O Omenax® cápsula de liberação retardada 20 mg é indicado para o tratamento de úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna em adultos, além de reduzir o risco de retorno da úlcera duodenal ao auxiliar na erradicação de Helicobacter pylori. Também é indicado para doença do refluxo gastroesofágico e esofagite erosiva em adultos e em pacientes pediátricos acima de 2 anos e >20 kg, e para excesso de produção de ácido associada a síndromes específicas.
Para que serve o Omenax
Omenax® cápsula de liberação retardada reduz o ácido do estômago e é usado em várias condições relacionadas ao excesso de ácido.
- Tratamento de úlcera duodenal em adultos.
- Tratamento de úlcera gástrica benigna em adultos.
- Erradicação de Helicobacter pylori em esquemas combinados com antibióticos para reduzir recorrência de úlcera duodenal.
- Tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) sintomática em adultos e em crianças acima de 2 anos com mais de 20 kg.
- Tratamento e manutenção da cicatrização da esofagite erosiva por refluxo em adultos e em crianças acima de 2 anos e mais de 20 kg.
- Controle do excesso de ácido em condições como síndrome de Zollinger-Ellison, adenomas endócrinos múltiplos e mastocitose sistêmica em adultos.
Para cada problema o médico definirá dose e duração específicos.
Como usar o Omenax
Tomar Omenax® por via oral, antes das refeições, preferencialmente pela manhã, conforme orientação médica. Em geral é usado uma vez ao dia.
Engula a cápsula inteira com água, sem mastigar ou triturar. Antiácidos podem ser usados junto com o tratamento.
Se tiver dificuldade para engolir, abra a cápsula e misture os microgrânulos em uma colher de sopa de purê de maçã frio e macio; engula imediatamente com água, sem mastigar os microgrânulos e sem guardar a mistura.
A posologia varia conforme a indicação: por exemplo, úlcera duodenal geralmente 20 mg por dia por 4 semanas; úlcera gástrica 40 mg uma vez ao dia por 4 a 8 semanas; tratamentos para erradicação de H. pylori usam esquemas combinados (veja a prescrição médica). Não interrompa ou altere a dose sem orientação do médico.
Como o Omenax funciona
Omenax® é um inibidor da bomba de prótons que reduz a produção de ácido no estômago.
O início da ação ocorre em cerca de uma hora e o efeito máximo por volta de duas horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Omenax
Você não deve usar Omenax® se for alérgico a omeprazol, a outros benzimidazois substituídos ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver em tratamento com medicamentos que contenham rilpivirina.
Informe o médico sobre alergias, histórico de problemas renais ou hepáticos, uso de clopidogrel, metotrexato, erva de São João, rifampicina ou outros medicamentos; em alguns casos será preciso evitar combinações ou monitorar exames.
- Alerta para sinais de malignidade gástrica: perda de peso não intencional, vômitos recorrentes ou com sangue, fezes com sangue — informe o médico.
- Nefrite tubulointersticial aguda foi relatada e pode ocorrer a qualquer momento; informe se notar diminuição do volume urinário ou sangue na urina.
- Diarreia persistente pode indicar infecção por Clostridium difficile; procure atendimento se houver diarreia que não passa, fezes aquosas ou febre.
- Uso prolongado ou em altas doses pode estar associado a maior risco de fraturas relacionadas à osteoporose; informe se tiver osteoporose.
- Foram relatadas reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson); interrompa o uso e procure o médico ao primeiro sinal de lesões na pele ou mucosas.
- Pode ocorrer desenvolvimento ou piora de lúpus eritematoso; informe caso surjam lesões na pele (principalmente expostas ao sol) e dor nas articulações.
- Hipomagnesemia rara, principalmente após uso prolongado; sintomas incluem cãibras, arritmia ou convulsões — informe se tiver histórico de baixos níveis de magnésio, cálcio ou potássio.
- Omeprazol pode elevar cromogranina A e interferir em exames para tumores neuroendócrinos; informe seu médico se for submetido a esses exames.
