O Procoralan® comprimido revestido 7,5 mg é indicado para o tratamento dos sintomas da angina pectoris estável em adultos cuja frequência cardíaca é maior ou igual a 70 batimentos por minuto, quando o tratamento com betabloqueadores não é tolerado ou recomendado, ou em associação com betabloqueadores quando o controle é insuficiente. Também é indicado para insuficiência cardíaca crônica em adultos com frequência cardíaca maior ou igual a 70 batimentos por minuto, em associação com terapia padrão (incluindo betabloqueadores na dose recomendada ou máxima tolerada) ou quando os betabloqueadores não são tolerados.
Para que serve o Procoralan
PROCORALAN® é usado para reduzir crises de angina estável e para tratar insuficiência cardíaca crônica em adultos com frequência cardíaca em repouso ≥ 70 bpm, quando os betabloqueadores não são tolerados, não são recomendados ou não controlam totalmente os sintomas.
Na angina estável, o remédio atua quando a dor no peito aparece associada ao aumento da frequência cardíaca — por exemplo, durante esforço ou emoção. Na insuficiência cardíaca crônica, ajuda diminuindo a frequência cardíaca, o que pode melhorar o funcionamento do coração.
Como usar o Procoralan
Tome PROCORALAN® durante as refeições, exatamente como seu médico orientar. Respeite horários e doses e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Para angina estável, a dose inicial não deve exceder 5 mg duas vezes ao dia; se necessário e bem tolerado, pode ser aumentada até 7,5 mg duas vezes ao dia. A posologia habitual é um comprimido pela manhã e outro à noite; em alguns casos o médico pode indicar meio comprimido.
Para insuficiência cardíaca crônica, a dose inicial habitual é 5 mg duas vezes ao dia, podendo ser aumentada para 7,5 mg duas vezes ao dia conforme a necessidade e decisão do médico. Meia dose pode ser usada em pacientes idosos quando indicado.
Se sentir que o efeito está muito forte ou muito fraco, fale com seu médico ou farmacêutico. Antes de interromper o medicamento, consulte o médico.
Como o Procoralan funciona
PROCORALAN® reduz a frequência cardíaca em alguns batimentos por minuto, diminuindo a demanda de oxigênio do coração e assim ajudando a prevenir crises de angina.
Na insuficiência cardíaca crônica, a redução da frequência cardíaca pode melhorar o funcionamento do coração e o prognóstico dos pacientes quando usada junto com a terapia padrão, incluindo betabloqueadores na dose recomendada ou máxima tolerada, ou quando betabloqueadores não são tolerados.
Contraindicações e advertências do Procoralan
Você não deve usar PROCORALAN® se for alérgico à ivabradina ou a qualquer componente, se sua frequência cardíaca em repouso for inferior a 70 bpm, se tiver choque cardiogênico, arritmias, infarto recente, pressão arterial muito baixa, angina instável, piora recente da insuficiência cardíaca, marca-passo que impõe o ritmo, doença hepática grave, ou estiver tomando certos antifúngicos, macrolídeos orais, alguns antivirais para HIV, nefazodona, diltiazem ou verapamil.
- Não use se estiver grávida, planejando engravidar sem contracepção adequada, ou amamentando.
- Não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmias graves.
- Contém lactose; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Fale com seu médico antes de usar se tiver alterações do ritmo cardíaco, sintomas de bradicardia (cansaço, tontura, falta de ar), fibrilação atrial, hipotensão, insuficiência cardíaca grave, doença crônica da retina, problemas moderados do fígado, insuficiência renal grave ou histórico recente de AVC. Evite levantar-se rápido; tenha cautela ao dirigir se perceber alterações visuais.
Efeitos colaterais do Procoralan (reações adversas)
PROCORALAN® pode causar efeitos indesejados. Os mais comuns estão ligados ao seu efeito de reduzir a frequência cardíaca e a alterações visuais transitórias.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): fenômenos visuais luminosos transitórios (breves flashes, halos, imagens múltiplas), frequentemente nos primeiros dois meses.
- Comuns (1–10%): redução da frequência cardíaca; também foram relatados palpitações rápidas, percepção anormal do batimento, pressão arterial fora do controle, dor de cabeça, tontura e visão turva.
- Incomuns (0,1–1%): batimentos extras, náuseas, constipação, diarreia, dor abdominal, vertigem, dispneia, cãibras, alterações laboratoriais (ácido úrico, eosinófilos, creatinina), erupção, angioedema, hipotensão, desmaio, fadiga, fraqueza, ECG anormal, visão dupla e outras alterações visuais.
- Raras (0,01–0,1%): urticária, prurido, rubor e mal-estar.
- Muito raras (<0,01%): arritmias graves.
Se tiver qualquer evento adverso, inclusive não listado, fale com seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Procoralan
Informe sempre ao médico ou farmacêutico os medicamentos que usa, pois alguns podem exigir ajuste de dose ou monitorização.
- Medicamentos que podem interagir: fluconazol, rifampicina, barbitúricos, fenitoína, erva de São João (Hypericum perforatum).
- Medicamentos que prolongam o intervalo QT ou afetam o ritmo cardíaco: quinidina, disopiramida, ibutilida, sotalol, amiodarona, bepridil, pimozida, ziprasidona, sertindol, mefloquina, halofantrina, eritromicina IV, pentamidina, cisaprida.
- Diuréticos que podem reduzir potássio (furosemida, hidroclorotiazida, indapamida) também merecem atenção.
- Evite suco de toranja (grapefruit) durante o tratamento.
Dê ao seu médico uma lista completa de medicamentos antes de iniciar PROCORALAN®.
Procoralan na gravidez e amamentação
Não use PROCORALAN® se estiver grávida, planejando engravidar sem contracepção adequada, ou se estiver amamentando.
Se usar o medicamento durante a gravidez, entre em contato com seu médico. Se estiver amamentando, converse com o médico: a amamentação deve ser descontinuada se estiver usando PROCORALAN®.
Superdose e dose esquecida do Procoralan
Em caso de superdose, você pode sentir falta de ar ou cansaço por causa da bradicardia; procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Não duplique a dose para compensar a esquecida. Em dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Procoralan
Cada comprimido revestido contém ivabradina (cloridrato) correspondente a 5 mg ou 7,5 mg de ivabradina, conforme a apresentação. Além do princípio ativo, contém excipientes listados abaixo.
- Excipientes: lactose monoidratada, estearato de magnésio, amido, maltodextrina, dióxido de silício, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, glicerol, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
- Corantes: óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.
As características físicas: comprimidos de 5 mg são oblongos, salmão, com barra de divisão e gravados com “5”; comprimidos de 7,5 mg são triangulares, salmão e gravados com “7,5”.
Como guardar o Procoralan
Guarde PROCORALAN® em sua embalagem original, protegido da luz e umidade, em temperatura entre 15°C e 30°C.
Verifique prazo e lote na embalagem e não use o medicamento vencido. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1278.0071
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Produzido por:
Les Laboratoires Servier Industrie.
Gidy - França.
Importado e registrado por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, no. 4211 - Jacarepaguá
Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira.
C.N.P.J.42.374.207/0001-76
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 – 7033431
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
