O Paratram® comprimido 37,5 mg + 325 mg é indicado para alívio de dores de intensidade moderada a severa de natureza aguda, subaguda e crônica. Apresentado em embalagem com 10 comprimidos.
Para que serve o Paratram
PARATRAM® é indicado para aliviar dores de intensidade moderada a severa, tanto as de início recente quanto as de duração mais longa.
Ele pode ser usado em dores agudas, subagudas e crônicas, sempre seguindo a orientação do seu médico.
Como usar o Paratram
Tome o comprimido por via oral, engolindo-o inteiro, com ou sem alimentos; não parta nem mastigue o comprimido.
A dose usual é de 1 a 2 comprimidos a cada 4 a 6 horas conforme necessidade para alívio da dor, respeitando o limite máximo diário de 8 comprimidos.
Para dor crônica, inicie com 1 comprimido por dia e aumente 1 comprimido a cada 3 dias conforme tolerância até 4 comprimidos por dia; depois mantenha 1–2 comprimidos a cada 4–6 horas, sem passar de 8 comprimidos diários. Para dor aguda, pode-se iniciar diretamente com 1–2 comprimidos a cada 4–6 horas, até 8 comprimidos por dia.
Pacientes com problemas nos rins devem aumentar o intervalo entre doses para não ultrapassar 2 comprimidos a cada 12 horas. Idosos devem começar pela menor dose. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Paratram funciona
O alívio da dor costuma começar entre 30 e 60 minutos após a administração.
Dependendo da intensidade da dor, o efeito pode durar até 8 horas.
Contraindicações e advertências do Paratram
Não use PARATRAM® se você for alérgico ao tramadol, ao paracetamol, a opioides ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver dependência a opioides.
- Evite se estiver intoxicado por álcool, analgésicos, hipnóticos, opioides ou psicotrópicos.
- Não use se estiver em tratamento atual ou recente (últimos 14 dias) com inibidores da monoaminoxidase (IMAO).
- Não é recomendado em crianças e seu uso na gravidez depende de orientação médica ou odontológica.
Informe seu médico se tiver epilepsia, problemas no fígado ou rins, se consumir álcool regularmente, se estiver em risco de depressão respiratória, tiver trauma craniano ou hipertensão intracraniana, ou se usar antidepressivos. Evite dirigir ou operar máquinas durante o tratamento — sua habilidade e atenção podem ficar prejudicadas, especialmente se ingerir álcool.
Efeitos colaterais do Paratram (reações adversas)
As reações mais frequentes são náusea, tontura e sonolência.
Reações por frequência:
- Muito comuns (≥10%): náusea e tontura.
- Comuns (1–10%): sudorese, prurido, constipação, diarreia, perda de apetite, boca seca, dor abdominal, dispepsia, flatulência, vômitos, sonolência, insônia, fadiga, cefaleia, tremores, ansiedade, confusão, euforia, nervosismo, alterações prostáticas e fogachos. (Alguns desses ocorreram em pacientes que tomaram ≥6 comprimidos/dia por 5 dias.)
- Incomuns (<1%): alterações de pressão, arritmias, palpitações, desmaio, taquicardia, erupção cutânea, perda de peso, dificuldade de engolir, sangue nas fezes, edema da língua, anemia, alterações da função hepática, ataxia, convulsões, entre outros efeitos neurológicos e respiratórios.
Foram também relatadas reações graves raras, como síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica, broncoespasmo, angioedema e reação anafilactoide. Interromper o uso de forma súbita pode causar sintomas de abstinência; a retirada gradual reduz esse risco. Informe seu médico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Paratram
PARATRAM® interage com vários medicamentos e substâncias; informe seu médico sobre todos os remédios que você usa.
Medicamentos que merecem atenção:
- Inibidores de CYP2D6 (por exemplo, fluoxetina, paroxetina, quinidina), carbamazepina, fenitoína, varfarina, diflusinal e anticonvulsivantes.
- Antidepressivos (tricíclicos e ISRS), inibidores de MAO, outros opioides, anestésicos, narcóticos, fenotiazinas, tranquilizantes ou hipnóticos sedantes.
Outras interações relatadas incluem álcool, colestiramina, digoxina, eritromicina, cetoconazol, rifampicina, erva de São João, exenatida, lamotrigina, zidovudina e várias outras substâncias que podem alterar concentrações ou efeitos. Evite combinar com outros produtos que contenham paracetamol e não consuma bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Alguns exames laboratoriais também podem ser afetados: pode haver falso-positivo na medição do ácido 5‑hidroxiindolacético na urina e falso aumento do ácido úrico.
Paratram na gravidez e amamentação
PARATRAM® não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Se estiver grávida ou planejando gravidez, converse com seu médico antes de usar.
Superdose e dose esquecida do Paratram
A superdose pode causar sintomas atribuíveis ao tramadol (depressão do sistema nervoso central, depressão respiratória, convulsões, alterações cardíacas) e ao paracetamol (risco de necrose hepática e insuficiência hepática).
Os sinais iniciais de intoxicação por paracetamol incluem náusea, vômito, mal-estar e transpiração nas primeiras 24 horas, mas a toxicidade hepática pode só ser evidente 48–72 horas depois. Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediato e leve a embalagem, se possível; em caso de dúvida, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, pule a dose esquecida e não dobre a dose para compensar. Procure orientação do farmacêutico ou do médico em caso de dúvidas.
Composição do Paratram
Cada comprimido contém 37,5 mg de cloridrato de tramadol (equivalente a 32,9 mg de tramadol base) e 325 mg de paracetamol.
Excipientes: croscarmelose sódica, dióxido de silício, celulose microcristalina, povidona e estearato de magnésio.
Como guardar o Paratram
Guarde PARATRAM® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use medicamento fora do prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.2214.0071.004-9
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
MS n°: 1.2214.0071
Registrado por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
Indústria Brasileira
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
Código Interno: VP 0053/02
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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