O Pantocal® comprimido revestido 20 mg é indicado para alívio dos sintomas de problemas no estômago e no início do intestino relacionados à secreção ácida, como gastrites, gastroduodenites e dispepsias não ulcerosas. Também é indicado no tratamento e manutenção da doença do refluxo gastroesofágico — incluindo esofagites leves — em adultos e em pacientes pediátricos acima de 5 anos, além de prevenir lesões gastroduodenais induzidas por anti‑inflamatórios não hormonais.
Para que serve o Pantocal
PantoCal® é indicado para reduzir a acidez do estômago e aliviar os sintomas relacionados a isso, como dor e queimação.
- Gastrite e gastroduodenite agudas ou crônicas e dispepsias não ulcerosas.
- Doença por refluxo gastroesofágico sem lesão ou esofagites leves; também é usado para manter a cicatrização da esofagite e prevenir recidivas.
- Prevenção de lesões agudas no estômago e duodeno causadas por anti-inflamatórios não esteroidais.
Formas de dose mais alta (40 mg) também são usadas para úlceras pépticas, esofagites moderadas/graves, erradicação do Helicobacter pylori em combinação com antibióticos e para a Síndrome de Zollinger-Ellison.
Como usar o Pantocal
Tome os comprimidos inteiros com um pouco de líquido; podem ser usados com ou sem alimento. Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, dose e duração do tratamento.
Posologia usual para a apresentação de 20 mg:
- Adultos: 20 mg (1 comprimido) uma vez ao dia; esofagite leve geralmente trata-se por 4 a 8 semanas.
- Crianças >5 anos: se pesam 15–40 kg, 20 mg uma vez ao dia por até 8 semanas; se >40 kg, usar 40 mg uma vez ao dia por até 8 semanas.
Para doenças mais graves ou outras indicações a posologia pode ser 40 mg ou mais, por períodos e combinações específicas (por exemplo, 40 mg duas vezes ao dia em esquemas de erradicação do H. pylori ou doses iniciais maiores na Síndrome de Zollinger-Ellison). Não parta nem mastigue o comprimido. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Pantocal funciona
PantoCal® é um inibidor de bomba de prótons que reduz a produção de ácido no estômago, aliviando sintomas como dor e queimação e ajudando na cicatrização de lesões.
Age na etapa final da secreção ácida pelas células parietais; o efeito começa logo após a primeira dose e atinge o máximo em até três dias. Após suspensão, a produção normal de ácido retorna em cerca de três dias.
Contraindicações e advertências do Pantocal
Você não deve usar PantoCal® se tem alergia ao pantoprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente da fórmula, ou se for menor de 5 anos.
- Evitar durante a gravidez e lactação, salvo estrita necessidade e com orientação médica.
- Em terapia combinada para erradicação do H. pylori, não usar em pacientes com insuficiência hepática moderada a grave ou problemas renais sem experiência clínica.
- Em insuficiência hepática grave, não exceder 20 mg/dia; para 40 mg ajustar conforme orientação médica.
- Idosos: não exceder 40 mg/dia, exceto por curto período em esquemas específicos de erradicação.
Precauções adicionais incluem acompanhamento em terapia longa (>1 ano), uso criterioso na amamentação, atenção ao risco aumentado de infecções gastrointestinais (ex.: C. difficile) e possível aumento do risco de fraturas ósseas associadas a uso prolongado e altas doses. Informe seu médico sobre outros medicamentos em uso, já que PantoCal® pode alterar a absorção de alguns fármacos e afetar exames laboratoriais como cromogranina A.
Efeitos colaterais do Pantocal (reações adversas)
Como todo medicamento, PantoCal® pode causar efeitos indesejados; muitos são raros ou incomuns.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Insônia, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea, vômito, distensão ou dor abdominal, prisão de ventre, elevação de enzimas hepáticas, tontura, coceira e erupções cutâneas, fraqueza e mal-estar.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Agranulocitose, reações alérgicas graves (incluindo choque), alterações no perfil lipídico, depressão, alterações do paladar, visão turva, urticária, edema, dor articular e muscular, ginecomastia, febre.
Reações muito raras <0,01% e de frequência desconhecida incluem alterações sanguíneas graves, desorientação, hipomagnesemia (associada a sintomas como arritmia e convulsão), alterações hepáticas graves, nefrite, reações cutâneas severas (ex.: síndrome de Stevens-Johnson) e aumento do risco de fraturas ósseas.
Em pediatria (5–16 anos) foram mais comuns infecções respiratórias altas, cefaleia, febre, diarreia, vômito, irritação da pele e dor abdominal. Procure atendimento médico se tiver sinais de reação alérgica grave, febre persistente, icterícia ou sintomas neurológicos.
Interações medicamentosas do Pantocal
PantoCal® pode alterar a absorção de medicamentos cuja biodisponibilidade depende da acidez gástrica; evite administrar tais fármacos junto com pantoprazol sem orientação.
- Sem interação clinicamente importante: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipino, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais com levonorgestrel/etinilestradiol.
- Clopidogrel: não demonstrou efeito clinicamente importante na atividade plaquetária.
- Anticoagulantes cumarínicos: monitorar INR/protrombina ao iniciar, suspender ou usar irregularmente PantoCal®.
- Metotrexato em altas doses: pode aumentar a concentração e potencializar toxicidade; cautela recomendada.
- Inibidores da protease do HIV cuja absorção depende de acidez (atazanavir, nelfinavir): coadministração não recomendada.
- Pemetrexede: pode aumentar toxicidade quando combinado com IBPs.
Medicamentos que inibem CYP2C19 (ex.: fluvoxamina) podem aumentar exposição ao pantoprazol; indutores da CYP2C19 podem reduzir sua exposição. Interrompa IBP 14 dias antes do exame de cromogranina A para evitar interferência.
Pantocal na gravidez e amamentação
PantoCal® não deve ser usado na gravidez ou na amamentação, salvo quando estritamente necessário e sob avaliação médica, pois os dados clínicos são limitados.
Estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva e excreção no leite; a decisão de manter a amamentação ou o tratamento deve levar em conta os benefícios para mãe e criança.
Superdose e dose esquecida do Pantocal
Se você ingerir muito do medicamento, procure assistência médica imediatamente e, se possível, leve a embalagem para informar a composição e a dose tomada.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema normal; não tome dose dupla para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Pantocal
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 20 mg contém 22,55 mg de pantoprazol sódico sesqui-hidratado (equivalente a 20 mg de pantoprazol base) e excipientes q.s.p.
Excipientes (20 mg) incluem: manitol, crospovidona, carbonato de sódio, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol, hiprolose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, propilenoglicol, hidróxido de sódio, polimetacrílico copoliacrilato de etila, polissorbato 80, citrato de trietila, simeticona e talco.
O comprimido contém dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo como corantes; verifique a embalagem para a composição da apresentação de 40 mg, que tem excipientes ligeiramente diferentes.
Como guardar o Pantocal
Guarde PantoCal® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após a data de validade.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido — se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte um farmacêutico ou médico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0634
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 16/03/2026.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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