A Prednisolona, comprimido 40 mg (embalagem com 7 comprimidos), é indicada como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias com processos inflamatórios e/ou autoimunes, e para o tratamento de condições endócrinas e como parte de esquemas em algumas neoplasias. Também é indicada em doenças osteoarticulares, reumáticas, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias e hematológicas.
Para que serve a Prednisolona
Prednisolona é um corticosteroide usado para reduzir inflamação e suprimir o sistema imunológico em várias doenças.
Ele é indicado em condições endócrinas, reumáticas, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam a corticosteroides.
Como usar a Prednisolona
Você deve tomar prednisolona exatamente como o médico indicar, respeitando dose, horários e duração do tratamento.
A dose inicial varia conforme a gravidade da doença e a resposta ao tratamento, podendo ficar entre 5 e 60 mg por dia em adultos; a dose máxima mencionada é 80 mg por dia. Em crianças, a dose inicial pode ser calculada por peso (0,14 a 2 mg/kg/dia) ou por superfície corporal (4 a 60 mg/m2/dia) e deve ser ajustada pela resposta clínica.
Quando o uso for por mais de alguns dias, a redução da dose deve ser feita gradualmente; a prednisolona também pode ser administrada em dias alternados conforme orientação médica. Não mastigue os comprimidos.
Como a Prednisolona funciona
Prednisolona atua como um glicocorticoide, com forte efeito anti-inflamatório, antialérgico e antirreumático.
Ela começa a agir aproximadamente em 1 a 2 horas após a administração e é indicada para doenças que respondem a corticosteroides.
Contraindicações e advertências da Prednisolona
Você não deve usar prednisolona se for alérgico à prednisolona, a outros corticosteroides, a qualquer componente da fórmula ou tiver infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Informe seu médico sobre todas as suas doenças e medicamentos. Algumas situações que exigem cuidado ou monitoramento incluem:
- infecções ativas ou tuberculose (uso restrito e, se necessário, associado a tratamento antituberculoso);
- insuficiência hepática ou cirrose (pode ser necessário reduzir a dose);
- hipotireoidismo (aumento do efeito do corticosteroide);
- herpes simples ocular (risco de perfuração da córnea);
- hipertensão, retenção de líquidos, insuficiência cardíaca, osteoporose, úlcera péptica, doença renal, miastenia gravis;
- tendência a distúrbios psiquiátricos ou histórico de psicose (pode agravar sintomas);
- pacientes idosos, crianças (crescimento deve ser observado) e gestantes/lactantes: use com cautela e avaliação do risco/benefício.
Vacinações com vírus vivos e contato com varicela/sarampo devem ser evitados durante o tratamento; em tratamento prolongado, pode ser necessário monitoramento por até um ano após a suspensão.
Efeitos colaterais da Prednisolona (reações adversas)
Os efeitos adversos são semelhantes aos de outros corticosteroides e dependem da dose e do tempo de uso; muitos melhoram com redução da dose.
Reações comuns (>1/100 e ≤1/10) incluem:
- aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal;
- nervosismo, cansaço, insônia;
- reações alérgicas locais na pele;
- catarata, aumento da pressão intraocular;
- hiperglicemia e piora do controle glicêmico em diabéticos.
Reações incomuns (>1/1.000 e ≤1/100) incluem:
- retardo da cicatrização, pele fina, hematomas, acne, estrias;
- convulsões, cefaleia, tontura, agitação;
- alterações psiquiátricas (euforia, depressão grave, psicose);
- alterações menstruais, síndrome cushingoide, supressão adrenal;
- fraqueza muscular, perda de massa óssea, risco de fraturas e necrose asséptica.
Outros eventos relatados após comercialização incluem arritmias, aumento de peso, dispneia, alterações sensoriais e distúrbios do sono. Informe seu médico ou farmacêutico sobre quaisquer reações indesejadas.
Interações medicamentosas da Prednisolona
Prednisolona pode interagir com várias substâncias, alterando efeitos terapêuticos ou aumentando riscos.
Interações de maior gravidade incluem:
- AINEs (ex.: diclofenaco): maior risco de úlcera/hemorragia;
Interações importantes (moderada a maior) com medicamentos incluem:
- anticolinérgicos: aumento da pressão intraocular;
- anticoagulantes cumarínicos: resposta pode diminuir ou aumentar, exigindo monitorização do tempo de protrombina;
- antidiabéticos e insulina: glicose pode aumentar, exigindo ajuste de dose;
- hormônios tireoidianos: alterações na depuração de corticosteroides podem exigir ajuste;
- estrogênios: podem diminuir depuração e aumentar efeitos dos corticosteroides;
- glicosídeos digitálicos: risco de arritmia associado à hipocalemia;
- diuréticos depletadores de potássio: risco de hipocalemia e necessidade de monitorização do potássio;
- barbitúricos, fenitoína, carbamazepina e rifampicina: aumentam metabolismo da prednisolona, podendo exigir aumento da dose.
A prednisolona também pode alterar alguns exames laboratoriais e testes cutâneos; informe o laboratório sobre seu uso.
Prednisolona na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona na gravidez, amamentação ou em mulheres em idade fértil deve ser avaliado pelo médico, comparando benefícios e riscos.
Prednisolona passa para o leite materno em baixos níveis (menos de 1% da dose), mas cuidados são recomendados durante a amamentação. Em algumas seções da bula, o uso durante aleitamento é contraindicado e alternativas devem ser consideradas; siga sempre a orientação do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Prednisolona
Não há relatos claros de efeitos fatais por ingestão aguda de grandes quantidades, mas em caso de superdose procure atendimento médico levando a embalagem e, se souber, a quantidade ingerida.
Evite provocar vômito e não ingira alimentos ou bebidas antes de orientação profissional; o serviço de assistência toxicológica pode orientar sobre condutas imediatas. Em geral, o tratamento é sintomático e as complicações devem ser tratadas conforme necessário.
Se você esquecer uma dose, tome assim que se lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem duplicar a dose. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Prednisolona
Cada comprimido contém prednisolona nas dosagens de 5 mg, 20 mg ou 40 mg conforme a apresentação.
Os excipientes presentes em todas as apresentações são: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, talco e dióxido de silício.
Como guardar a Prednisolona
Guarde os comprimidos em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegidos da umidade e na embalagem original. Mantenha fora do alcance de crianças.
Partes de comprimidos (5 mg e 20 mg; e também 40 mg quando partido conforme orientação) podem ser armazenadas por até 24 horas em temperatura ambiente, protegidas da umidade e recolocadas no blíster até o uso; após esse prazo, descarte as partes não utilizadas. Verifique aspecto e validade antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1269
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/02/2026.
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Registro: 1.0043.1269
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Registrado por:
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CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/07/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
