O Penvir® comprimido revestido 125 mg é indicado para o tratamento de herpes zoster e de infecções por Herpes simplex. Também é indicado para tratamento ou supressão do herpes genital recorrente e para infecções mucocutâneas recorrentes por Herpes simplex em pacientes imunocompetentes ou imunossuprimidos.
Para que serve o Penvir
PENVIR® é usado para tratar infecções causadas pelos vírus Herpes zoster e Herpes simplex, incluindo episódios genitais e labiais, tratamentos de supressão e infecções recorrentes em pacientes imunocompetentes ou imunossuprimidos.
É indicado tanto para tratar surtos quanto para reduzir a frequência de recorrências em esquemas específicos conforme orientação médica.
Como usar o Penvir
Tome PENVIR® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a prescrição do seu médico. Não parta nem mastigue o comprimido.
Posologias (ajuste para insuficiência renal conforme clearance de creatinina):
- Herpes zoster: 500 mg a cada 8 horas por 7 dias; iniciar logo após o diagnóstico.
- Primeiro episódio de herpes genital: 250 mg três vezes ao dia por 5 dias; iniciar o mais cedo possível.
- Herpes genital recorrente: 125 mg duas vezes ao dia por 5 dias; iniciar ao primeiro sinal/sintoma (não foi estabelecida eficácia se iniciado após 6 horas do início).
- Supressão do herpes genital recorrente: 250 mg duas vezes ao dia por 1 ano (segurança além de 1 ano não estabelecida).
- Herpes labial recorrente: 1500 mg em dose única; iniciar ao primeiro sinal/sintoma.
- Pacientes com HIV (herpes genital ou orolabial recorrente): 500 mg duas vezes ao dia por 7 dias.
Ajustes para comprometimento renal e para hemodiálise estão descritos conforme clearance de creatinina; em idosos ajuste só se houver disfunção renal. Crianças menores de 18 anos: uso não recomendado por falta de dados suficientes.
Como o Penvir funciona
Após a ingestão oral, o princípio ativo fanciclovir é rapidamente absorvido e transformado no componente ativo penciclovir.
O penciclovir age contra o vírus responsável pelas infecções por herpes, reduzindo a replicação viral durante o surto.
Contraindicações e advertências do Penvir
Você não deve usar PENVIR® se tem alergia ao fanciclovir, ao penciclovir ou a qualquer componente da fórmula, nem em casos de síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Antes de usar, informe ao médico sobre problemas renais, gravidez, amamentação ou uso de outros medicamentos; ele poderá ajustar a dose ou decidir não usar o medicamento.
- Gravidez: não usar sem orientação médica.
- Lactação: uso criterioso, depende de avaliação médica; não há dados sobre excreção no leite humano.
- Pacientes com função renal comprometida: pode ser necessário reduzir a frequência de administração conforme clearance de creatinina.
- Contém lactose (125 mg: <0,25 g por comprimido; 500 mg: 274,30 mg por comprimido) e dióxido de titânio (corante).
Evite relações sexuais durante surtos de herpes genital, mesmo se já iniciou tratamento, pois o risco de transmissão aumenta.
Efeitos colaterais do Penvir (reações adversas)
Fanciclovir foi geralmente bem tolerado em estudos. Dor de cabeça e náusea são os eventos mais relatados, em geral leves a moderados.
Reações agrupadas por frequência:
- Muito comum (>10%): cefaleia.
- Incomuns (0,1–1%): diarreia, tontura, fadiga, flatulência, irritação gastrointestinal, náuseas, parestesia, prurido e rash cutâneo.
- Raras (0,01–0,1%): alterações de testes hepáticos, sonolência, dismenorreia, eritema multiforme, alucinações, hiperbilirrubinemia, alterações cognitivas, icterícia, leucopenia, enxaqueca, desordem neutropênica, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome trombocitopênica, necrólise epidérmica tóxica, urticária e vômitos.
Se surgir qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e reporte ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Penvir
Não foram identificadas interações farmacocinéticas clinicamente significativas de forma geral. Porém, probenecida e outros medicamentos eliminados pelos rins podem alterar os níveis de penciclovir no sangue.
Informe sempre ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos e produtos à base de plantas que você usa, para que possíveis interações sejam avaliadas e manejadas.
Penvir na gravidez e amamentação
Estudos em animais não mostraram efeitos teratogênicos, mas a segurança de fanciclovir na gravidez humana não foi estabelecida; por isso PENVIR® não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação a menos que o benefício supere o risco.
Em ratos, penciclovir foi excretado no leite; não há dados sobre excreção no leite humano. Uso na lactação requer avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Penvir
Não há relatos de superdose aguda típicos; em casos de ingestão excessiva, procure socorro médico ou um centro de intoxicação imediatamente e leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e continue normalmente. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Penvir
Cada comprimido contém fanciclovir como princípio ativo e os excipientes listados a seguir.
Composição por apresentação:
- 125 mg: fanciclovir 125 mg; excipientes q.s.p. (lactose monoidratada, amido, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, etilcelulose e dióxido de titânio).
- 500 mg: fanciclovir 500 mg; excipientes q.s.p. (mesmos excipientes descritos acima).
Consulte a embalagem para informações completas sobre os excipientes se tiver alergias alimentares.
Como guardar o Penvir
Guarde PENVIR® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Aspecto: comprimido revestido 125 mg branco, circular e biconvexo; 500 mg branco, oblongo, biconvexo e monossectado.
Se notar alteração no aspecto do comprimido mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.3569.0607
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/12/2025.
bula-pac-671557-SIG-v2
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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