A Prednisolona comprimido 5 mg (embalagem com 10 comprimidos) é indicada como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias com processos inflamatórios e/ou autoimunes, no tratamento de condições endócrinas e como parte de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias. Também é indicada em doenças osteoarticulares, reumáticas, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias e hematológicas que respondam a corticosteroides.
Para que serve a Prednisolona
Prednisolona é um corticosteroide usado para reduzir inflamação e suprimir o sistema imunológico quando necessário.
É indicada em várias condições que respondem a corticosteroides, incluindo doenças endócrinas, reumáticas, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras doenças inflamatórias ou autoimunes.
Como usar a Prednisolona
Você deve tomar Prednisolona exatamente como o médico orientar, respeitando dose, horários e duração do tratamento.
A dose inicial varia conforme a doença e a resposta individual; pode ir de 5 a 60 mg por dia e a dose máxima indicada é 80 mg por dia. Em terapia prolongada, a retirada deve ser feita gradualmente.
Crianças: a dose inicial pediátrica pode variar de 0,14 a 2 mg/kg/dia ou de 4 a 60 mg/m2/dia, administrada de 1 a 4 vezes por dia, sendo ajustada pela resposta clínica.
Algumas recomendações práticas:
- Comprimidos de 5 mg e 20 mg podem ser partidos em até duas partes quando o médico indicar; parta sobre superfície lisa com o vinco para cima.
- Em casos de terapia prolongada, o médico pode optar por administração em dias alternados.
- Não mastigue o comprimido; engula-o inteiro (ou a parte indicada) com líquido.
Se houver falta de melhora após período adequado, seu médico decidirá sobre continuidade ou mudança de tratamento.
Como a Prednisolona funciona
Prednisolona atua como glicocorticoide, com forte efeito anti-inflamatório, antialérgico e antirreumático.
Sua ação começa em aproximadamente 1 a 2 horas após a administração, reduzindo respostas inflamatórias e imunológicas que causam sintomas nas doenças tratadas.
Contraindicações e advertências da Prednisolona
Você não deve usar Prednisolona se for alérgico à substância ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Antes de usar, informe ao médico sobre suas doenças e medicamentos; o risco e o benefício devem ser avaliados caso a caso.
Casos que exigem atenção ou monitoramento especial:
- infecções ativas, incluindo tuberculose (uso restrito e acompanhado quando indicado);
- hipersensibilidade a corticosteroides;
- doenças hepáticas crônicas (pode ser necessário reduzir a dose);
- hipotireoidismo ou cirrose (a ação do corticosteroide pode ser aumentada);
- herpes simples ocular (uso com cautela por risco de perfuração da córnea).
Outros pontos importantes: o tratamento com corticosteroides pode mascarar sinais de infecção, aumentar risco de infecções, alterar pressão arterial, causar retenção de sódio e perda de potássio, prejudicar a cicatrização e afetar o humor ou comportamento. Pacientes idosos e crianças precisam de acompanhamento específico, e a interrupção brusca após uso prolongado pode causar insuficiência adrenal.
Efeitos colaterais da Prednisolona (reações adversas)
Prednisolona pode causar efeitos semelhantes aos de outros corticosteroides; muitos regridem ou melhoram com redução da dose.
Reações relatadas incluem:
Reações comuns (>1/100 até ≤1/10):
- aumento do apetite, dispepsia, úlcera gástrica/duodenal com possível perfuração e sangramento;
- nervosismo, fadiga, insônia;
- reações cutâneas locais; alterações oculares como catarata e aumento da pressão intraocular;
- alterações endócrinas incluindo hiperglicemia e necessidade aumentada de insulina em diabéticos.
Reações incomuns (>1/1.000 até ≤1/100):
- retardo da cicatrização, pele fina, hematomas, acne, estrias;
- convulsões, cefaleia, tontura, agitação;
- alterações psiquiátricas que vão de euforia até depressão grave e psicose;
- irregularidades menstruais, desenvolvimento de estado cushingoide, retardo do crescimento em crianças, supressão adrenocortical.
Outras reações observadas pós-comercialização incluem arritmias, aumento de peso, dor torácica, dispneia, alterações sensoriais e distúrbios do sono. Informe seu médico se surgirem efeitos indesejáveis.
Interações medicamentosas da Prednisolona
Prednisolona pode interagir com várias substâncias e medicamentos, alterando efeitos ou aumentando riscos.
Interações de maior gravidade:
- álcool e anti-inflamatórios não esteroidais (p.ex. diclofenaco, cetoprofeno): aumento do risco de úlcera ou hemorragia gastrointestinal;
Interações importantes com medicamentos:
- anticolinérgicos (p.ex. atropina): aumento da pressão intraocular a longo prazo;
- anticoagulantes cumarínicos e trombolíticos: efeito dos anticoagulantes pode diminuir ou variar, exigindo monitoramento do tempo de protrombina;
- antidiabéticos (p.ex. metformina, sulfonilureias) e insulina: aumento da glicemia, podendo ser necessário ajuste das doses;
- hormônios tireoidianos e estrogênios: podem alterar a depuração de corticosteroides, exigindo ajustes;
- glicosídeos digitálicos (p.ex. digoxina) e diuréticos depletadores de potássio: risco aumentado de hipocalemia e toxicidade cardíaca;
- barbitúricos, fenitoína, carbamazepina e outros indutores enzimáticos: aumento do metabolismo da prednisolona, podendo requerer aumento da dose;
- isoniazida: prednisolona pode aumentar o metabolismo da isoniazida, reduzindo sua eficácia.
Exames laboratoriais podem ser afetados, por exemplo, supressão de testes cutâneos e alteração em testes com Nitroblue tetrazolium. Informe sempre ao médico todos os medicamentos que você usa.
Prednisolona na gravidez e amamentação
O uso de Prednisolona durante gravidez e lactação deve ser avaliado pelo médico, ponderando benefícios e riscos ao feto e ao recém-nascido.
Prednisolona passa em baixas quantidades para o leite materno (menos de 1% da dose administrada), por isso seu uso em lactantes exige cautela e acompanhamento. Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida da Prednisolona
Não há relatos claros de efeitos graves por ingestão aguda de grandes quantidades em curto prazo, mas em caso de ingestão excessiva procure atendimento médico imediatamente.
Antes de buscar socorro, evite provocar vômito ou ingerir alimentos e leve a embalagem e, se possível, a quantidade tomada. Para orientação, pode-se contatar o serviço de toxicologia regional.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem dobrar a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Prednisolona
Cada comprimido contém prednisolona na dose indicada na embalagem.
- Comprimido 5 mg: prednisolona 5 mg;
- Comprimido 20 mg: prednisolona 20 mg;
- Comprimido 40 mg: prednisolona 40 mg.
Excipientes (todas as apresentações): lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, talco e dióxido de silício.
Como guardar a Prednisolona
Guarde Prednisolona em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da umidade e na embalagem original.
Partes de comprimidos de 5 mg e 20 mg podem ser armazenadas por até 24 horas após a quebra, protegidas da umidade; após esse período devem ser descartadas. Mantenha fora do alcance das crianças e não use medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1269
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/02/2026.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1269
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Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
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Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/07/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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