Para que serve o Paxil CR

Paxil® CR é indicado para adultos com depressão, transtornos de ansiedade e transtorno disfórico pré-menstrual quando outros tratamentos não são suficientes.

• Depressão (incluindo casos em que outros antidepressivos não funcionaram).
• Ataques de pânico, inclusive com agorafobia.
• Ansiedade intensa em situações sociais.
• Transtorno disfórico pré-menstrual (episódios graves nas semanas que antecedem a menstruação).

O médico avaliará se Paxil® CR é adequado para o seu caso antes de iniciar o tratamento.

Como usar o Paxil CR

Tome Paxil® CR uma vez ao dia pela manhã, com ou sem alimentos, engolindo o comprimido inteiro com água.

A dose varia conforme a condição tratada e a resposta individual; o médico ajustará a dose. Não partir ou mastigar o comprimido.

• Dose usual em adultos: de 12,5 mg a 62,5 mg por dia.
• Acima de 70 anos: dose máxima recomendada de 50 mg/dia.
• Ansiedade social grave: médico pode sugerir 37,5 mg/dia.
• Ataques de pânico: pode ser recomendada dose de até 75 mg/dia.
• Transtorno disfórico pré-menstrual: início em 12,5 mg/dia, podendo aumentar para 25 mg/dia ou uso limitado ao período menstrual conforme orientação médica.

Siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose, horários e duração; não interrompa o tratamento sem orientação.

Como o Paxil CR funciona

Paxil® CR é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) que aumenta os níveis de serotonina no cérebro.

Ele não traz melhora imediata — muitas pessoas percebem melhora após algumas semanas. Se surgir piora da depressão, pensamentos suicidas ou comportamentos preocupantes em qualquer fase do tratamento, informe seu médico ou procure ajuda imediatamente.

Contraindicações e advertências do Paxil CR

Você não deve usar Paxil® CR se for alérgico à paroxetina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver usando certos medicamentos que interagem de forma perigosa.

• Não use com inibidores da monoaminoxidase (IMAO), linezolida, cloreto de metiltionina (azul de metileno), tioridazina ou pimozida; nem nos 14 dias após uso desses medicamentos.
• Contraindicado para menores de 18 anos.
• Informe se tiver histórico de mania, epilepsia, doenças do fígado, dos rins ou do coração, pressão alta nos olhos (glaucoma), distúrbios de coagulação ou se usar tamoxifeno.
• Risco aumentado de pensamentos ou comportamento suicida em adultos jovens com transtorno depressivo — acompanhamento próximo é necessário.
• Pode provocar hiponatremia, especialmente em pessoas acima de 65 anos.
• Pode causar acatisia (inquietação) nas primeiras semanas; relate ao médico.
• Risco de síndrome serotoninérgica, especialmente se combinado com outras drogas que aumentam serotonina; procure atendimento se surgir tremor, confusão, sudorese intensa ou rigidez.

Não associe com álcool. Informe seu médico sobre quaisquer medicamentos que esteja usando antes de iniciar Paxil® CR.

Efeitos colaterais do Paxil CR (reações adversas)

Paxil® CR pode causar efeitos indesejáveis; muitos são passageiros ou desaparecem com o tempo. Alguns efeitos são frequentes.

Reações por frequência:

• Muito comuns (>10%): náusea; alterações da função sexual (por exemplo, disfunção erétil, ejaculação precoce).
• Comuns (1–10%): diminuição do apetite, aumento do colesterol, sonolência, insônia, vertigem, agitação, tremor, dor de cabeça, visão turva, bocejo, prisão de ventre, diarreia, vômitos, boca seca, sudorese, sonhos anormais, ganho de peso, fraqueza.
• Incomuns (0,1–1%): sangramento anormal, confusão, alucinações, movimentos incontrolados, taquicardia, midríase, hipotensão postural, erupções cutâneas, retenção urinária ou incontinência, leucopenia.
• Raros (0,01–0,1%): hiponatremia, episódios de mania, convulsões, acatisia, síndrome das pernas inquietas, alterações hepáticas, galactorreia, aumento da prolactina, distúrbios menstruais.
• Muito raros (<0,01%): trombocitopenia, reações alérgicas graves (angioedema, urticária), aumento do ADH, síndrome serotoninérgica grave, glaucoma agudo, sangramento gastrointestinal, hepatite, reações cutâneas graves (incl. Stevens-Johnson), sensibilidade ao sol, edema periférico.

