O Plavix comprimido revestido 75 mg é indicado para a prevenção secundária de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos, como infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral e morte vascular, após IAM, AVC ou em doença arterial periférica. Também é indicado na síndrome coronária aguda e, em adultos com fibrilação atrial que não podem usar AVK, pode ser usado isoladamente ou em combinação com AAS (combinação que demonstrou reduzir taxas de derrame, infarto, embolismo sistêmico extracerebral ou morte vascular).
Para que serve o Plavix
PLAVIX é usado para reduzir o risco de formar coágulos que podem causar infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte vascular em adultos que já tiveram esses eventos ou que têm doença arterial periférica.
Também é indicado em pacientes com síndrome coronária aguda e em adultos com fibrilação atrial que não podem usar antagonistas da vitamina K, quando há pelo menos um fator de risco para eventos vasculares.
Como usar o Plavix
Tome um comprimido por via oral, com líquido; pode ser antes, durante ou após as refeições. Não parta, abra nem mastigue o comprimido.
As orientações de dose são:
- Em infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral isquêmico recente ou doença arterial periférica: 75 mg uma vez ao dia.
- Na Síndrome Coronária Aguda sem elevação do segmento ST: iniciar com dose de ataque de 300 mg e depois manter 75 mg uma vez ao dia; use também ácido acetilsalicílico conforme indicação médica.
- Na Síndrome Coronária Aguda com elevação do segmento ST: 75 mg uma vez ao dia, com ou sem dose de ataque, e associado ao AAS conforme indicado.
- Na fibrilação atrial: 1 comprimido de 75 mg por dia, sempre em combinação com AAS conforme orientação (75–100 mg ao dia).
Não interrompa o tratamento sem orientação médica. Siga sempre o que seu médico prescreveu quanto a horários e duração.
Como o Plavix funciona
PLAVIX contém bissulfato de clopidogrel, um antiplaquetário que impede que as plaquetas se agrupem e formem trombos (coágulos) nos vasos.
O efeito começa no primeiro dia e vai aumentando até estabilizar entre o terceiro e o sétimo dia. Após parar o medicamento, a agregação plaquetária e o tempo de sangramento voltam gradualmente ao normal em cerca de 5 dias.
Contraindicações e advertências do Plavix
Você não deve usar PLAVIX se for alérgico ao clopidogrel ou a qualquer componente, ou se tiver úlcera péptica ativa ou hemorragia intracraniana.
Informe seu médico se houver risco aumentado de sangramento, antes de cirurgias (inclusive dentárias) ou se estiver tomando outros medicamentos que aumentem o risco de sangrar.
- Use com cautela se tiver histórico de sangramentos, úlcera péptica ou problemas que prejudiquem a coagulação.
- A combinação com varfarina, AINEs, ISRS, heparina, inibidores GPIIb/IIIa ou outros antiplaquetários aumenta o risco de hemorragia e requer avaliação médica.
- Se cirurgia for programada e o efeito antiplaquetário não for desejado, descontinue PLAVIX 5 a 7 dias antes, conforme orientação médica.
- Risco raro de púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) e outros distúrbios sanguíneos graves; procure atendimento imediato se surgir sangramento inexplicado, fraqueza, febre ou sinais neurológicos.
- Pacientes com deficiência na enzima CYP2C19 podem ter menor resposta ao clopidogrel; isso pode aumentar o risco de eventos cardiovasculares em algumas situações.
- Contém dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e menos de 0,25 g de lactose por comprimido; não usar se tiver intolerância hereditária à galactose ou má absorção glicose-galactose.
- Uso na insuficiência renal ou hepática severa deve ser com cautela; não há dados adequados em pediatria.
- PLAVIX não deve ser usado na gravidez salvo avaliação médica e é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite; pode excretar-se no leite e causar risco ao bebê.
Informe médicos e dentistas que você está tomando PLAVIX antes de qualquer procedimento ou novo medicamento.
