O Plaq® comprimido revestido 75 mg (caixa com 30 comprimidos) é indicado para prevenção secundária de eventos aterotrombóticos, como infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral e morte vascular, em adultos com histórico de IAM, AVC ou doença arterial periférica. Também é indicado na síndrome coronariana aguda — incluindo pacientes submetidos ou não à intervenção coronária percutânea — e na fibrilação atrial em adultos que não podem usar antagonistas da vitamina K; pode ser usado em combinação com ácido acetilsalicílico para reduzir taxas de derrame, infarto ou embolismo sistêmico.
Para que serve o Plaq
Plaq ® (bissulfato de clopidogrel) é usado para reduzir o risco de formação de coágulos que podem causar infarto do coração, acidente vascular cerebral (AVC) ou morte vascular em adultos que já tiveram esses eventos ou que têm doença arterial periférica.
Também é indicado em pacientes com síndrome coronária aguda (angina instável ou infarto) e em alguns casos de fibrilação atrial quando anticoagulantes orais como os antagonistas da vitamina K não podem ser usados. Pode ser usado sozinho ou junto com ácido acetilsalicílico (AAS) para diminuir a chance de novos eventos trombóticos.
Como usar o Plaq
Tome Plaq ® por via oral, engolindo o comprimido com líquido; pode ser tomado com ou sem alimentos. Não parta nem mastigue o comprimido.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração. Não interrompa o tratamento sem consultar o médico.
- A dose usual para prevenção após infarto, AVC isquêmico recente ou doença arterial periférica é 75 mg uma vez ao dia.
- Na síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST, inicia-se com dose de ataque de 300 mg, seguida de 75 mg uma vez ao dia; o AAS também é usado em associação (75–325 mg uma vez ao dia).
- Em infarto com elevação do ST, a dose recomendada é 75 mg uma vez ao dia, iniciada com ou sem dose de ataque, associada ao AAS.
- Para fibrilação atrial, recomenda-se 1 comprimido de 75 mg ao dia, em combinação com AAS (75–100 mg ao dia) durante todo o período de tratamento.
Pacientes idosos e com insuficiência renal ou hepática não exigem ajuste de dose. Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas. Pacientes com metabolizador lento do CYP2C19 podem ter menor resposta e, embora doses maiores aumentem a resposta, a posologia adequada não foi definida em estudos clínicos.
Como o Plaq funciona
Plaq ® pertence ao grupo dos antiplaquetários. Ele age impedindo que as plaquetas do sangue se agrupem, diminuindo a formação de trombos (coágulos) que podem obstruir vasos e causar infarto ou AVC.
Com uso contínuo a inibição das plaquetas começa no primeiro dia e aumenta até se estabilizar entre o 3º e o 7º dia. Após suspender, a função plaquetária costuma retornar gradualmente ao nível pré-tratamento em cerca de 5 dias.
Contraindicações e advertências do Plaq
Você não deve usar Plaq ® se for alérgico ao clopidogrel ou a qualquer componente da fórmula, se tiver úlcera péptica ativa ou hemorragia intracraniana. Mulheres grávidas só devem usar com orientação médica; o uso é contraindicado durante amamentação e doação de leite.
Informe ao médico sobre qualquer tendência a sangrar, histórico de reações a tienopiridinas (por exemplo, ticlopidina) ou problemas genéticos de intolerância à lactose.
- Risco de sangramento: avise o médico se ocorrer sangramento incomum; evite terapia tripla antiplaquetária (clopidogrel + AAS + dipiridamol) em certas situações de AVC por risco aumentado de hemorragia.
- Se for precisar de cirurgia, incluindo dentária, o clopidogrel deve ser suspenso 5–7 dias antes quando for desejável reverter o efeito antiplaquetário.
- Casos raros de púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) e hemofilia adquirida foram relatados; nesses casos o medicamento deve ser descontinuado e paciente tratado por especialistas.
- Pacientes com insuficiência renal ou hepática grave devem usar com cautela; experiência limitada nessas populações.
- Pacientes metabolizadores lentos do CYP2C19 podem apresentar menor benefício; o uso de fortes indutores dessa enzima pode aumentar o risco de sangramento.