A ocorrência de fraturas ósseas está aumentada, especialmente nas fases iniciais do tratamento. Sintomas de retirada podem ocorrer se o tratamento for interrompido abruptamente; converse com seu médico se precisar parar o medicamento.

Interações medicamentosas do Paxil CR

Paxil® CR pode interagir com muitos medicamentos; informe sempre o seu médico ou dentista sobre todos os remédios que usa.

• Outros antidepressivos (p. ex. amitriptilina, nortriptilina, imipramina, desipramina) e IMAOs — atenção especial ao intervalo de duas semanas antes/depois.
• Medicamentos que afetam a serotonina (triptanos, lítio, tramadol, linezolida, triptofano, Erva de São João, fentanila).
• Anticonvulsivantes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína).
• Alguns antiarrítmicos (propafenona, flecainida) e antipsicóticos (perfenazina, risperidona).
• Fármacos para HIV (fosamprenavir, ritonavir), rifampicina, metoprolol, mivacúrio, suxametônio, atomoxetina.
• Medicamentos que aumentam risco de sangramento (anticoagulantes orais, AAS, AINEs como ibuprofeno).
• Pimozida, tioridazina e tamoxifeno — risco de interações importantes.

Este produto contém lactose (<0,25 g/comprimido); não use se tiver síndrome de má absorção de glicose-galactose.

Paxil CR na gravidez e amamentação

Paxil® CR não é normalmente recomendado durante a gravidez; converse com seu médico se estiver grávida ou suspeitar de gravidez.

Alguns estudos relatam aumento no risco de malformações cardíacas: aproximadamente 2% (1 em 50) em bebês expostos no início da gravidez, versus 1% na população geral. Uso no final da gravidez foi associado a risco aumentado de hipertensão pulmonar persistente neonatal (PPHN) — risco estimado em 4 a 5 vezes maior que o basal (cerca de 1–2 casos por 1.000 gestações).

Uso próximo ao parto pode aumentar o risco de sangramento materno pós-parto e causar sintomas neonatais nas primeiras 24 horas (problemas respiratórios, alteração da temperatura, alimentação, tônus, tremores, convulsões). Componentes passam no leite materno; se estiver amamentando, converse com seu médico sobre os riscos e acompanhamento.

Superdose e dose esquecida do Paxil CR

Em caso de superdose com Paxil® CR, podem ocorrer febre, alterações da pressão arterial, contrações musculares involuntárias, ansiedade e taquicardia. Casos graves, incluindo coma ou alterações do ECG, foram relatados, especialmente quando associados a outros psicotrópicos ou álcool.

Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte, com monitorização dos sinais vitais e observação. Procure atendimento médico imediato e, se possível, leve a embalagem do medicamento.

Se esquecer uma dose, tome apenas na manhã seguinte no horário habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.

Composição do Paxil CR

Cada comprimido contém paroxetina em duas concentrações:

• 12,5 mg de paroxetina (equivalente a 14,25 mg de cloridrato de paroxetina hemi-hidratado).
• 25 mg de paroxetina (equivalente a 28,51 mg de cloridrato de paroxetina hemi-hidratado).

Excipientes por comprimido incluem hipromelose, lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, dióxido de silício, beenato de glicerila, talco, citrato de trietila e revestimentos com óxidos de ferro, dióxido de titânio, corantes (amarelo de quinolina, amarelo crepúsculo laca de alumínio e vermelho 30) dentre outros. Atenção: o comprimido de 12,5 mg contém um azocorante que pode causar reação alérgica e o produto contém lactose.

Como guardar o Paxil CR

Guarde Paxil® CR na embalagem original, em temperatura entre 15ºC e 30ºC, e fora do alcance de crianças.

Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto: comprimidos de 12,5 mg são amarelos e os de 25 mg são rosa; se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0107.0224
Produzido por: Bora Pharmaceutical Services Inc.
7333 Mississauga Road - North - Mississauga
Ontário - Canadá L5N 6L4.
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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