Para que serve o Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado reduz a acidez do estômago e é usado para aliviar sintomas relacionados ao excesso de ácido e para tratar ou prevenir lesões no estômago e no início do intestino.

• Gastrite, gastroduodenite e dispepsia não ulcerosa.
• Doença do refluxo gastroesofágico sem esofagite e esofagites leves; também usado para manter esofagites cicatrizadas e prevenir recidivas em adultos e crianças acima de 5 anos.
• Prevenção de lesões gastroduodenais causadas por anti-inflamatórios não hormonais.
• Comprimidos de 40 mg: tratamento de úlceras duodenais e gástricas e esofagites moderadas a graves; tratamento da Síndrome de Zollinger-Ellison e outras condições com produção excessiva de ácido.
• Erradicação de Helicobacter pylori quando associado a dois antibióticos adequados.

O uso específico (dose, duração) depende da indicação e da idade; siga a orientação médica.

Como usar o Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Tome Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado conforme receita. Pode ser administrado com ou sem alimentos e os comprimidos devem ser engolidos inteiros com líquido; não partir, mastigar ou abrir.

Posologia geral:

• 20 mg em adultos: 1 vez ao dia — esofagite leve geralmente 4–8 semanas.
• Crianças >5 anos e 15–40 kg: 20 mg 1 vez ao dia por até 8 semanas; >40 kg: 40 mg 1 vez ao dia por até 8 semanas.
• 40 mg em adultos: 1 vez ao dia para úlceras duodenais/gástricas e esofagite moderada/grave; duração típica 2 semanas (úlcera duodenal) ou 4–8 semanas (úlcera gástrica/esofagite).
• Erradicação de H. pylori (40 mg): 40 mg duas vezes ao dia em combinação com dois antibióticos por 7–14 dias, conforme esquema recomendado pelo médico.
• Síndrome de Zollinger-Ellison: iniciar em 80 mg/dia e ajustar conforme necessidade; doses diárias maiores devem ser fracionadas.

Não interrompa o tratamento sem orientação médica e mantenha acompanhamento em terapias longas, especialmente acima de um ano.

Como o Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado funciona

Este medicamento pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons e reduz a produção de ácido no estômago, aliviando sintomas e ajudando na cicatrização de lesões relacionadas ao ácido.

Age bloqueando a etapa final da secreção ácida pelas células parietais do estômago; o efeito começa logo após a primeira dose, atinge efeito máximo em cerca de três dias e reverte para a produção normal de ácido também em aproximadamente três dias após a interrupção.

Contraindicações e advertências do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Você não deve usar Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado se tiver alergia conhecida ao pantoprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado em crianças menores de 5 anos.

Atenções e precauções:

• Antes de iniciar, descarte úlcera gástrica maligna ou doença maligna do esôfago, pois o medicamento pode aliviar sintomas e atrasar o diagnóstico.
• Monitorização médica é recomendada em terapias longas (especialmente >1 ano) e no uso em idosos.
• Em insuficiência hepática grave, ajuste de dose e acompanhamento médico são necessários; interromper se houver elevação das enzimas hepáticas.
• Em insuficiência renal, usar com acompanhamento e não exceder 40 mg/dia.
• Tratamento com IBP pode estar associado a maior risco de infecções gastrointestinais (ex.: C. difficile, Salmonella, Campylobacter) e possivelmente a aumento do risco de fraturas ósseas em uso prolongado ou em altas doses.
• Hipomagnesemia rara em uso ≥3 meses; pode causar convulsões, arritmia e sintomas neuromusculares.
• Uso prolongado pode interferir na absorção de vitamina B12.
• Relate sinais de reações cutâneas graves imediatamente (ex.: lesões cutâneas, bolhas, febre, lesões mucosas).
• Evitar em gestantes e lactantes salvo se necessário; decisão deve considerar risco/benefício.
• Contém dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo (corantes).

Se tiver tontura ou distúrbios visuais, não dirija nem opere máquinas até saber como o medicamento afeta você.

Efeitos colaterais do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado (reações adversas)

Como todo medicamento, Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado pode causar efeitos indesejáveis. A maioria das reações é incomum ou rara.

Reações listadas por frequência:

• Incomuns (0,1%–1%): dor de cabeça, distúrbios do sono, boca seca, diarreia, náusea, vômito, desconforto abdominal, prisão de ventre, aumento de enzimas hepáticas, tontura, reações alérgicas e cansaço.
• Raras (0,01%–0,1%): agranulocitose, reações de hipersensibilidade (incluindo choque), alteração de lipídios, depressão, alterações do paladar e visão turva, urticária, artralgias, mialgias, ginecomastia e febre.
• Muito raras (<0,01%): leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia e desorientação.
• Frequência desconhecida: hipomagnesemia, alucinação, confusão, lesões hepáticas graves, icterícia, nefrite intersticial, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reações cutâneas graves, sensibilidade à luz, fraturas osteoporóticas, hipocalcemia e hipocalemia.

Em crianças (5–16 anos) as reações mais comuns (>4%) incluem infecção respiratória alta, cefaleia, febre, diarreia, vômito, irritação cutânea e dor abdominal. Informe seu médico ou farmacêutico ao notar qualquer reação.

Interações medicamentosas do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado pode alterar a absorção de medicamentos que necessitam de acidez gástrica para serem bem absorvidos; cuidado com medicamentos tomados pouco antes do pantoprazol.

• Sem interação clinicamente importante com: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipina, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais com levonorgestrel/etinilestradiol.
• Clopidogrel: sem efeito clinicamente importante observado na exposição ao metabólito ativo nem na atividade antiplaquetária.
• Anticoagulantes cumarínicos: monitorar tempo de protrombina/INR ao iniciar, interromper ou usar irregularmente pantoprazol.
• Metotrexato (doses altas): pode aumentar o efeito/toxicidade do metotrexato; cautela.
• Não recomendado com inibidores da protease do HIV cuja absorção depende da acidez (ex.: atazanavir, nelfinavir).
• IBPs podem aumentar toxicidade do pemetrexede quando usados juntos; ter cautela.
• Antagonistas/indutores da CYP2C19 (ex.: fluvoxamina) podem aumentar ou diminuir a exposição ao pantoprazol.

Antiácidos podem ser usados concomitantemente sem restrições específicas relatadas.

Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado na gravidez e amamentação

Uso na gravidez e amamentação deve ser evitado, salvo se absolutamente necessário e após avaliação médica, pois há experiência clínica limitada e estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva.

Pantoprazol é excretado no leite de animais; decidiu-se pela avaliação do risco/benefício antes de usar durante a amamentação. Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Superdose e dose esquecida do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Em caso de ingestão de dose muito acima da recomendada, procure assistência médica imediatamente, levando a embalagem do medicamento se possível.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome apenas a próxima na hora habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo nem dose extra para compensar.

Composição do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Cada comprimido de liberação retardada contém pantoprazol sódico sesqui-hidratado que corresponde à dose de pantoprazol base indicada.

• 20 mg: 22,55 mg de pantoprazol sódico sesqui-hidratado (equivalente a 20 mg de pantoprazol base) e excipientes como manitol, crospovidona, povidona, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, entre outros.
• 40 mg: 45,10 mg de pantoprazol sódico sesqui-hidratado (equivalente a 40 mg de pantoprazol base) e excipientes como manitol, crospovidona, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, entre outros.

Contém os corantes óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.

Como guardar o Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado

Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.

Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido: 20 mg são comprimidos circulares amarelos; 40 mg são comprimidos oblongos amarelos. Em caso de alteração no aspecto, consulte médico ou farmacêutico.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0504
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
IB161225
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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