O Percof® solução oral 6 mg/mL é destinado ao tratamento da tosse não produtiva — tosse seca, irritativa e sem catarro. Indicado para aliviar esse tipo de tosse que pode estar associado a diversas doenças do aparelho respiratório.
Para que serve o Percof
Percof ® (levodropropizina) é indicado para tratar tosse não produtiva — aquela tosse seca, irritativa e sem catarro, que pode aparecer em várias doenças do aparelho respiratório.
Como usar o Percof
Tome o xarope conforme a prescrição e respeite os horários e a duração do tratamento. Não interrompa sem orientação médica.
Adultos e crianças acima de 12 anos: 10 mL até três vezes ao dia, com intervalo mínimo de 6 horas entre as doses.
Crianças acima de 2 anos: dose de 1 mg/kg por tomada, até três vezes ao dia (total diário de 3 mg/kg). Para facilitar, podem ser usadas doses aproximadas:
- 10–20 kg: 3 mL por tomada, até três vezes ao dia.
- 21–30 kg: 5 mL por tomada, até três vezes ao dia.
A dose máxima diária não deve ultrapassar 30 mL. Se a tosse persistir após 4–5 dias ou surgirem novos sintomas, procure novamente orientação médica.
Como o Percof funciona
Percof ® é um antitussígeno que reduz o reflexo da tosse e a irritabilidade das vias aéreas, com ação relaxante dos brônquios, ajudando a melhorar a ventilação pulmonar.
Não costuma causar efeitos típicos de antitussígenos de ação central, como depressão respiratória ou náusea, e tem alguma atividade nas tosses de origem alérgica. Estudos mostraram redução do número de episódios de tosse já entre 3 e 6 horas após doses de 30 mg, com efeito máximo observado em 6 horas.
Contraindicações e advertências do Percof
Percof ® não deve ser usado por quem tem alergia à levodropropizina ou a qualquer componente da fórmula, nem por crianças menores de 2 anos.
Use com cautela e por períodos curtos, especialmente se estiver tomando medicamentos sedativos. Evite álcool e informe o médico sobre uso de remédios para insônia, nervosismo ou ansiedade antes de combinar com Percof ®.
- Evitar dirigir ou operar máquinas se sentir sonolência.
- Não use na gravidez sem orientação médica; informe se suspeitar de gravidez.
- Uso criterioso durante a lactação; depende de avaliação médica.
- Contém 350 mg de sacarose/mL — usar com cautela em portadores de diabetes; não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase.
- Contém corante vermelho de eritrosina dissódica.
- Pode causar dano ao fígado; requer acompanhamento médico e exames laboratoriais periódicos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Percof ®.
Efeitos colaterais do Percof (reações adversas)
Alguns efeitos indesejáveis podem ocorrer durante o uso. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar reações.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): palpitação, dor abdominal, vômito, diarreia, astenia (fraqueza) e sonolência.
- Incomuns (0,1%–1%): dor no peito, fadiga, dor de cabeça, tontura, torpor (sonolência).
- Raras (0,01%–0,1%): erupção na pele (rash) e olhos vermelhos (hiperemia conjuntival).
Comunicar qualquer reação adversa ao profissional de saúde e ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Percof
Estudos não mostraram aumento do efeito de sedativos (ex.: benzodiazepínicos), nem modificação da atividade de anticoagulantes orais como varfarina, ou interferência na ação hipoglicemiante da insulina.
Dados clínicos também não demonstraram interações com medicamentos usados em broncopneumopatias, como agonistas β2, metilxantinas, corticosteroides, antibióticos, mucorreguladores e anti-histamínicos.
No entanto, não use Percof ® com bebidas alcoólicas nem combine com medicamentos do sistema nervoso central (p.ex. para insônia, nervosismo ou ansiedade) sem orientação médica. Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos em uso.
Percof na gravidez e amamentação
Percof ® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; informe imediatamente o médico se houver suspeita de gravidez.
Durante a amamentação ou na doação de leite humano, o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Percof
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, suspenda o medicamento e procure ajuda médica imediatamente. Leve a embalagem, se possível; para orientação extra, ligue para 0800 722 6001.
Não há relatos de efeitos adversos até 240 mg em dose única ou 120 mg três vezes ao dia por 8 dias; em superdosagem pode ocorrer taquicardia leve e transitória.
Se esquecer uma dose, aguarde o horário da próxima e não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Percof
Cada 1 mL contém 6 mg de levodropropizina e excipientes q.s.p. 1 mL.
- Excipientes: sacarose, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, aroma de framboesa, corante vermelho, hidróxido de sódio e água deionizada.
Considere a presença de sacarose ao usar em pacientes com restrição de açúcar.
Como guardar o Percof
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, confira o aspecto: líquido levemente vaporizado, transparente, límpido, róseo, com leve odor de framboesa e sem partículas estranhas. Não use após o prazo de validade; verifique lote e datas na embalagem. Se notar alteração do aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0645
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Comercializado por:
SUPERA RX MEDICAMENTOS LTDA.
Extrema – MG
CENTRAL DE ATENDIMENTO
www.superafarma.com.br
supera.atende@superarx.com.br
0800 708 1818
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 16/01/2026.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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