O Fosfato Sódico De Prednisolona (Solução oral 3 mg/mL, embalagem com 120 mL e seringa doseadora) é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor. Serve para tratamento de patologias inflamatórias e autoimunes, em condições endócrinas e como componente de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias.
Para que serve o Fosfato Sódico De Prednisolona
Fosfato sódico de prednisolona é um corticosteroide usado quando há necessidade de reduzir inflamação ou suprimir o sistema imunológico.
Ele é indicado para doenças inflamatórias e autoimunes, distúrbios endócrinos e também como parte de tratamentos em algumas neoplasias. A formulação em gotas tem indicações semelhantes, aplicáveis a diversas doenças que respondem a corticosteroides.
Como usar o Fosfato Sódico De Prednisolona
Tome o medicamento sempre conforme orientação do seu médico; posologia e duração variam conforme a doença e a resposta ao tratamento.
Para a solução oral de 3 mg/mL use a seringa doseadora que acompanha o frasco e siga estes passos:
- Encaixe a seringa no adaptador do frasco e vire-o para aspirar a dose em mL, medindo cuidadosamente.
- Retire a seringa e esvazie lentamente o conteúdo na boca com a cabeça inclinada para trás.
- Tampe o frasco e lave a seringa com água corrente; a seringa é de uso exclusivo deste medicamento e deve ser manuseada por adultos.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica e, em caso de dúvidas sobre a dose, consulte seu médico.
Como o Fosfato Sódico De Prednisolona funciona
Este medicamento contém prednisolona, um glicocorticoide com forte ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica.
Ele atua reduzindo respostas inflamatórias e suprimindo o sistema imune em condições que melhoram com corticosteroides. O efeito costuma começar em cerca de 1 a 2 horas após a administração (conforme formulação).
Contraindicações e advertências do Fosfato Sódico De Prednisolona
Você não deve usar este medicamento se for alérgico à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Informe sempre seu médico sobre outras doenças e medicamentos em uso. Existem várias precauções importantes durante o tratamento:
- Evite contato com pessoas com varicela ou sarampo; procure atendimento médico se houver exposição.
- Vacinas (especialmente vivas) podem ser contraindicadas, principalmente em doses altas.
- Em tuberculose ativa o uso é restrito e deve ser associado à terapêutica antituberculosa; em tuberculose latente há necessidade de acompanhamento.
- Uso prolongado pode aumentar risco de catarata, glaucoma, pressão alta, retenção de sal e água, perda de potássio, perda de cálcio ósseo e distúrbios psiquiátricos.
- Tem cuidado especial em caso de colite, diverticulite, úlcera péptica, insuficiência renal, hipertensão, osteoporose, miastenia gravis, hipotireoidismo, cirrose e em idosos.
- Não interrompa o medicamento bruscamente após uso prolongado; a retirada deve ser gradual para evitar insuficiência adrenal.
- Em mulheres grávidas ou amamentando, o médico avaliará risco e benefício; o fármaco é excretado no leite e seu uso na lactação tem restrição.
Se notar sinais de infecção, alteração visual, mudanças de humor intensas ou outros efeitos preocupantes, procure seu médico.
Efeitos colaterais do Fosfato Sódico De Prednisolona (reações adversas)
Os efeitos adversos são os mesmos de outros corticosteroides e geralmente melhoram com redução da dose.
A incidência aumenta com doses muito superiores a 80 mg de prednisolona por dia. Entre as reações mais frequentes estão:
- Gastrintestinais: aumento do apetite, dispepsia, úlceras com risco de perfuração e hemorragia, pancreatite, esofagite ulcerativa.
- Neurológicas: nervosismo, fadiga, insônia; mais raramente convulsões, dor de cabeça e tontura.
- Dermatológicas: pele fina, facilidade para hematomas, acne, estrias, retardo na cicatrização, reações alérgicas.
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular e risco de infecções oculares por fungos ou vírus.
- Endócrinas/metabólicas: hiperglicemia, desencadeamento de diabetes latente, aumento de triglicérides, alterações menstruais, estado cushingoide.
- Hidroeletrolíticas e cardiovasculares: retenção de sódio/água, perda de potássio, elevação da pressão arterial e risco de insuficiência cardíaca em pacientes suscetíveis.
- Musculoesqueléticas: fraqueza, perda de massa óssea, risco de osteoporose e necrose asséptica de articulações.
Outras reações raras foram relatadas na experiência pós-comercialização; se tiver sintomas novos ou graves, fale com seu médico.
Interações medicamentosas do Fosfato Sódico De Prednisolona
Fosfato sódico de prednisolona interage com vários medicamentos e substâncias; informe sempre seu médico sobre tudo que você toma.
Interações de maior importância:
- Álcool ou anti-inflamatórios não esteroidais: aumentam o risco de úlceras e sangramentos gástricos.
- Indutores enzimáticos (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina): podem reduzir o efeito do corticosteroide, exigindo ajuste de dose.
- Anticoagulantes: efeito alterado (aumento ou diminuição), sendo necessário monitoramento.
- Diuréticos e anfotericina B: podem aumentar perda de potássio; cuidado com glicosídeos digitálicos por risco de arritmia.
- Antidiabéticos: pode haver elevação da glicemia, requerendo ajuste do tratamento para diabetes.
Além disso, o medicamento pode afetar exames laboratoriais e mascarar sinais de infecção. Atenção: contém sorbitol e sucralose.
Fosfato Sódico De Prednisolona na gravidez e amamentação
O uso na gravidez e durante a amamentação deve ser avaliado pelo médico, comparando benefícios e riscos.
Estudos adequados em humanos são limitados; a prednisolona passa em pequena quantidade para o leite materno. Na amamentação e na doação de leite o uso pode ser contraindicado dependendo da apresentação; siga a orientação do seu médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Fosfato Sódico De Prednisolona
Em caso de ingestão de grande quantidade procure atendimento médico levando a embalagem e, se possível, a bula; também é possível contatar o Centro de Assistência Toxicológica.
Superdose aguda de glicocorticoides costuma não ser fatal; o tratamento é de suporte e sintomático conforme orientação médica. Não provoque vômito sem orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, não duplique a dose para compensar; em caso de dúvida, pergunte ao farmacêutico ou ao médico.
Composição do Fosfato Sódico De Prednisolona
Cada mL da solução oral de 3 mg/mL contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 3 mg de prednisolona base.
Excipientes incluem edetato dissódico di-hidratado, fosfatos de sódio, sucralose, metilparabeno, sorbitol, hidróxido de sódio, água purificada e aroma de cereja. A formulação em gotas tem concentração diferente e relação de gotas por mL conforme bula.
Como guardar o Fosfato Sódico De Prednisolona
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Observe o aspecto: a solução é límpida, incolor a levemente amarelada e com aroma de cereja; se houver alteração no aspecto durante o prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1473
Registrado e Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/02/2025.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1473
LOCAL FABRICAÇÃO RIBEIRÃO PRETO
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Avenida Presidente Castello Branco, 1385 Ribeirão Preto – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
OU
LOCAL FABRICAÇÃO ITAPEVI
Registrado e Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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