O Endcoff® (cápsula dura 5 mg + 50 mg + 10 mg) é indicado como auxiliar no tratamento de sintomas, tais como tosse, irritação da garganta e faringite, provocados por complicações das vias aéreas superiores. Consulte a bula para informações completas sobre uso e precauções.
Para que serve o Endcoff
ENDCOFF ® é indicado para ajudar a aliviar sintomas de vias aéreas superiores, como tosse, irritação da garganta e faringite.
Use quando esses sintomas estiverem presentes e conforme orientação profissional; se persistirem, procure um médico ou cirurgião-dentista.
Como usar o Endcoff
Tome a pastilha pela boca e deixe-a dissolver lentamente; não mastigue, não parta e não abra a pastilha.
A posologia para adultos e crianças acima de 12 anos é: uma pastilha quando necessário, respeitando o máximo de 2 pastilhas por hora e 8 pastilhas por dia.
Idosos podem precisar de redução da dose, pois os antialérgicos podem causar tontura, sedação, desmaio, confusão ou queda da pressão arterial. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico; se os sintomas não melhorarem, procure atendimento médico.
Como o Endcoff funciona
ENDCOFF ® associa um antialérgico e agentes que ajudam a fluidificar secreções para aliviar a tosse e a irritação da garganta.
O cloridrato de difenidramina diminui a irritação da faringe, inibe o reflexo da tosse e melhora a congestão nasal e brônquica. O citrato de sódio e o cloreto de amônio atuam como expectorantes, tornando as secreções mais fluidas. O início de ação ocorre entre 1 e 4 horas após a administração oral.
Contraindicações e advertências do Endcoff
Não use ENDCOFF ® se tiver alergia a algum componente, insuficiência renal ou falência hepática severa, estiver amamentando, for menor de 12 anos ou tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Contém tartrazina, que pode causar reações alérgicas, incluindo asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
- Contém aspartame, sorbitol e lactose (menos de 0,25 g/pastilha).
Evite dirigir ou operar máquinas durante o tratamento, pois pode causar sonolência e redução da atenção. Não consuma álcool enquanto usar o produto; se consumir grandes quantidades de álcool, tiver insuficiência renal ou hepática, ou for usar outros depressores do sistema nervoso central, consulte um médico antes de usar.
Consulte seu médico antes de usar em casos de enfisema, bronquite crônica, asma, glaucoma de ângulo agudo, hiperplasia prostática com retenção urinária, ritmo cardíaco reduzido ou arritmias, problemas de deglutição ou risco de aspiração. Não use para tosse crônica ou persistente, exceto sob recomendação médica.
Efeitos colaterais do Endcoff (reações adversas)
ENDCOFF ® é geralmente bem tolerado, mas foram observados efeitos adversos raros após comercialização.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes) incluem:
- angioedema e reações alérgicas graves, inclusive choque anafilático;
- reações cutâneas como prurido, erupções, manchas ou lesões;
- sinais neurológicos: confusão, alucinação, nervosismo, agitação, convulsão, vertigens, tontura, dor de cabeça, insônia, tremor, parestesia, distúrbios de coordenação, sedação e sonolência;
- efeitos anticolinérgicos: boca seca, visão turva, retenção urinária, diminuição de secreções;
- cardíacos e circulatórios: taquicardia, palpitações, pressão baixa, desconforto torácico;
- gastrointestinais: náusea, vômito, dor abdominal, diarreia, indigestão, estomatite e outras reações na boca;
- fraqueza.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejável.
Interações medicamentosas do Endcoff
ENDCOFF ® pode interagir com outros medicamentos e substâncias, potencializando efeitos ou causando problemas graves.
Evite combinar com:
- outros antitussígenos como codeína;
- produtos que contenham cloridrato de difenidramina;
- inibidores da monoaminoxidase (ex.: selegilina, moclobemida), pois pode ocorrer queda de pressão e alteração do SNC e da função respiratória;
- medicamentos antiarrítmicos (ex.: disopiramina, sotalol).
O efeito anticolinérgico pode ser aumentado por atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos e outros anticolinérgicos, com risco de paralisia intestinal, retenção urinária ou aumento da pressão intraocular. O uso concomitante com depressores do SNC (hipnóticos, opiáceos) ou álcool pode potencializar efeitos sedativos de forma imprevisível. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Endcoff na gravidez e amamentação
A segurança do uso de ENDCOFF ® na gravidez não foi estabelecida; o medicamento deve ser usado somente se o benefício justificar o risco ao feto e não deve ser utilizado nos últimos 3 meses de gestação, pois a difenidramina atravessa a placenta.
Não use durante a gravidez sem orientação médica ou cirurgião-dentista. Também não use se estiver amamentando, já que o cloridrato de difenidramina é excretado no leite e pode causar reações no recém-nascido ou prematuro; converse com seu médico sobre alternativas ou sobre a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Endcoff
Não há registros de superdose com ENDCOFF ® no monitoramento pós-comercialização do produto por 5 anos, mas superdoses de medicamentos com difenidramina podem causar sedação, tontura, alteração de coordenação e sinais anticolinérgicos como boca seca e dilatação das pupilas.
Se suspeitar de superdose, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula; também é possível buscar orientação pelo telefone 0800 722 6001. Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar se ainda houver necessidade; não dobre a dose para compensar.
Composição do Endcoff
Cada pastilha dura contém 5 mg de cloridrato de difenidramina, 50 mg de cloreto de amônio e 10 mg de citrato de sódio (equivalente a 11,40 mg de citrato de sódio di-hidratado). Destina-se a uso oral em adultos e crianças acima de 12 anos.
Disponível nos sabores menta e mel-limão. Excipientes incluem, entre outros, dióxido de silício, mentol, essências, tartrazina, talco, aspartame, celulose, lactose e sorbitol; consulte a embalagem para a lista completa por sabor.
Como guardar o Endcoff
Conserve em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto e a data de validade na embalagem; não use se estiver vencido ou com aparência alterada. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro:1.0235.0421
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378.0003-65
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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