O Paratram® 37,5 mg + 325 mg, embalagem com 20 comprimidos, é indicado para alívio de dores de intensidade moderada a severa, de natureza aguda, subaguda e crônica, com duração de pequeno, médio e longo prazo.
Para que serve o Paratram
PARATRAM® é indicado para aliviar dores de intensidade moderada a severa, sejam de início recente (agudas) ou de duração curta, média ou longa (subagudas e crônicas).
Use quando dieta, repouso ou analgésicos simples não forem suficientes para controlar a dor, sempre seguindo orientação médica.
Como usar o Paratram
Tome PARATRAM® por via oral, engolindo o comprimido inteiro, com ou sem alimentos; não parta nem mastigue o comprimido.
Para dor aguda, a dose usual é 1 a 2 comprimidos a cada 4 a 6 horas, conforme necessidade, até no máximo 8 comprimidos por dia. Para dor crônica, comece com 1 comprimido ao dia e aumente em 1 comprimido a cada 3 dias conforme tolerância, até 4 comprimidos ao dia; depois, pode-se usar 1–2 comprimidos a cada 4–6 horas, respeitando o limite de 8 comprimidos/dia.
Pacientes com disfunção renal devem espaçar as doses para não ultrapassar 2 comprimidos a cada 12 horas. Idosos devem iniciar com a menor dose possível. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Paratram funciona
O alívio da dor com PARATRAM® costuma começar entre 30 e 60 minutos após a tomada.
Dependendo da intensidade da dor, o efeito analgésico pode durar até 8 horas.
Contraindicações e advertências do Paratram
Você não deve usar PARATRAM® se tiver alergia ao tramadol, ao paracetamol, a opioides ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver dependência a opioides.
- Não use em intoxicação por álcool, analgésicos, hipnóticos, opioides ou psicotrópicos.
- Não use com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou se estes foram usados nos últimos 14 dias.
- Não foi estudado e é contraindicado em crianças; grávidas só com orientação médica ou de cirurgião-dentista.
Informe seu médico se tiver epilepsia, problemas no fígado ou rins, depressão, consumo regular de álcool, abdômen agudo, depressão respiratória, trauma craniano ou hipertensão intracraniana. Durante uso prolongado, mantenha boa hidratação para evitar prisão de ventre. Evite dirigir ou operar máquinas, especialmente se consumir álcool ou outros sedativos.
Efeitos colaterais do Paratram (reações adversas)
Os efeitos colaterais mais frequentes são tontura, náusea e sonolência.
Podem ocorrer reações muito comuns (≥10%): náusea e tontura. Reações comuns (1–10%) incluem suor, coceira, prisão de ventre, diarreia, perda de apetite, boca seca, dor abdominal, indigestão, gases, vômitos, sonolência, insônia, fadiga, dor de cabeça, tremores, ansiedade, confusão, entre outros — alguns desses foram observados em pacientes que tomaram pelo menos 6 comprimidos/dia por 5 dias.
Reações incomuns (<1%) incluem alterações da pressão arterial e do ritmo cardíaco, desmaio, erupções cutâneas, convulsões, alterações urinárias, dispneia, sintomas psiquiátricos (alucinações, depressão, paranóia), entre outros. Foram também relatadas reações raras e graves da pele (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica), angioedema e reações anafilactoides.
Se interromper o medicamento subitamente, podem surgir sintomas de abstinência (ansiedade, sudorese, insônia, náusea, tremores, diarreia, entre outros); diminuir a dose gradualmente pode aliviar esses sintomas. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Paratram
PARATRAM® pode interagir com muitos medicamentos; informe sempre seu médico sobre os remédios que faz uso.
Interações importantes incluem medicamentos que afetam o sistema nervoso central, enzimas hepáticas e o risco de convulsões ou de síndrome serotonérgica. Não deve ser usado com outros produtos que contenham paracetamol e evite consumo de bebidas alcoólicas.
- Antiepilépticos: carbamazepina, fenitoína e outros anticonvulsivantes.
- Antidepressivos e inibidores de recaptação de serotonina: fluoxetina, paroxetina, amitriptilina e similares.
- Inibidores de CYP2D6 e outros inibidores/indutores enzimáticos: fluoxetina, quinidina, eritromicina, cetoconazol, rifampicina.
- Inibidores de MAO (ex.: moclobemida) — contraindicação/alto risco.
- Outros opioides, anestésicos, sedativos, fenotiazinas, tranquilizantes ou hipnóticos — aumento de depressão respiratória ou sedação.
- Varfarina e alguns agentes que alteram exames laboratoriais; digoxina e colestiramina.
- Erva de São João, zidovudina e diversos outros medicamentos listados na bula — consulte seu médico.
Alguns exames laboratoriais podem dar resultados falso-positivos ou alterados (ácido 5‑HIAA na urina, ácido úrico). Em caso de dúvida sobre combinações, procure orientação médica.
Paratram na gravidez e amamentação
PARATRAM® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Consulte seu médico antes de usar se estiver grávida ou planejando gravidez.
Superdose e dose esquecida do Paratram
A superdose pode refletir toxicidade tanto do tramadol quanto do paracetamol ou de ambos; procure socorro médico imediatamente se houver ingestão excessiva.
Sintomas de superdose por tramadol incluem depressão do sistema nervoso central, depressão respiratória, convulsões, problemas cardiovasculares, náusea e vômito; por paracetamol o risco mais grave é lesão hepática potencialmente fatal, que pode surgir dentro de 24–36 horas. Leve a embalagem ou bula ao atendimento e busque ajuda urgente — em caso de dúvida ligue para os serviços indicados na embalagem.
Se esquecer uma dose, tome o mais rápido possível; se já estiver perto da próxima dose, apenas pule a esquecida. Não dobre doses para compensar.
Composição do Paratram
Cada comprimido contém 37,5 mg de cloridrato de tramadol (equivalente a 32,9 mg de tramadol base) e 325 mg de paracetamol.
- Excipientes: croscarmelose sódica, dióxido de silício, celulose microcristalina, povidona, estearato de magnésio.
Mantenha esta informação à mão e informe ao profissional de saúde em caso de alergia a qualquer componente.
Como guardar o Paratram
Conserve PARATRAM® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique número de lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Observe o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro da validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.2214.0071.001-4
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
MS n°: 1.2214.0071
Registrado por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
Indústria Brasileira
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
Código Interno: VP 0053/02
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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