O Pronazol® 150 mg (cápsula dura) é indicado para o tratamento da candidíase vaginal aguda e recorrente, e também para profilaxia destinada a reduzir episódios recorrentes (três ou mais por ano). Também é indicado para balanite por Candida e dermatomicoses, incluindo tinea pedis, corporis, cruris e tinea unguium (onicomicose).
Para que serve o Pronazol
Pronazol® 150 mg é usado para tratar e prevenir infecções por fungos causadas por Candida e por dermatófitos em várias partes do corpo.
- Candidíase vaginal aguda e recorrente (repetição).
- Balanite por Candida (infecção da cabeça do pênis).
- Dermatomicoses da pele e anexos, como tinea pedis, tinea corporis e tinea cruris.
- Tinea ungueal (onicomicose) e outras infecções por Candida.
O objetivo é controlar a infecção fúngica conforme a indicação médica.
Como usar o Pronazol
Siga sempre a orientação do seu médico quanto à duração do tratamento; as recomendações variam conforme o tipo de infecção.
- Dermatomicoses e infecções por Candida na pele: dose oral única semanal de 150 mg, geralmente por 2 a 4 semanas; em alguns casos, até 6 semanas.
- Tinea ungueal (unha): dose oral única semanal de 150 mg até a unha infectada ser substituída pelo crescimento (mãos: 3–6 meses; pés: 6–12 meses, variável).
- Candidíase vaginal e balanite por Candida: dose oral única de 150 mg.
- Candidíase vaginal recorrente: dose única mensal de 150 mg por 4 a 12 meses; algumas pacientes podem precisar de esquema mais frequente.
O médico pode ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal. Não recomendado para menores de 18 anos ou idosos acima de 60 anos, salvo sob supervisão médica. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.
Como o Pronazol funciona
Pronazol® 150 mg impede o crescimento dos fungos ao bloquear a produção de substâncias necessárias à sua sobrevivência.
É bem absorvido por via oral; a presença de alimento não altera a absorção e os níveis no sangue são alcançados entre 0,5 e 1,5 hora após a administração.
Contraindicações e advertências do Pronazol
Você não deve usar Pronazol® 150 mg se for alérgico ao fluconazol, a outros azóis ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver amamentando.
- Contraindicado o uso concomitante com terfenadina, cisaprida, astemizol, eritromicina, pimozida e quinidina — risco de alterações graves do ritmo cardíaco.
- Não use na amamentação ou doação de leite; o medicamento passa para o leite humano e pode prejudicar o bebê.
Informe ao médico se tiver problemas cardíacos, renais ou hepáticos. Pronazol® pode aumentar o risco de alterações graves do ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QT) e causar danos ao fígado; sintomas como náuseas, vômitos ou pele amarelada devem ser comunicados imediatamente.
Há relatos de reações cutâneas graves (incluindo DRESS, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica). Pessoas com HIV têm maior risco de reações na pele. Use contracepção eficaz durante o tratamento e por cerca de uma semana após a última dose.
Efeitos colaterais do Pronazol (reações adversas)
Foram observados efeitos indesejáveis durante o uso de Pronazol® 150 mg; as frequências variam.
- Comuns (1%–10%): cefaleia, dor abdominal, diarreia, náuseas, vômitos, elevação de enzimas hepáticas e erupções cutâneas.
- Incomuns (0,1%–1%): insônia, sonolência, convulsões, tontura, parestesia, alteração do sabor, dispepsia, flatulência, boca seca, colestase, icterícia, prurido, urticária, sudorese aumentada, erupção medicamentosa, mialgia, fadiga, mal-estar, astenia e febre.
- Raras (0,01%–0,1%): agranulocitose, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anafilaxia, angioedema, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hipocalemia, tremores, Torsade de Pointes, prolongamento do QT, toxicidade hepática (incluindo casos fatais), insuficiência hepática, necrose hepatocelular, hepatite, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, pustulose exantematosa generalizada aguda, dermatite esfoliativa, edema facial e alopecia.
- Frequência desconhecida: reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).
Comunique imediatamente ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Pronazol
Pronazol® pode alterar a concentração e os efeitos de muitos medicamentos; informe sempre todas as medicações ao seu médico.
- Anticoagulantes (por ex., varfarina): aumento do risco de sangramento.
- Benzodiazepínicos: aumento das concentrações e dos efeitos psicomotores.
- Cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina e terfenadina: contraindicados por risco de arritmia.
- Celecoxibe e ciclosporina: aumento da concentração sanguínea.
- Tacrolimo: risco de nefrotoxicidade aumentado.
- Amiodarona: pode aumentar o intervalo QT; evitar ou ter cautela.
- Lemborexante: aumento das concentrações e risco de sonolência; evitar.
Outras interações importantes incluem hidroclorotiazida, teofilina, abrocitinibe, tofacitinibe, voriconazol, fenitoína, zidovudina, saquinavir, sirolimo, alcaloides da vinca, metadona, carbamazepina, antidepressivos tricíclicos, AINEs, bloqueadores de canal de cálcio, losartana, fentanila, halofantrina, inibidores da HMG‑CoA redutase (p.ex., sinvastatina, atorvastatina) e vários outros medicamentos metabolizados pelo fígado, que podem ter suas concentrações aumentadas ou efeitos alterados.
Algumas combinações exigem ajuste de dose ou monitorização clínica mais próxima; consulte seu médico antes de associar medicamentos.
Pronazol na gravidez e amamentação
Informe ao médico se houver suspeita de gravidez; o uso deve ser evitado durante a gestação, exceto em infecções fúngicas graves quando o benefício superar o risco ao feto.
Relatos associaram 150 mg no primeiro trimestre a aborto espontâneo e malformações; por isso, medidas contraceptivas eficazes devem ser mantidas durante o tratamento e por aproximadamente uma semana após a última dose.
Pronazol® passa para o leite materno. O uso durante a amamentação só deve ocorrer sob orientação médica; amamentação não é recomendada após uso repetido ou em altas doses.
Superdose e dose esquecida do Pronazol
O uso de doses muito altas de Pronazol® 150 mg pode provocar alucinações e comportamento paranoide.
Em caso de superdose, procure socorro médico imediatamente; o tratamento será sintomático e poderá incluir lavagem gástrica, medidas para aumentar a eliminação e, se necessário, hemodiálise. Leve a embalagem ou bula, se possível. Para orientações, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e siga o esquema normal; não tome dose dupla para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Pronazol
Cada cápsula contém 150 mg de fluconazol e excipientes conforme formulação.
- Princípio ativo: fluconazol 150 mg.
- Excipientes: lactose monoidratada, amido pré‑gelatinizado, dióxido de silício, estearato de magnésio e laurilsulfato de sódio.
Contém lactose; não use em caso de síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.
Como guardar o Pronazol
Conserve Pronazol® 150 mg em temperatura ambiente (15–30°C), protegido da luz e da umidade.
- Mantenha na embalagem original e verifique lote, fabricação e validade na embalagem.
- Não use após o prazo de validade.
- Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
As cápsulas são de gelatina com pó cristalino branco.
Dizeres legais
Registro: 1.0430.0013
Registrado e Produzido por:
Diffucap-Chemobras Química e Farmacêutica LTDA.
Rua Goiás, nº 1232 Quintino Bocaiúva Rio de Janeiro RJ.
CEP: : 21380-010
CNPJ.: 42.457.796/0001-56
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 29/10/2025.
www.diffucap.com.br
Código de arte: 15301709
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
