Para que serve o Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado reduz a acidez do estômago para aliviar sintomas como dor ou desconforto gástrico, tratar inflamações do estômago e do início do intestino e doenças por refluxo gastroesofágico.

É indicado para gastrites, gastroduodenites e dispepsias não ulcerosas; doença do refluxo sem lesão e esofagites leves, e para prevenir lesões gastroduodenais causadas por anti-inflamatórios. Em doses de 40 mg é usado também em úlceras pépticas duodenais e gástricas, esofagites moderadas a graves, síndrome de Zollinger‑Ellison e, em esquema combinado com dois antibióticos, para erradicar Helicobacter pylori.

Como usar o Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Use conforme orientação médica; este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos e os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido.

A dose habitual em adultos para esofagite leve e para a apresentação de 20 mg é um comprimido de 20 mg uma vez ao dia. Para úlceras ou esofagites moderadas/graves a posologia usual é 40 mg uma vez ao dia; em alguns casos a dose pode ser aumentada conforme necessidade clínica.

Em erradicação de H. pylori usa‑se pantoprazol 40 mg duas vezes ao dia combinado com dois antibióticos por 7 a 14 dias, e neste esquema recomenda‑se tomar o pantoprazol em jejum. Para síndrome de Zollinger‑Ellison o tratamento inicia-se com 80 mg/dia e a dose é ajustada conforme medição da secreção ácida. Em crianças acima de 5 anos a dose depende do peso corporal, conforme prescrição; não parta nem mastigue os comprimidos. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado funciona

Este medicamento pertence ao grupo dos inibidores de bomba de prótons e atua reduzindo a produção de ácido no estômago.

Age bloqueando uma etapa final da secreção ácida nas células parietais do estômago. O efeito começa logo após a primeira dose, atinge o máximo em até três dias e reverte para a produção normal de ácido em cerca de três dias após a interrupção.

Contraindicações e advertências do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Você não deve usar o medicamento se tem alergia conhecida ao pantoprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente da fórmula, se é menor de 5 anos ou tem síndrome da má‑absorção de glicose‑galactose.

Algumas precauções e situações que exigem acompanhamento médico:

• Exclusão de malignidade gástrica antes de iniciar o tratamento, pois o alívio dos sintomas pode atrasar o diagnóstico.
• Uso criterioso na gravidez e na amamentação; somente com indicação médica.
• Terapia de longo prazo (especialmente >1 ano) requer acompanhamento regular.
• Risco aumentado associado a infecções gastrointestinais, incluindo Clostridium difficile, e potencial maior de fraturas ósseas com uso prolongado e doses altas.
• Hipomagnesemia rara, geralmente após tratamento por ≥3 meses; pode causar arritmia, convulsão e provocar hipocalcemia e hipocalemia.
• Reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens‑Johnson) e lúpus eritematoso cutâneo subagudo foram relatados; interrompa e procure ajuda médica se surgirem lesões graves na pele ou sintomas sistêmicos.
• Pacientes com insuficiência hepática ou renal devem usar com supervisão; há limites de dose em idosos e compromissos hepáticos/renais.
• Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e corantes óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.

Se sentir tontura ou distúrbios visuais, evite dirigir ou operar máquinas até se recuperar.

Efeitos colaterais do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado (reações adversas)

Como todo remédio, pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar algo incomum.

Reações incomuns (0,1%–1%):

• Distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea/vômito, inchaço/ distensão abdominal, dor abdominal, prisão de ventre, aumento de enzimas hepáticas, tontura, reações alérgicas cutâneas, fraqueza e mal‑estar.

Reações raras (0,01%–0,1%):

• Agranulocitose, choque anafilático, aumento de gorduras no sangue, alterações de peso, depressão, distúrbios de paladar, visão turva, aumento da bilirrubina, urticária, edema, dores articulares e musculares, ginecomastia, febre.

Reações muito raras (<0,01%) e de frequência desconhecida:

• Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, desorientação, alucinação, hepatite, icterícia, insuficiência hepática, nefrite tubulointersticial, síndrome de Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica tóxica, REAÇÕES de hipersensibilidade sistêmica, sensibilidade à luz, fraturas osteoporóticas, hipocalcemia e hipocalemia possivelmente associadas a hipomagnesemia.

Em pediatria, as reações observadas em adultos são geralmente relevantes; as mais comuns em 5–16 anos incluem infecções respiratórias, dor de cabeça, febre, diarreia, vômito, irritação da pele e dor abdominal. Procure atendimento se houver sinais de reação grave na pele ou sintomas sistêmicos.

Interações medicamentosas do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Pantoprazol pode alterar a absorção de medicamentos que necessitam de acidez gástrica, como o cetoconazol; isso vale também para medicamentos tomados pouco antes do pantoprazol.

• Não houve interação clinicamente importante com: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipino, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais com levonorgestrel/etinilestradiol.
• Pode haver interação com outros fármacos metabolizados pelas mesmas enzimas; coadministração com metotrexato (em doses altas) pode aumentar sua toxicidade.
• Co‑uso com alguns inibidores da protease do HIV (ex.: atazanavir, nelfinavir) não é recomendado devido à redução da absorção desses agentes.
• Pacientes em anticoagulantes cumarínicos devem ter o INR/tempo de protrombina monitorado ao iniciar ou suspender pantoprazol.
• Evitar combinação com pemetrexede sem cautela, pois pode aumentar toxicidade; regimes com claritromicina, metronidazol e amoxicilina usados para H. pylori não mostraram interação clinicamente significativa.

Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado na gravidez e amamentação

O uso na gravidez e durante a amamentação deve ocorrer somente se considerado absolutamente necessário pelo médico.

Há experiência clínica limitada em gestantes e lactantes, e estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva e excreção no leite. A decisão de tratar durante a amamentação deve considerar os benefícios para a mãe e para a criança. Não use sem orientação médica ou do cirurgião‑dentista.

Superdose e dose esquecida do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Se alguém ingerir uma quantidade muito maior que a recomendada, procure assistência médica imediatamente e, se possível, leve a embalagem do medicamento para informar o que foi tomado.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo ao horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo nem compense doses perdidas. Em caso de dúvida, peça orientação ao médico ou farmacêutico.

Composição do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Cada comprimido revestido de liberação retardada contém pantoprazol sódico sesqui‑hidratado equivalente a 20 mg ou 40 mg de pantoprazol, mais excipientes.

Excipientes incluem: celulose microcristalina, copovidona, crospovidona, dióxido de silício, estearato de cálcio, lactose, laurilsulfato de sódio, talco, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, óxido de ferro amarelo, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila e citrato de trietila.

ATENÇÃO: contém lactose (abaixo de 0,25 g/comprimido de 20 mg) e os corantes óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio. Verifique a embalagem para formas e quantidades disponíveis.

Como guardar o Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Guarde o medicamento em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Não use o medicamento após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Antes de usar, observe o aspecto; se notar alterações, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0583.0897
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800-747 60 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.
bula-pac-395899-v3
III - DIZERES LEGAIS (40 mg)
Registro:1.0583.0897
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800-747 60 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.
bula-pac-395899-GER-v3

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.