O Optilar® solução oftálmica 5 mg/mL é indicado para alívio dos sinais e sintomas da conjuntivite alérgica, tratamento e/ou profilaxia da inflamação em pacientes submetidos a cirurgias oculares e extração de catarata, e para tratamento da dor ocular. Optilar® (4 mg/mL) é indicado para reduzir dor, sensação de corpo estranho, fotofobia, ardência e lacrimejamento após cirurgia refrativa da córnea.
Para que serve o Optilar
Optilar® é um colírio anti-inflamatório e antialérgico indicado para aliviar sinais e sintomas da conjuntivite alérgica, tratar e/ou prevenir inflamação após cirurgias oculares (incluindo extração de catarata) e para controle da dor ocular.
A formulação de 4 mg/mL é indicada especificamente para reduzir dor, sensação de corpo estranho, fotofobia, ardência e lacrimejamento após cirurgia refrativa da córnea.
Como usar o Optilar
Use Optilar® somente nos olhos e siga a orientação do seu médico quanto ao número de gotas e à duração do tratamento.
Evite tocar a ponta do frasco nos olhos, dedos ou outras superfícies para não contaminar a solução. Feche bem o frasco após o uso.
Posologia conforme a indicação:
- Conjuntivite alérgica (5 mg/mL): 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), quatro vezes ao dia.
- Profilaxia/redução da inflamação após cirurgia ocular ou extração de catarata (5 mg/mL): 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), três ou quatro vezes ao dia, iniciando 1 dia antes da cirurgia e continuando por 3 a 4 semanas após a cirurgia.
- Tratamento da dor ocular (5 mg/mL): 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), quatro vezes ao dia, até cessar a dor ou por até 5 dias.
- Dose usual após cirurgia refrativa (4 mg/mL): 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), quatro vezes ao dia por até quatro dias, ou conforme critério médico.
Se usar lentes de contato, retire-as antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá‑las. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Optilar funciona
Optilar® é uma solução oftálmica com ação anti-inflamatória e antialérgica, que começa a agir logo após a aplicação nos olhos.
A versão 4 mg/mL tem ação anti-inflamatória descrita para o alívio de sintomas após cirurgia refrativa.
Contraindicações e advertências do Optilar
Você não deve usar Optilar® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula. A apresentação 4 mg/mL é contraindicada em menores de 3 anos.
- Evite o uso com lentes de contato; retire-as antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá‑las (o cloreto de benzalcônio pode descolorir lentes hidrofílicas).
- Uso na gravidez somente se o benefício para a mãe justificar o risco ao feto; evitar na gravidez avançada por risco cardiovascular fetal observado em animais.
- Amamentação: use com cautela, dependendo da avaliação do médico.
- Pacientes com defeitos do epitélio corneano, glaucoma, diabetes, olho seco, artrite reumatoide ou que passaram por cirurgias oculares complicadas têm maior risco de eventos adversos na córnea e devem ser monitorados.
- Se usar outros colírios, aguarde 5 minutos entre aplicações.
- Não há recomendações específicas de dose para insuficiência renal ou hepática por falta de dados.
- Use com cuidado se tiver sensibilidade a ácido acetilsalicílico ou outros AINEs; há relato de broncoespasmo/exacerbação da asma em pessoas sensíveis.
- O uso concomitante de AINEs tópicos com corticosteroides tópicos pode aumentar risco de problemas na cicatrização.
- Paciente com tendência a sangramento ou em uso de medicamentos que aumentam o tempo de sangramento deve usar com cautela, pois AINEs podem interferir na agregação plaquetária.
Evite contaminação do frasco e informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Optilar®.
Efeitos colaterais do Optilar (reações adversas)
Podem ocorrer reações indesejáveis com o uso de Optilar®; observe e comunique seu médico se perceber algo fora do habitual.
Versão 5 mg/mL — frequências:
- Muito comum (>10%): dor e irritação passageiras nos olhos após a aplicação.
- Comum (1–10%): visão borrada, conjuntivite, irite, precipitados ceráticos, hemorragia retinal, edema macular cistoide, sensação de ardor, prurido ocular, trauma ocular, aumento da pressão intraocular e dor de cabeça.
- Relatos pós-comercialização: irritação ocular, edema palpebral e ocular, hiperemia, secreção, ceratite ulcerativa e, em pacientes sensíveis a AINEs/aspirina, broncoespasmo ou agravamento da asma.
Versão 4 mg/mL — frequência:
- Comum (1–10%): hiperemia conjuntival, infiltrados corneanos, inchaço ocular e dor ocular.
- Relatos pós-comercialização: ceratite ulcerativa, secreção ocular, edema ocular e palpebral e hiperemia ocular.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre reações adversas; também é possível comunicar à empresa responsável.
Interações medicamentosas do Optilar
Não foram relatadas interações do trometamol cetorolaco 0,5% com várias drogas tópicas ou injetáveis usadas em oftalmologia para procedimentos pré, intra ou pós-operatórios.
- Classes sem interação relatada: antibióticos oftálmicos (por exemplo, gentamicina, tobramicina, neomicina, polimixina), sedativos (por exemplo, diazepam, lorazepam), mióticos, midriáticos, cicloplégicos, hialuronidase, anestésicos locais e corticosteroides.
- Uso conjunto de AINEs tópicos e corticosteroides tópicos pode aumentar o risco de problemas na cicatrização.
- Há potencial de sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico, derivados do ácido fenilacético e outros AINEs; atenção em caso de história de asma associada a AINEs.
- Uso de AINEs pode aumentar tempo de sangramento; relatos indicam maior sangramento ocular em cirurgias quando aplicados AINEs tópicos.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que utiliza antes de iniciar Optilar®.
Optilar na gravidez e amamentação
O uso de Optilar® na gravidez deve ser avaliado pelo médico, considerando o benefício para a mãe e o possível risco ao feto.
Estudos em animais mostraram efeito sobre o sistema cardiovascular fetal (fechamento do canal arterial), por isso o uso deve ser evitado na gravidez avançada. Durante a amamentação, use com cautela e somente se o médico considerar necessário, pois muitas drogas passam para o leite materno.
Superdose e dose esquecida do Optilar
Superdose tópica ocular geralmente não provoca problemas agudos. Se o colírio for ingerido acidentalmente, beba líquidos e procure orientação médica.
Se usar grande quantidade do medicamento, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula, se possível.
Esqueceu uma aplicação? Retome o uso assim que lembrar e mantenha os intervalos normais entre as gotas; no dia seguinte, volte ao esquema habitual. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Optilar
Cada mL da solução oftálmica contém trometamol cetorolaco em duas concentrações disponíveis e excipientes específicos.
Versão 5 mg/mL:
- Principio ativo: trometamol cetorolaco 5 mg por mL (cada mL ≈ 35 gotas).
- Excipientes: cloreto de benzalcônio, tiloxapol, edetato dissódico, cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.
Versão 4 mg/mL:
- Principio ativo: trometamol cetorolaco 4 mg por mL (cada mL ≈ 35 gotas).
- Excipientes: octoxynol 40, cloreto de sódio, edetato dissódico, hidróxido de sódio, cloreto de benzalcônio, ácido clorídrico e água para injetáveis.
Como guardar o Optilar
Guarde Optilar® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Após aberto, o produto é válido por 30 dias. Verifique o aspecto antes de usar; se observar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro 1.5423.0143
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD. 08-B Módulos 01 a 08
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 21/02/2025.
DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0143
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD. 08-B Módulos 01 a 08
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 31/10/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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