O Profenid solução oral 20 mg/mL (frasco com 20 mL) é um medicamento anti-inflamatório, analgésico e antitérmico. Indicado para o tratamento de inflamações e dores decorrentes de processos otorrinolaringológicos, ginecológicos, urológicos, odontológicos, reumáticos, lesões ortopédicas e outras dores em geral.
Para que serve o Profenid
Profenid é um anti-inflamatório, analgésico e antitérmico usado para reduzir dor, inflamação e febre em várias condições.
- Otorrinolaringologia: sinusite, otite, faringite, laringite, amigdalite.
- Ginecologia/obstetrícia: anexite, parametrite, endometrite e dor menstrual (dismenorreia).
- Urologia: cólica nefrética, orquiepididimite, prostatite.
- Odontologia: pulpites, periodontites, abscessos e pós‑extrações.
- Reumatologia e musculoesquelético: artrites, tendinites, bursites, entorses, contusões, fraturas e outros traumas.
- Dores diversas: nevralgia, lombalgia, ciática, pós‑operatório e enxaqueca.
Existem outras apresentações para usos similares; o médico escolherá a mais adequada para cada caso.
Como usar o Profenid
Tome a solução oral dissolvendo as gotas em água e administrando por via oral, seguindo a orientação médica.
Posologia da solução oral (20 mg/mL):
- Crianças acima de 1 ano: 1 gota por kg de peso a cada 6 ou 8 horas.
- Crianças de 7 a 11 anos: 25 gotas a cada 6 ou 8 horas.
- Adultos: 50 gotas a cada 6 ou 8 horas.
- Não ultrapassar a dose máxima diária de 300 mg (equivalente a 300 gotas).
Em idosos ou pacientes com insuficiência renal ou hepática a dose inicial deve ser reduzida e ajustada pelo médico; para outras apresentações (comprimidos, cápsulas, injetável) siga as instruções específicas do médico.
Como o Profenid funciona
O princípio ativo é o cetoprofeno, um anti‑inflamatório não hormonal que reduz a produção de prostaglandinas e inibe a agregação plaquetária, contribuindo para alívio da dor, inflamação e febre.
O exato mecanismo anti‑inflamatório não está totalmente esclarecido. Quanto à absorção, após administração oral em formas como comprimidos ou suspensão, os níveis plasmáticos máximos são geralmente obtidos entre 60 e 90 minutos; para comprimidos de ação rápida o pico pode ocorrer em 15–30 minutos e, para a via intramuscular, em 20–30 minutos.
Contraindicações e advertências do Profenid
Você não deve usar Profenid se tiver alergia ao cetoprofeno, a outros AINEs ou ao ácido acetilsalicílico, úlcera péptica/hemorrágica, sangramento ou perfuração gastrointestinal relacionada a AINEs, insuficiência severa do coração, fígado ou rins, ou estiver no terceiro trimestre da gravidez.
Também é contraindicado em suspeita de dengue e em apresentações indicadas como não recomendadas para certas faixas etárias pediátricas; a via intramuscular tem contraindicações adicionais em presença de hemorragia gastrointestinal ativa ou terapia anticoagulante.
Precauções importantes:
- Risco de sangramento, úlcera e perfuração gastrintestinal, especialmente se usado com corticosteroides, anticoagulantes, antiplaquetários ou ISRS.
- Uso prolongado ou em doses altas pode estar associado a aumento do risco de eventos trombóticos arteriais; cautela em pacientes com fatores de risco cardiovascular.
- Foram relatadas reações cutâneas graves, sobretudo no primeiro mês de tratamento; interrompa o uso e procure médico se surgir erupção cutânea grave.
- Pode mascarar sinais de infecção e afetar fígado e rins; monitore exames em tratamentos prolongados ou em pacientes com doença hepática/renal.
- Idosos têm maior risco de reações adversas; reduzir dose inicial.
Converse com seu médico antes de usar se tiver qualquer dessas condições ou estiver tomando outros medicamentos.
Efeitos colaterais do Profenid (reações adversas)
Como todo medicamento, Profenid pode causar efeitos indesejáveis; alguns são mais comuns que outros.
- Gastrointestinais (comum): dispepsia, náusea, dor abdominal e vômito; (incomum): gastrite, constipação, diarreia; (rara): úlcera péptica.
- Sistema nervoso: cefaleia, vertigem e sonolência (incomum); convulsões e meningite asséptica (desconhecida).
- Pele: erupções e prurido (incomum); reações graves como síndrome de Stevens‑Johnson e necrólise epidérmica tóxica (desconhecida).
