O Patanol® solução oftálmica 2 mg/mL (frasco 2,5 mL) é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da conjuntivite alérgica. Também é indicado para o tratamento da coceira ocular associada à conjuntivite alérgica.
Para que serve o Patanol
PATANOL® é indicado para aliviar a coceira e outros sinais e sintomas da conjuntivite alérgica nos olhos.
Age localmente para reduzir a reação alérgica que causa desconforto ocular, como coceira, vermelhidão e secreção.
Como usar o Patanol
Use apenas nos olhos e siga sempre a orientação do seu médico. A aplicação deve evitar que a ponta do frasco toque superfícies, olhos ou pálpebras para não contaminar o produto.
A dose depende da concentração: para a solução mais concentrada indicada aqui, aplique uma gota em cada olho afetado, uma vez ao dia, durante até 6 semanas. Se o seu médico indicou outra concentração, siga a instrução específica dele.
Como aplicar:
- Incline a cabeça para trás e puxe a pálpebra inferior para formar uma bolsa.
- Vire o frasco e, a 45º, pressione até cair uma única gota; não toque a ponta nos olhos.
- Mantenha os olhos fechados por cerca de 2 minutos ou pressione suavemente o canto interno para reduzir a absorção sistêmica.
- Se usar outros colírios, aguarde 5 minutos entre eles; pomadas oftálmicas vão por último.
- Não use lentes de contato com olhos vermelhos; aguarde pelo menos 15 minutos após a aplicação para recolocá-las.
Não interrompa o tratamento sem falar com seu médico e respeite os horários e a duração prescritos.
Como o Patanol funciona
PATANOL® age bloqueando a liberação de mediadores que causam a reação alérgica no olho, diminuindo rapidamente os sintomas.
O início médio de ação é rápido, estimado em cerca de 3 minutos após a aplicação.
Contraindicações e advertências do Patanol
Você não deve usar PATANOL® se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula.
Algumas precauções importantes:
- Contém cloreto de benzalcônio, que pode irritar e alterar a coloração de lentes de contato gelatinosas; remova as lentes antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
- Se a visão ficar turva após usar o colírio, aguarde até normalizar antes de dirigir ou operar máquinas.
- Informe seu médico sobre outros medicamentos em uso e sobre problemas de rins ou fígado; não há necessidade conhecida de ajustar dose, segundo os dados disponíveis.
- Uso em crianças de 3 a 18 anos e em idosos (≥65 anos) segue as mesmas doses recomendadas para adultos, conforme prescrição.
- Use durante gravidez ou amamentação somente com orientação médica, que avaliará benefícios e riscos.
Em caso de dúvida sobre riscos ou reações, converse com seu médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais do Patanol (reações adversas)
Durante estudos clínicos e após a comercialização foram observadas várias reações; a seguir estão as mais relatadas por sistema de órgãos.
Reações relatadas em estudos clínicos:
- Sistema nervoso (incomum): dor de cabeça, alteração do paladar; (raro): tontura.
- Olhos (comum): desconforto ocular; (incomum): ceratite ponteada, ceratite, dor ocular, olho seco, visão turva, edema palpebral, prurido, secreção ocular, hiperemia, crostas; (raro): fotofobia, eritema palpebral.
- Respiratório (incomum): ressecamento nasal.
- Gastrointestinal (raro): boca seca.
- Tecidos cutâneos (raro): dermatite de contato.
- Geral (incomum): fadiga.
Reações identificadas na vigilância pós-comercialização incluem hipersensibilidade, aumento da produção de lágrimas e náusea; não foi possível estimar a frequência dessas reações.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação inesperada.
Interações medicamentosas do Patanol
Até o momento não foram descritas interações clinicamente relevantes com este colírio.
Ainda assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar PATANOL®.
Patanol na gravidez e amamentação
Os dados em gestantes são limitados e a exposição sistêmica após uso oftálmico é desprezível, mas este medicamento só deve ser usado na gravidez com orientação médica.
Sobre fertilidade e lactação:
- Não há estudos suficientes sobre fertilidade em humanos; alterações observadas em animais ocorreram apenas com doses muito maiores que a exposição humana.
- Não há dados sobre presença no leite materno após uso oftálmico; anti-histamínicos podem afetar a produção de leite. O uso durante a amamentação deve ser avaliado pelo médico, pesando benefícios e riscos à criança.
Superdose e dose esquecida do Patanol
Se usar mais gotas do que o indicado, nenhum efeito tóxico grave é esperado; lave o olho com água morna e não aplique mais gotas até a próxima dose programada.
Em caso de ingestão acidental do conteúdo do frasco ou uso excessivo em grande quantidade, procure socorro médico levando a embalagem ou a bula se possível e, se necessário, entre em contato com o serviço indicado pelo fabricante.
Se esquecer uma dose, aplique-a assim que lembrar; se estiver próximo ao horário da próxima dose, omita a esquecida e retome o esquema normal.
Composição do Patanol
Cada gota contém cloridrato de olopatadina na concentração correspondente à apresentação.
Detalhes por apresentação:
- PATANOL® (1,11 mg/mL): cada gota contém 0,04 mg de cloridrato de olopatadina (0,03 mg de olopatadina base).
- PATANOL® S (2,22 mg/mL): cada gota contém 0,07 mg de cloridrato de olopatadina (0,06 mg de olopatadina base).
Excipientes incluem eletrólitos e conservante; entre eles estão fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio e água purificada. A formulação mais concentrada contém também povidona e edetato dissódico.
Como guardar o Patanol
Guarde o frasco em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Após aberto, o produto é válido por 30 dias. Não use após a data de validade e verifique o aspecto do colírio antes de usar; se houver mudança de cor ou aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registro: 1.0068.1110
Produzido por:
Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo – SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
BPL 17.07.20
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0068.1110
Produzido por:
Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
BPL 17.07.20
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