Efeitos colaterais do Plavix (reações adversas)
PLAVIX pode aumentar o risco de sangramentos; relate qualquer sangramento incomum ao seu médico. Há reações que variam de comuns a muito raras.
Frequências observadas incluem:
- Comuns: indigestão, dor abdominal e diarreia.
- Incomuns: dor de cabeça, parestesia, náusea, gastrite, flatulência, prisão de ventre, vômito, úlceras gastrointestinais, aumento do tempo de sangramento, queda de plaquetas, erupção cutânea, coceira, leucopenia, neutropenia e eosinofilia.
- Raras a muito raras e de frequência desconhecida: sangramentos graves (incluindo intracraniano e gastrointestinal), agranulocitose, anemia aplástica/pancitopenia, púrpura trombocitopênica trombótica, hemofilia adquirida, reações alérgicas graves (anafilaxia, angioedema), reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), hepatite, insuficiência hepática, alterações psíquicas, broncoespasmo, pneumonia intersticial, pancreatite, glomerulopatia e outras reações graves.
Se notar qualquer reação inesperada ou grave, procure atendimento médico e informe também o farmacêutico ou a empresa responsável.
Interações medicamentosas do Plavix
PLAVIX interage com vários medicamentos e combinações que podem aumentar o risco de sangramento ou alterar sua eficácia; informe sempre seu médico sobre outros remédios que usa.
Precauções importantes:
- Médicos que aumentam o risco de sangramento: AAS, AINEs, ISRS, heparina, inibidores GPIIb/IIIa, trombolíticos e anticoagulantes orais como varfarina — a combinação exige avaliação cautelosa.
- Indutores fortes do CYP2C19 (por exemplo, rifampicina) podem aumentar o metabólito ativo e o risco de sangramento; seu uso concomitante é desaconselhado.
- Inibidores do CYP2C19 (omeprazol, esomeprazol) reduzem a formação do metabólito ativo; uso concomitante é desaconselhado; pantoprazol é uma alternativa com menor efeito.
- Coadministração pode aumentar exposição a alguns fármacos (ex.: rosuvastatina, repaglinida) e requer cautela.
- Opioides e outros medicamentos devem ser comunicados ao seu médico antes da prescrição.
Informe ao seu médico se faz uso de rosuvastatina ou outros medicamentos mencionados para avaliação de risco.
Plavix na gravidez e amamentação
PLAVIX não deve ser usado na gravidez, salvo quando o médico considerar necessário. Não use sem orientação médica durante a gestação.
Quanto à amamentação, PLAVIX é contraindicado: o medicamento passa para o leite humano e pode causar reações no bebê; o médico decidirá entre interromper a amamentação ou o tratamento e indicar alternativas.
Superdose e dose esquecida do Plavix
Em caso de superdose, pode ocorrer aumento do tempo de sangramento; não há antídoto específico. Se houver sangramento significativo, transfusão de plaquetas pode reverter os efeitos.
Procure socorro médico imediatamente em caso de ingestão de grande quantidade e leve a embalagem se possível. Para orientação, ligue também para o serviço informado na bula.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Plavix
Cada comprimido revestido contém 97,875 mg de bissulfato de clopidogrel equivalente a 75 mg de clopidogrel base. Uso oral, adulto.
Excipientes: manitol, celulose microcristalina, macrogol 6000, hiprolose de baixa substituição, óleo de rícino hidrogenado, lactose monoidratada, hipromelose, dióxido de titânio, triacetina, óxido de ferro vermelho e cera de carnaúba.
Como guardar o Plavix
Guarde PLAVIX em temperatura ambiente entre 15 e 30°C e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, observe o aspecto do comprimido rosa, ligeiramente biconvexo; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Não use após a data de validade; verifique lote e validade na embalagem.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0370
Importado e Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
® Marca Registrada
Produzido por:
Sanofi Winthrop Industrie
Ambarès et Lagrave – França
Embalado por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 - Suzano – SP
Indústria Brasileira
IB170222B
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 02/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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