- Sangue e sistema imune: reações anafiláticas (desconhecida) e alterações hematológicas graves relatadas (desconhecida).
- Fígado e rins: elevação de enzimas hepáticas, hepatite e insuficiência renal aguda foram relatadas (rara/desconhecida).
- Outros: edema, zumbido e visão embaçada (rara/incomum).
Se tiver qualquer efeito indesejado, informe seu médico, dentista ou farmacêutico imediatamente.
Interações medicamentosas do Profenid
Profenid pode interagir com diversos medicamentos e alterar seus efeitos ou aumentar riscos.
- Evitadas ou com risco aumentado: outros AINEs (incluindo COX‑2), anticoagulantes (varfarina, heparina), antiplaquetários (clopidogrel, ticlopidina), inibidores da trombina ou do fator Xa, e álcool, por maior risco de sangramento gastrointestinal.
- Requerem monitorização/ajuste: lítio (pode aumentar níveis), metotrexato (>15 mg/semana aumenta toxicidade), ciclosporina/tacrolimo (maior nefrotoxicidade), tenofovir (maior risco renal) e probenecida (reduz eliminação do cetoprofeno).
- Podem reduzir ou alterar efeitos: ISRS aumentam risco de sangramento; agentes anti‑hipertensivos podem ter efeito reduzido; diuréticos exigem cuidado por risco renal em desidratação.
- Corticosteroides e nicorandil aumentam risco de úlcera/complicações gastrointestinais.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Profenid.
Profenid na gravidez e amamentação
O uso de AINEs, incluindo Profenid, requer cuidado na gravidez e costuma ser evitado.
- Pode prejudicar a fertilidade feminina; considerar interromper se estiver tentando engravidar.
- Tomar cetoprofeno a partir da 13ª semana pode prejudicar o feto, causar oligoidrâmnio e, em alguns casos, insuficiência renal neonatal; há relato de morte fetal associada ao uso após a 13ª semana.
- Não usar após 6 meses de gravidez sem orientação médica e evitar no terceiro trimestre, pois pode afetar o parto e o estado hemorrágico do feto e da mãe.
- Amamentação: uso não recomendado; várias apresentações são contraindicadas durante o aleitamento.
Se suspeitar de gravidez, informe seu médico imediatamente.
Superdose e dose esquecida do Profenid
Em caso de superdose procure atendimento médico de emergência imediatamente.
Sintomas observados incluem letargia, sonolência, náusea, vômito e dor epigástrica; não há antídoto específico. Tratamento consiste em lavagem gástrica, medidas de suporte e monitorização, podendo a hemodiálise ser útil se houver insuficiência renal. Em caso de superdose, leve a embalagem ou bula quando buscar socorro; telefone informado na bula: 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, aguarde e não duplique a dose. Em dúvidas, pergunte ao farmacêutico ou ao seu médico.
Composição do Profenid
Cada apresentação de Profenid contém cetoprofeno como ativo e excipientes específicos; confira a apresentação prescrita para detalhes.
- Comprimido 150 mg (dupla camada): 150 mg de cetoprofeno; excipientes incluem lactose monoidratada, amido de milho e riboflavina (entre outros).
- Cápsulas 50 mg: 50 mg de cetoprofeno; excipientes incluem lactose e corantes como vermelho de azorrubina.
- Comprimido 100 mg (entérico): 100 mg de cetoprofeno; excipientes incluem sacarose, acetato ftalato de polivinila e corantes.
- Comprimido 200 mg (retard): 200 mg de cetoprofeno; excipientes incluem fosfato de cálcio e dietilftalato.
- Solução injetável IM 50 mg/mL: cada ampola de 2 mL contém 100 mg de cetoprofeno; excipientes como arginina e álcool benzílico.
- Solução oral (gotas) 20 mg/mL: 20 mg por mL (1 gota = 1 mg); excipientes incluem polissorbato 80, metilparabeno e aroma de morango.
Atente para lactose e corantes nas apresentações caso tenha intolerâncias alimentares.
Como guardar o Profenid
Armazene Profenid nas condições indicadas para cada apresentação e mantenha fora do alcance das crianças.
- Geralmente conservar em temperatura ambiente entre 15 e 30ºC, protegido da luz e umidade.
- Conservar na embalagem original e não usar após a data de validade indicada na embalagem.
- Solução injetável: usar imediatamente após abertura e descartar o que sobrar.
- Solução oral (gotas): conservar entre 15 e 30ºC e protegido da luz.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0360
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
® Marca Registrada
Produzido por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 – Suzano – SP
Indústria Brasileira
IB120625
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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