso pode, raramente, aumentar o potássio no sangue; avalie a necessidade de monitoramento laboratorial com seu médico.
Interações medicamentosas da Olmesartana Medoxomila
Alguns medicamentos podem alterar a ação de olmesartana medoxomila ou aumentar riscos; informe sempre o seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Sequestradores de ácidos biliares: tome olmesartana preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir o efeito do medicamento e piorar a função renal.
- Outros anti-hipertensivos, lítio e alisquireno: exigem monitoramento mais próximo quando usados conjuntamente.
- Comunicar ao médico ou cirurgião-dentista o uso de qualquer outro medicamento é importante para avaliar interações.
Converse com seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro tratamento enquanto usa este medicamento.
Olmesartana Medoxomila na gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica; informe seu médico imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
No período de amamentação, avise o médico se estiver amamentando; ele decidirá sobre a continuidade do medicamento ou da amamentação.
Superdose e dose esquecida da Olmesartana Medoxomila
Tomar dose maior que a indicada pode causar hipotensão, com fraqueza, tontura e escurecimento da vista; permaneça em repouso e procure auxílio médico.
Em caso de ingestão em grande quantidade, busque socorro rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou bula para orientação.
Se esquecer uma dose, tome-a ao longo do dia; se estiver próximo do horário da próxima dose, continue normalmente no horário habitual e não dobre a dose para compensar.
Composição da Olmesartana Medoxomila
Cada comprimido revestido contém olmesartana medoxomila na concentração disponível em 20 mg ou 40 mg, além de excipientes.
- Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, hiprolose, hiprolose de baixa substituição, lactose monoidratada, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.
Consulte o rótulo ou farmacêutico em caso de alergia a algum excipiente.
Como guardar a Olmesartana Medoxomila
Conserve o medicamento em temperatura entre 15 e 30 ºC, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use o produto após a data de validade e verifique o aspecto antes de usar; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Características: comprimidos 20 mg são brancos a quase brancos, convexos e lisos; comprimidos 40 mg são brancos a quase brancos, convexos, lisos de um lado e sulcados do outro.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0483
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas – SP
Indústria Brasileira
IB170425
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 17/04/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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