Se estiver em dúvida sobre riscos, converse com seu médico antes de iniciar ou interromper o tratamento.
Efeitos colaterais do Plaq (reações adversas)
Plaq ® pode causar efeitos indesejáveis; muitos estão relacionados ao aumento do risco de sangramento. Informe seu médico se notar sintomas incomuns.
A seguir, as reações classificadas por frequência:
- Comum (1–10%): indigestão, dor abdominal, diarreia.
- Incomum (0,1–1%): dor de cabeça, parestesia, enjoo, gastrite, flatulência, prisão de ventre, vômito, úlcera gástrica ou duodenal, aumento do tempo de sangramento, diminuição das plaquetas, erupção cutânea, coceira, leucopenia, neutropenia, eosinofilia.
- Rara (0,01–0,1%): tontura.
- Frequência desconhecida: casos graves de sangramentos (incluindo intracraniano e gastrointestinal) com desfecho fatal, agranulocitose, anemia aplástica/pancitopenia, PTT, hemofilia A adquirida, reações alérgicas graves (anafilaxia, angioedema), síndrome de Kounis, alterações hepáticas, pancreatite, colite, doenças cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), confusão, alucinação, broncoespasmo, pneumonia intersticial, glomerulopatia, ginecomastia, febre e alterações em exames laboratoriais (função hepática, creatinina).
Relate imediatamente sangramentos graves, sinais de reação alérgica intensa ou qualquer outra reação que te preocupe ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Plaq
Plaq ® pode interagir com vários medicamentos e aumentar o risco de sangramento. Informe seu médico ou dentista sobre todos os remédios que usa, incluindo suplementos.
Interações que exigem cuidado:
- Medicamentos que aumentam o risco de sangramento: AAS, AINEs, ISRSs, outros antiplaquetários e anticoagulantes (por exemplo, varfarina, heparina).
- Trombolíticos e inibidores da glicoproteína IIb/IIIa: uso conjunto requer cautela por potencial de sangramento.
- Indutores fortes do CYP2C19 (por exemplo, rifampicina): podem aumentar o metabólito ativo do clopidogrel e o risco de sangramento; seu uso concomitante deve ser desencorajado.
- Inibidores do CYP2C19 (por exemplo, omeprazol, esomeprazol): uso concomitante é desaconselhado; se precisar de inibidor de bomba de prótons, considerar pantoprazol.
- Substratos do CYP2C8 (por exemplo, repaglinida, paclitaxel): cuidado, pois o clopidogrel pode aumentar a exposição a esses medicamentos.
Outros medicamentos estudados (atenolol, nifedipina, fenobarbital, estrogênio, digoxina, teofilina, antiácidos) não demonstraram interação clinicamente importante. Informe sempre sobre uso de opioides e rosuvastatina ao seu médico.
Plaq na gravidez e amamentação
Durante a gravidez, Plaq ® não deve ser usado a não ser que o médico considere estritamente necessário. Mulheres grávidas só devem usar com orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O clopidogrel e/ou seus metabólitos foram detectados no leite de ratas; não se sabe se é excretado no leite humano. O aleitamento é contraindicado durante o tratamento e a doação de leite deve ser evitada; o médico avaliará alternativas ou a interrupção do tratamento ou da amamentação.
Superdose e dose esquecida do Plaq
Em caso de superdose, o principal risco é aumento do tempo de sangramento. Não existe antídoto específico; a transfusão de plaquetas pode reverter o efeito se necessário. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, espere e continue conforme o esquema; não tome duas doses ao mesmo tempo. Em dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Plaq
Cada comprimido revestido contém bissulfato de clopidogrel equivalente a 75 mg de clopidogrel base.
- Bissulfato de clopidogrel: 97,88 mg (equivalente a 75 mg de clopidogrel base).
- Excipientes: macrogol, manitol, celulose microcristalina, hiprolose, óleo vegetal hidrogenado, dióxido de titânio, lactose monohidratada, hipromelose, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Contém lactose (<0,25 g/comprimido). Não usar em pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Como guardar o Plaq
Guarde Plaq ® em temperatura ambiente (15°C a 30°C) e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças. Lote e datas estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1025
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 08/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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