O Cloridrato De Propafenona é indicado para o tratamento das alterações do ritmo cardíaco. Apresentação: comprimido revestido 300 mg, embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Cloridrato De Propafenona
Cloridrato De Propafenona é indicado para tratar alterações do ritmo cardíaco, ajudando a reduzir irregularidades e mudanças na frequência dos batimentos.
É usado quando o médico avalia que é necessário controlar arritmias; a necessidade e o tipo de tratamento serão determinados por avaliação clínica e eletrocardiográfica.
Como usar o Cloridrato De Propafenona
Este medicamento só deve ser tomado por via oral, sem mastigar; pode ser partido no sulco para facilitar a deglutição, mas não deve ser mastigado por causa do sabor amargo e do efeito anestésico.
A dose é individual e o médico fará titulação e monitoramento eletrocardiográfico e da pressão arterial. A dose diária recomendada para um adulto de aproximadamente 70 kg varia entre 450 mg e 600 mg, dividida em 2 ou 3 tomadas. A dose mínima indicada é 450 mg/dia (1/2 comprimido de 300 mg a cada 8 horas), a dose média 600 mg/dia (1 comprimido de 300 mg a cada 12 horas) e a dose máxima 900 mg/dia (1 comprimido de 300 mg a cada 8 horas), não ultrapassando 3 comprimidos de 300 mg por dia.
O aumento da dose não deve ser feito antes de 3 a 4 dias de tratamento e, em idosos, o intervalo entre aumentos deve ser de 5 a 8 dias. Pacientes com insuficiência hepática ou renal podem acumular o medicamento e exigem monitoramento cardiológico mais cuidadoso. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Cloridrato De Propafenona funciona
Cloridrato De Propafenona age reduzindo ou inibindo irregularidades do ritmo cardíaco, ajudando a estabilizar a frequência dos batimentos.
O início de ação médio ocorre por volta de 3 horas após a administração oral, embora a resposta individual possa variar.
Contraindicações e advertências do Cloridrato De Propafenona
Não use este medicamento se você for alérgico ao cloridrato de propafenona ou a qualquer componente da fórmula, ou se apresentar certas doenças cardíacas graves ou infarto recente.
- Infarto agudo do miocárdio nos últimos 3 meses;
- Insuficiência cardíaca descompensada, choque cardiogênico (exceto quando causado por arritmia);
- Diminuição acentuada e sintomática da frequência cardíaca;
- Doença do nódulo sinusal, bloqueios atrioventriculares de 2º ou 3º grau sem marcapasso, bloqueio de ramo ou bloqueio distal sem marcapasso;
- Síndrome de Brugada conhecida;
- Pressão arterial muito baixa;
- Doença pulmonar obstrutiva grave e miastenia grave;
- Uso concomitante com ritonavir.
Advertências: o medicamento pode provocar ou agravar arritmias (efeito pró-arrítmico) e pode desmascarar a síndrome de Brugada em portadores assintomáticos. Informe seu médico sobre doenças do fígado, rins, quadro de infecção ou febre, histórico de arritmias, bradicardia, insuficiência cardíaca ou alterações nos níveis de potássio e magnésio. Evite doar sangue durante o tratamento. Não dirija ou opere máquinas se tiver visão embaçada, tontura, fadiga ou hipotensão postural.
Gravidez e lactação exigem avaliação médica; categoria de risco C. Pacientes idosos e com insuficiência hepática ou renal devem ser monitorados com cuidado. O uso requer acompanhamento médico e exames quando houver risco hepático.
Efeitos colaterais do Cloridrato De Propafenona (reações adversas)
Os efeitos mais relatados com o uso de cloridrato de propafenona são tontura, alterações da condução cardíaca e palpitações. Há também relato de efeito anestésico local se o comprimido for mastigado.
Reações muito comuns (>10%):
- Tontura (excluindo vertigem);
- Desordens de condução cardíaca (bloqueios sinoatrial, atrioventricular e intraventricular) e palpitações;
- Efeito anestésico superficial quando mastigado.
Reações comuns (1%–10%):
- Ansiedade, alterações do sono, dor de cabeça, alteração do paladar, visão embaçada;
- Bradicardia, taquicardia, flutter atrial, palpitações;
- Náusea, vômito, diarreia, obstipação, boca seca, gosto amargo, dor abdominal;
- Falta de ar, alterações da função hepática, fadiga, dor torácica, astenia e febre.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Queda das plaquetas, perda de apetite, pesadelos, desmaio, ataxia, parestesias, vertigem;
- Taquicardia ventricular, arritmias graves que podem exigir ressuscitação, hipotensão, distensão abdominal, alterações de pele e impotência.
Reações sem frequência conhecida incluem alterações hematológicas, reações alérgicas, confusão, convulsões, falência cardíaca, lesões hepáticas graves (icterícia, hepatite), alterações de pele graves como AGEP, síndrome lúpus-like e redução reversível da contagem de esperma. Informe seu médico ao notar qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Cloridrato De Propafenona
Cloridrato De Propafenona interage com vários medicamentos que afetam o ritmo cardíaco, a contratilidade ou o metabolismo hepático; informe sempre os medicamentos que você usa.
- Anestésicos locais e fármacos que reduzem a frequência cardíaca ou a contratilidade, como betabloqueadores e antidepressivos tricíclicos;
- Propranolol, metoprolol, desipramina, ciclosporina, teofilina e digoxina;
- Cetoconazol, cimetidina, quinidina, eritromicina e suco de grapefruit (toranja/pomelo);
- Amiodarona, lidocaína e outros antiarrítmicos;
- Fenobarbital, rifampicina e indutores enzimáticos;
- Anticoagulantes orais, fluoxetina e paroxetina.
Avise o médico se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, alterações eletrolíticas (potássio, magnésio) ou se usar diuréticos. Não inicie ou interrompa outros medicamentos sem orientação médica, pois isso pode ser perigoso.
Cloridrato De Propafenona na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em gestantes; o uso durante a gravidez só é indicado se o benefício justificar o risco ao feto e for prescrito pelo médico.
Na lactação, o medicamento deve ser usado com cautela e com acompanhamento médico. Informe imediatamente ao médico se houver suspeita de gravidez durante ou após o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato De Propafenona
Em caso de superdose procure atendimento médico emergencial imediatamente. Os sinais podem incluir distúrbios de condução, taquicardia, flutter ou fibrilação ventricular, parada cardíaca, hipotensão, acidose metabólica, convulsões, sintomas gastrointestinais, tremor, visão borrada, parestesias e, em casos graves, morte.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, siga o horário habitual e não dobre a dose para repor. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Cloridrato De Propafenona
Cada comprimido revestido contém 300 mg de cloridrato de propafenona (equivalente a 271,02 mg de propafenona) mais excipientes.
- Princípio ativo: cloridrato de propafenona 300 mg (271,02 mg de propafenona).
- Excipientes: celulose microcristalina, hipromelose, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato.
Contém dióxido de titânio como corante.
Como guardar o Cloridrato De Propafenona
Guarde o medicamento em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido de luz e umidade, na embalagem original.
- Não use medicamento com prazo de validade vencido.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Após partir o comprimido, utilize-o dentro de 10 dias.
Se notar alteração no aspecto do comprimido mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.11301.
Produzido por:
Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Av. Engenheiro Heitor Antônio Eiras Garcia, 2756 - Jd. Maria Luiza
São Paulo – SP
Embalado por:
Althaia S.A Indústria Farmacêutica
Atibaia – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 13/10/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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