A Prednisolona comprimido 20 mg é indicada como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes, bem como no tratamento de condições endócrinas e em esquemas terapêuticos de algumas neoplasias. Também é indicada para doenças osteoarticulares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e outras que respondam à terapia com corticosteroides.
Para que serve a Prednisolona
Prednisolona é um corticosteroide usado para reduzir inflamação e suprimir reações do sistema imune em várias doenças.
Serve para tratar condições endócrinas, reumáticas, musculoesqueléticas, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam a corticoides.
Como usar a Prednisolona
Você deve tomar prednisolona exatamente como seu médico indicar, respeitando dose, horários e duração do tratamento.
A dose inicial costuma variar conforme a gravidade da doença e a resposta ao tratamento; pode ir de 5 mg até 60 mg por dia, e a dose máxima informada é 80 mg por dia.
Em crianças a dose inicial pode ser calculada por peso (0,14 a 2 mg/kg/dia) ou por superfície corporal; a manutenção é feita reduzindo a dose inicial por pequenos decrementos até a menor dose eficaz. Após tratamento prolongado, a retirada deve ser gradual para evitar insuficiência adrenal.
Como a Prednisolona funciona
Prednisolona é um glicocorticoide com ação anti-inflamatória, antialérgica e antirreumática.
Possui efeito potente nesses mecanismos e começa a agir em aproximadamente 1 a 2 horas após a administração.
Contraindicações e advertências da Prednisolona
Não use prednisolona se tiver alergia à substância ou a qualquer componente da fórmula, nem em infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Informe sempre seu médico sobre problemas de saúde e todos os medicamentos que usa. Pode ser necessário reduzir a dose em insuficiência hepática.
- Evite contato com pessoas com varicela ou sarampo durante o tratamento; se ocorrer exposição, procure o médico.
- Vacinas de vírus vivos e algumas outras vacinas podem ser contraindicadas durante imunossupressão.
- A terapia prolongada aumenta risco de infecções, osteoporose, catarata, hipertensão, hiperglicemia/diabetes, e pode causar alterações psiquiátricas.
- Pacientes idosos têm maior susceptibilidade a reações adversas.
- Em casos de estresse (trauma, cirurgia, doença) pode ser necessário aumentar a dose.
- Interromper o tratamento após uso prolongado deve ser feito gradualmente para evitar insuficiência adrenal.
- Contém lactose monoidratada e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Não use sem orientação médica e informe-se sobre vacinas e outras medicações antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais da Prednisolona (reações adversas)
Prednisolona pode causar efeitos semelhantes aos de outros corticosteroides; muitos são reversíveis com redução da dose.
As reações mais comuns incluem aumento do apetite, indigestão, úlceras gastrointestinais, nervosismo, cansaço, insônia, reações alérgicas locais, catarata e aumento da pressão intraocular, além de alterações no controle glicêmico.
Reações menos comuns incluem atraso na cicatrização, pele fina, hematomas, acne, convulsões, alterações psiquiátricas (euforia a depressão psicótica), irregularidades menstruais, retardo de crescimento em crianças, retenção de líquidos, hipertensão, perda de potássio, fraqueza muscular, osteoporose e necrose óssea.
Em experiência pós-comercialização foram relatadas arritmias, ganho de peso, falta de ar, alterações sensoriais, tremor, aumento da libido e distúrbios do sono, entre outros. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Prednisolona
Prednisolona interage com várias substâncias e medicamentos, podendo alterar efeitos terapêuticos ou aumentar riscos.
Interações de maior gravidade incluem:
- Álcool: pode aumentar risco de úlcera ou hemorragia gastrintestinal.
- AINEs (por exemplo diclofenaco, cetoprofeno): maior risco de úlcera ou sangramento.
Interações relevantes com outros medicamentos:
- Anticoagulantes cumarínicos/heparina: efeitos anticoagulantes podem diminuir ou aumentar, exigindo monitorização e ajuste.
- Antidiabéticos (insulina, sulfonilureias, metformina): corticosteroides podem elevar glicose e demandar ajuste de dose.
- Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida): risco aumentado de hipocalemia quando combinados com corticosteroides.
- Glicosídeos digitálicos (digoxina): maior risco de arritmias associado à hipocalemia.
- Indutores enzimáticos (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina): aumentam o metabolismo da prednisolona, podendo exigir aumento da dose.
- Estrogênios/contraceptivos hormonais: podem reduzir a depuração de corticosteroides e aumentar seus efeitos.
Prednisolona também pode alterar alguns exames laboratoriais (por exemplo, testes cutâneos e nitroblue tetrazolium) e causar falso aumento nos níveis de digoxina. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Prednisolona na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona durante gravidez e lactação deve ser avaliado pelo médico, considerando benefícios e riscos potenciais.
Estudos humanos adequados não estão disponíveis; prednisolona passa para o leite materno em baixos níveis (<1% da dose) e medidas de cautela são recomendadas para lactantes. Recém‑nascidos de mães que receberam altas doses na gravidez devem ser observados quanto à supressão adrenal.
Não use durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Prednisolona
Não há relatos claros de efeitos de ingestão aguda de grandes quantidades, e superdoses agudas de glicocorticoides raramente são fatais. Ainda assim, procure orientação médica imediatamente se houver ingestão excessiva.
Evite provocar vômito; leve a embalagem e a quantidade ingerida ao serviço de emergência ou contate o Centro de Assistência Toxicológica local. Tratamento pode incluir lavagem gástrica e medidas de suporte.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem dobrar a dose. Em caso de dúvida, consulte seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Composição da Prednisolona
Cada comprimido contém prednisolona na quantidade declarada e excipientes específicos conforme a dosagem.
- 20 mg: prednisolona 20 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, amidoglicolato de sódio e talco.
- 40 mg: prednisolona 40 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, amido, povidona, estearato de magnésio, maltodextrina, talco, hipromelose, goma guar e triglicerídeos de cadeia média.
Pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose não devem usar este medicamento por conter lactose.
Como guardar a Prednisolona
Conserve em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique lote e validade na embalagem; não use medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Características físicas: comprimidos 20 mg são redondos, brancos, com vinco e logo; comprimidos 40 mg são revestidos, circulares e sulcados. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0560
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20° andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos – SP
Ou
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia PE 09, 5601
Cabo de Santo Agostinho – PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
III- DIZERES LEGAIS (para apresentação 40 mg)
Registro: 1.0573.0560
Registrado:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