Gravidez e amamentação: não use sem orientação médica; omeprazol pode passar para o leite materno e a decisão deve considerar benefícios e riscos.
Efeitos colaterais do Omenax (reações adversas)
Omenax® pode causar efeitos indesejados. As reações mais comuns observadas em estudos incluem cefaleia, dor abdominal, náusea, diarreia, vômito e flatulência.
Reações relatadas com frequência ≥1% incluem regurgitação ácida, infecção do trato respiratório superior, constipação, tontura, erupção cutânea, astenia, dor nas costas e tosse.
Algumas reações sérias associadas ao uso estão listadas abaixo e exigem contato imediato com o médico:
- Nefrite tubulointersticial aguda.
- Diarreia por Clostridium difficile.
- Fraturas ósseas relacionadas à osteoporose.
- Lúpus eritematoso cutâneo e sistêmico.
- Deficiência de vitamina B12 após uso prolongado.
- Hipomagnesemia que pode levar a hipocalcemia e hipocalemia.
- Pólipos da glândula fúndica.
Outros eventos raros e observados pós-comercialização incluem alterações hepáticas graves, reações hematológicas e diversas alterações dermatológicas, neurológicas e sensoriais. Informe sempre o profissional de saúde sobre qualquer reação.
Interações medicamentosas do Omenax
Omenax® pode interagir com vários medicamentos e alterar seus efeitos ou ter seu efeito alterado; informe o médico sobre todos os remédios que usa.
- Antirretrovirais: rilpivirina é contraindicada com omeprazol; atazanavir e nelfinavir também devem ser evitados.
- Varfarina: pode aumentar INR e tempo de protrombina, com risco de sangramento.
- Metotrexato: pode aumentar e prolongar concentrações de metotrexato, especialmente em doses altas.
- Clopidogrel: omeprazol pode reduzir a formação do metabólito ativo do clopidogrel, afetando sua ação.
- Vários medicamentos têm a exposição aumentada com omeprazol: fenitoína, diazepam, digoxina, tacrolimo e cilostazol (um dos metabólitos).
- Medicamentos dependentes do pH gástrico (por exemplo, sais de ferro, cetoconazol/itraconazol, alguns inibidores de tirosina quinase) podem ter absorção reduzida.
- Erva de São João, rifampicina e ritonavir podem reduzir a concentração de omeprazol; inibidores como voriconazol podem aumentá-la.
Alguns exames laboratoriais podem ser afetados: omeprazol aumenta cromogranina A e pode gerar falso-positivo em testes de urina para THC.
Omenax na gravidez e amamentação
Não existem estudos controlados adequados em gestantes; dados disponíveis não mostram aumento claro de malformações no primeiro trimestre, mas estudos em animais indicaram toxicidade reprodutiva em doses altas.
Não use Omenax® durante a gravidez sem orientação médica. Se estiver grávida, pensando em engravidar ou amamentando, converse com seu médico antes de iniciar o medicamento.
Superdose e dose esquecida do Omenax
Sinais de superdose relatados incluem visão embaçada, confusão, sonolência, boca seca, taquicardia, rubor, dor de cabeça, suor excessivo, náusea e vômito, além de outras reações já descritas.
Não há antídoto específico. Em caso de ingestão excessiva procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem. Para orientações você pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não tome duas doses ao mesmo tempo.
Composição do Omenax
Cada cápsula dura de liberação retardada contém 20 mg de omeprazol na forma de microgrânulos gastrorresistentes e excipientes.
Excipientes incluem: manitol, sacarose, fosfato de sódio dibásico, laurilsulfato de sódio, carbonato de cálcio, amido, croscarmelose sódica, metilparabeno sódico, propilparabeno sódico, hipromelose, dióxido de titânio, ácido metacrílico, talco, polissorbato 80, dietilftalato, hidróxido de sódio, crospovidona, gelatina, corantes e esferas inertes de sacarose.
Como guardar o Omenax
Guarde Omenax® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto e a data de validade na embalagem; não utilize medicamento vencido. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro 1.5423.0328
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO
www.geolab.com.br
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 12/05/2026.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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